^

Gezondheid

ABIKS

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Indicaties ABIKS

Abixa is bedoeld voor mensen die lijden aan verschillende vormen van dementie, inclusief seniele dementie van het type Alzheimer.

trusted-source

Vrijgaveformulier

Abixa wordt vrijgegeven in de vorm van tabletten met een strook voor scheiding aan beide zijden, omhuld met een omhulsel, tien milligram nr. 28, nr. 56. Het werkzame bestanddeel is memantine.

trusted-source[1]

Farmacodynamiek

Het medicijn Abix heeft een neuroprotectief, antispastisch en antiparkinsonisch effect. Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel een antagonist van glutamaat N - methyl - D- aspartaat - receptoren joints glutamaterge neurotransmissie en ontwikkeling van neurodegeneratieve verschijnselen maakt neuromodulatory effect. Het medicijn heeft een positief effect op psychoactiviteit, verbetert het geheugen, concentratie, corrigeert bewegingsstoornissen.

 

trusted-source[2], [3]

Farmacokinetiek

Na inname wordt het medicijn snel en volledig geabsorbeerd, de maximale concentratie in het bloed wordt binnen twee tot zes uur bereikt. De uitscheiding vindt plaats in twee fasen: T 1/2 is vier tot negen uur in de eerste fase en zesenveertig uur in de tweede fase. Vooral geëlimineerd door de nieren (vijfenzeventig tot negentig procent). Bij normaal functioneren van de nieren is er geen ophoping in het lichaam.

trusted-source[4], [5]

Dosering en toediening

De manier van toediening en de dosis van het geneesmiddel voor volwassenen voor volwassenen in de beginfase is een halve tablet per dag (vijf milligram) 's morgens gedurende zeven dagen. Binnen de volgende week wordt één tablet per dag (tien milligram) voorgeschreven - een halve tablet tweemaal per dag. Vanaf de derde week wordt het medicijn genomen in een dosering van vijftien milligram per dag - één tablet 's ochtends en een halve tablet na de lunch. In de vierde week is de aanbevolen dosis twintig milligram per dag (twee keer per tablet). Om het optreden van ongewenste reacties te minimaliseren, wordt de dosering tijdens de eerste drie weken met zeven milligram in zeven dagen verhoogd.

Het eten heeft geen invloed op het effect van het medicijn. Voor patiënten ouder dan vijfenzestig jaar is de aanbevolen dosering twintig milligram per dag (tweemaal per tablet). Voor patiënten met een licht abnormale nierfunctie verandert de dosering niet. In het geval van ernstige nieraandoeningen is de dagelijkse dosering tien milligram. Gegevens over het gebruik van het geneesmiddel door patiënten met ernstige nierfunctiestoornissen, evenals kinderen en adolescenten, ontbreken.

trusted-source[9]

Gebruik ABIKS tijdens zwangerschap

Het gebruik van abixa tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen, behalve in gevallen van extreme noodzaak. Experimenten met dieren suggereren dat het gebruik van het medicijn in staat is om de intra-uteriene groei te vertragen bij niveaus van invloed die equivalent of iets groter zijn dan bij mensen. Mogelijk risico voor de mens is niet vastgesteld.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van abix zijn onder andere overgevoeligheid voor memantine of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel, ernstige nierfunctiestoornis. Met voorzichtigheid wordt voorgeschreven aan patiënten die lijden aan epilepsie, evenals aan patiënten die in het verleden gevallen van aanvallen hebben gehad. Het medicijn kan menselijke reacties beïnvloeden, dus als het wordt gebruikt, wordt het niet aangeraden om met apparatuur te rijden of ermee te werken.

trusted-source[6], [7], [8]

Bijwerkingen ABIKS

Mogelijke bijwerkingen van abix:

  • Gevoel van angst;
  • Schade aan een orgaan of een deel van het lichaam;
  • Spontaan ledigen van de blaas;
  • diarree;
  • Slaapstoornissen (slapeloosheid);
  • Duizeligheid en hoofdpijn;
  • hallucinaties;
  • Ontlasting retentie;
  • hoesten;
  • Vallen.

Overdose

Overdosering van het medicijn Abix kan leiden tot visuele hallucinaties, bewustzijnsverlies, de ontwikkeling van stupor, en gevoelens van angst, psychose en slaperigheid veroorzaken. In gevallen van overdosis drugs wordt symptomatische therapie uitgevoerd.

trusted-source[10]

Interacties met andere geneesmiddelen

Interacties van abix met andere geneesmiddelen: het geneesmiddel abixa wordt niet gelijktijdig met N-methyl-D-aspartaatantagonisten gebruikt. Gelijktijdige toediening van abix met antispasmodische middelen kan een effect hebben op de werking van memantine, wat op zijn beurt de noodzaak van dosisaanpassing kan veroorzaken. Bij gelijktijdig gebruik van abix met geneesmiddelen die hydrochloorthiazide bevatten, kan een verlaging van de bloedconcentratie mogelijk zijn.

trusted-source[11], [12], [13]

Opslag condities

De bereiding van Abix vereist geen speciale bewaarcondities.

trusted-source

Houdbaarheid

De houdbaarheid van het medicijn Abix is vier jaar.

trusted-source[14], [15]

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "ABIKS" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.