Abilifay

Indicaties Abilifay

Abilife is bedoeld voor mensen die lijden aan schizofrenie. Het wordt zowel tijdens de exacerbatieperiode als voor onderhoudsbehandeling gebruikt. Abilifay wordt ook voorgeschreven voor acute manische episodes van type 1 bij manisch-depressieve psychose, en ook als ondersteunende behandeling voor bipolaire affectieve stoornissen. Abiliphy kan worden gebruikt als een aanvullende behandeling voor depressieve stoornissen. Volgens sommige deskundigen kan het medicijn worden gebruikt om alcoholisme te behandelen .

[1]

Vrijgaveformulier

De vorm van afgifte van het geneesmiddel Abilifay: tabletten met ronde of rechthoekige vorm met een verschillende dosering en kleur:

• met merk A - 007 en 5, kleur - blauw (5 mg);
• met merk A - 008 en 10, kleur - roze (10 mg);
• met merk A - 009 en 15, kleur - geel (15 mg);
• met merk A - 010 en 20, kleur - wit of lichtgeel (20 mg);
• met merk A - 011 en 30, kleur - roze (30 mg).

[2]

Farmacodynamiek

Abiliphay is een antagonist van dopaminereceptoren van het D2-subtype in het mesolimbische systeem, terwijl het gedeeltelijk een agonist is van dezelfde receptoren in het mesocorticale systeem. Het medicijn is een krachtige antagonist van serotonine 5 - HT2A-receptorsubtype en een 5-HT1A-receptoragonist. Abilifay de laagste affiniteit van atypische antipsychotica de adrenoreceptoren (α 1), histamine receptoren (H1) en M-holinoretseptorami (m 1). Zoals farmacodynamiek abilifay verklaart de hoge therapeutische effect van het geneesmiddel bij de behandeling van schizofrenie en bipolaire stoornissen, alsmede lagere frequentie en ernst van bijwerkingen. Het medicijn kan de bloedspiegels van prolactine, glucose en lipiden verlagen. Een essentiële positieve eigenschap van het medicijn is zijn vermogen om het Q T-interval in ECG te verminderen.

[3], [4], [5], [6]

Farmacokinetiek

De gemiddelde halfwaardetijd van de werkzame stof is ongeveer vijfenzeventig uur. De isostatische concentratie wordt na veertien dagen genoteerd. De farmacokinetiek van abiliphas in de isostatische toestand is evenredig met de dosering. De fluctuaties in de verdeling van de werkzame stof per dag en de metaboliet worden niet genoteerd. Het medicijn wordt snel geabsorbeerd. De limietconcentratie wordt na drie tot vijf uur genoteerd. Het totale vermogen van het geneesmiddel om te verteren is 87%, ongeacht het gebruik van voedsel. Minder dan één procent van het onveranderde aripiprazol wordt in de urine bepaald en ongeveer achttien procent van de gebruikte stof is onveranderd in de vorm van calorieën. De totale zuiveringssnelheid is 0,7 ml / min / kg.

[7], [8], [9], [10], [11], [12]

Dosering en toediening

De wijze van toediening en dosering van het geneesmiddel Abilifai bij schizofrenie is aanvankelijk tien tot vijftien milligram eenmaal daags, ongeacht de inname van voedsel. De onderhoudsdosis is vijftien milligram per dag. Volgens klinische gegevens is de effectieve dagelijkse dosering van het medicijn van tien tot dertig milligram. In het geval van manische episodes is de aanbevolen dosis aan het begin van de behandeling vijftien milligram per dag, ongeacht het eten. Indien nodig moet het interval voor de aanpassing van de dosering ten minste vierentwintig uur bedragen. Tijdens klinische onderzoeken was het medicijn effectief in een dosering van vijftien tot dertig milligram per dag gedurende een periode van drie tot twaalf weken. Klinische gegevens over de veiligheid van het gebruik van het medicijn in een dosering van meer dan dertig milligram per dag zijn niet beschikbaar. Om vast te stellen of een ondersteunende behandeling moet worden benoemd, moet u de patiënt regelmatig onderzoeken.

Bij gebruik van preparaten die lithium of valproïnezuur bevatten, is de aanbevolen dosering van abiliph aan het begin van de behandeling vijftien milligram eenmaal daags, ongeacht het eten. De dosering kan worden aangepast naar dertig milligram per dag in overeenstemming met het ziektepatroon.

Bij depressieve stoornissen bij gebruik samen met antidepressiva, is de aanbevolen dosering van het medicijn Abiliphas in eerste instantie vijf milligram per dag. In overeenstemming met de indicaties kan de dagelijkse dosering van het geneesmiddel Abiliph worden verhoogd met vijf milligram per week, maar niet meer dan vijftien milligram per dag. Patiënten met nier- of leverfunctiestoornissen, evenals patiënten ouder dan vijfenzestig jaar, hoeven de dosering niet te veranderen.

[19], [20]

Gebruik Abilifay tijdens zwangerschap

Het gebruik van abiliph tijdens de zwangerschap is toegestaan in situaties waarin de verwachte werkzaamheid van de behandeling de mogelijke bedreiging voor de foetus overschrijdt. Gedetailleerde studies met betrekking tot de veiligheid van behandeling met abiliphas tijdens de zwangerschap zijn niet uitgevoerd.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van abiliphas zijn onder andere overgevoeligheid voor aripiprazol of enig bestanddeel van het geneesmiddel, evenals leeftijd tot achttien jaar en de periode van borstvoeding.

[13], [14], [15], [16], [17]

Bijwerkingen Abilifay

Bijwerkingen abilifay kan negatieve reacties van de cardiovasculaire en spijsvertering, bewegingsapparaat, het zenuwstelsel en de ademhaling, evenals de huid, zintuigen, het metabolisme, de urinewegen omvatten. Het komt zelden voor dat allergische verschijnselen optreden - anafylaxie, angio-oedeem, jeuk, urticaria.

[18]

Overdose

Een overdosis van het middel kan symptomen zoals misselijkheid en braken, asthenisch syndroom, diarree, een gevoel van slaperigheid, verhoogde hartslag, extrapiramidale stoornissen, flauwvallen veroorzaken. Symptomatische therapie wordt gebruikt om de symptomen te behandelen.

[21], [22], [23], [24], [25],

Interacties met andere geneesmiddelen

Over de farmacokinetiek van het geneesmiddel Abilifay heeft geen significant effect van H2 - een blokker van histaminereceptoren, famotidine, dat de afgifte van zoutzuur remt. Kinidine en ketoconazol kunnen de uitscheidingssnelheid van aripiprazol verlagen door respectievelijk tweeënvijftig en achtendertig procent in te nemen (een verlaging van de dosering van het geneesmiddel abilifai wordt aanbevolen). Carbamazepine reduceert tot achtenzestig drie en zeventig procent van de C _max en AUC van de werkzame stof van het geneesmiddel, negenenzestig en zeventig procent van Cmax en AUC dehydro-aripiprazol.

[26], [27], [28], [29], [30], [31]

Opslag condities

Voorwaarden voor het opslaan van abilifa: het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen op een droge plaats worden bewaard bij temperaturen van vijftien tot dertig graden.

[32], [33], [34], [35],

Houdbaarheid

De houdbaarheid van het geneesmiddel Abilifay is drie jaar.

[36], [37], [38]