Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Avamis voor adenoïden: behandelingsschema
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Adenoïden veroorzaken veel problemen voor zieke kinderen en hun ouders. De ziekte moet natuurlijk behandeld worden. Zonder maatregelen kan de ziekte chronisch worden en talloze complicaties veroorzaken. Er zijn veel manieren om adenoïden te behandelen, symptomen te verlichten en de conditie van het lichaam te verbeteren. Het nadeel van de meeste behandelingen is echter dat ze meestal uitsluitend in een dokterspraktijk of ziekenhuis worden uitgevoerd. Dankzij de inspanningen van apothekers is het tegenwoordig echter mogelijk om een nieuw middel te gebruiken voor de behandeling van adenoïden thuis. Het medicijn Avamis voor adenoïden bij kinderen is zeer effectief en er is tegenwoordig veel vraag naar.
Indicaties van avamis voor adenoïden
Indicaties voor het gebruik van Avamis zijn de eerste tekenen van adenoïditis. Het wordt gebruikt als het kind moeite heeft met ademhalen, als er sprake is van constant snurken, vooral 's nachts. Als het kind constant door de mond ademt, zelfs overdag. Indicaties voor gebruik zijn een aanhoudende loopneus die niet reageert op behandeling met andere middelen. Langdurige allergische reacties en aanhoudende rhinitis dwingen u om Avamis te gebruiken.
Adenoïditis kan bij een kind zelfstandig worden vermoed. Het wordt gekenmerkt door vrij duidelijke en specifieke symptomen. De arts stelt de diagnose meestal vrij snel. Aanvullende differentiële diagnostiek is niet nodig; een algemeen onderzoek en de resultaten van laboratorium- en instrumenteel onderzoek zijn voldoende.
Avamys wordt niet alleen gebruikt voor de behandeling van neusamandelen, maar kan ook worden gebruikt voor de behandeling van allergische en vasomotorische rhinitis, sinusitis en andere purulente en inflammatoire aandoeningen van de neuskeelholte en keelholte. Het kan ook worden gebruikt voor de behandeling van otitis en tubobootitis, die meestal een complicatie zijn van luchtwegaandoeningen.
Vrijgaveformulier
Dit geneesmiddel heeft slechts één afgiftevorm: neusspray. Het wordt geleverd in de vorm van een flesje met een ongebruikelijk ontwerp, dat een doseerpompje en een verstuiver bevat. Elke dosis heeft hetzelfde volume en dezelfde concentratie. In het midden van het flesje bevindt zich een transparant venster, waarmee u de hoeveelheid en het restant kunt regelen.
Het is een hormonaal middel met een lokale werking, behorend tot de glucocorticoïdengroep. Het heeft een antiallergische en ontstekingsremmende werking. De samenstelling bevat daarnaast ook cellulose, polysorbaat, gezuiverd water en dextrose.
Het geneesmiddel wordt geproduceerd onder de naam Avamys. Het is een product van Engelse makelij. Er bestaan ook vergelijkbare geneesmiddelen, die, afgezien van het land van herkomst, niet van elkaar verschillen. Nasonex wordt geproduceerd in België en Flixonase in Polen. Deze geneesmiddelen hebben een volledig identieke samenstelling en bevatten dezelfde dosering. Ze worden volgens hetzelfde schema gebruikt als Avamys, in dezelfde concentratie. De prijs kan verschillen.
Farmacodynamiek
Avamys is gebaseerd op de werking van hormonale middelen. Deze hebben een uitsluitend lokaal effect op het slijmvlies van de neuskeelholte en direct op de neusamandelen. De geneesmiddelen hebben geen systemisch effect. Ze dringen in minimale hoeveelheden in het bloed door en worden direct in de lever gemetaboliseerd. De geneesmiddelen hopen zich niet op in het bloedplasma. Dit verklaart hun relatieve veiligheid. Het geneesmiddel kan zelfs aan kinderen worden voorgeschreven.
[ 6 ]
Farmacokinetiek
Het geneesmiddel wordt gekenmerkt door zijn vermogen om gedeeltelijk te worden geadsorbeerd door cellen van de neuskeelholte. Het wordt gekenmerkt door een hoge affiniteit en biologische activiteit. Door een dergelijke eigenschap heeft het geneesmiddel slechts een lokaal effect op het lichaam. De afwezigheid van systemische werking bepaalt de relatieve veiligheid. Het heeft geen invloed op andere inwendige organen en systemen.
Affiniteit impliceert affiniteit met glucocorticoïdhormoonreceptoren en zorgt voor een hoge biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel in het spraygebied, d.w.z. in de neuskeelholte. De werkzame stof bindt selectief alleen aan de actieve plaatsen van de benodigde analysatoren, wat het werkingsspectrum aanzienlijk verkleint. Hierdoor worden ongewenste reacties en bijwerkingen geblokkeerd. Ongewenste allergische reacties en intoleranties worden voorkomen. Een hoge affiniteit zorgt ook voor een sterke en langdurige binding van het geneesmiddel aan receptoren, waardoor de werkingsduur van het geneesmiddel aanzienlijk wordt verlengd.
Dit verhoogt de selectiviteit van het medicijn en vermindert de negatieve effecten van hormonale medicatie. Doordat de neusholte wordt geïrrigeerd in plaats van geïnjecteerd, wordt een groter oppervlak bestreken door de werking van het medicijn. Doordat het medicijn zich bindt aan gevoelige receptoren, wordt de kans op binding van vreemde stoffen hieraan geëlimineerd. Het risico op allergische reacties wordt hierdoor aanzienlijk verminderd. Hierdoor kan het medicijn zelfs aan kinderen worden voorgeschreven.
Bij ernstig nierfalen is het medicijn gecontra-indiceerd. Dit komt doordat het in kleine hoeveelheden in het bloed terechtkomt, vervolgens in de lever terechtkomt en daar via een uitgebreid metabolisch proces wordt verwerkt. De belasting van de lever neemt hierdoor sterk toe.
Dosering en toediening
Voor kinderen van 2 tot 12 jaar wordt het medicijn in één dosis voorgeschreven, maximaal één keer per dag. Vanaf de leeftijd van 12 jaar, evenals voor volwassenen, worden 2 doses aanbevolen. De duur van de behandeling bij dagelijks gebruik hangt af van vele factoren en wordt bepaald door de behandelend arts. De duur van de behandeling is afhankelijk van de resultaten van laboratorium- en instrumentele tests.
Gebruik van avamis voor adenoïden tijdens zwangerschap
Avamys is een hormonaal geneesmiddel. Maar het heeft één ding gemeen: het wordt vrij snel uitgescheiden, blijft niet in weefsels hangen en heeft een hoge selectiviteit: het bindt zich alleen aan de receptoren van glucocorticoïdhormonen in de neuskeelholte. Een systemisch effect van het geneesmiddel is dus uitgesloten. Geneesmiddelen met lokale werking kunnen als relatief veilig worden beschouwd. Bovendien veroorzaakt het geen verslaving of slaperigheid. De wenselijkheid van gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is echter nog steeds een punt van discussie.
Hoge selectiviteit en lokale werking sluiten niet uit dat het geneesmiddel in minimale doses in het bloed terechtkomt. Het geneesmiddel kan ook de transplacentaire barrière passeren in minimale, vrijwel onschadelijke concentraties. Zwangere vrouwen hebben echter al een sterke hormonale disbalans en de foetus is extreem gevoelig voor concentraties van vreemde stoffen.
De meeste deskundigen zijn geneigd te geloven dat het beter is om het medicijn niet te gebruiken bij zwangere vrouwen, tenzij absoluut noodzakelijk. Avamys wordt gebruikt wanneer andere therapiemethoden niet effectief zijn.
Contra
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij ernstige allergie en individuele intolerantie voor de bestanddelen. Bij bronchiale astma kan het de aandoening verergeren en verstikking veroorzaken. Anafylactische shock, lokale allergische reacties, angio-oedeem en urticaria kunnen optreden. Dit wordt vooral waargenomen bij overdosering.
Het medicijn wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan twee jaar. Het is ook gecontra-indiceerd voor mensen met leverfalen. Een kleine hoeveelheid van het medicijn komt in de systemische circulatie terecht en dringt door in het bloed. Tegelijkertijd komt een kleine hoeveelheid van het medicijn in de lever terecht en verhoogt de belasting ervan.
Het gebruik van dit medicijn wordt afgeraden bij een neiging tot neusbloedingen en beschadiging van het neusslijmvlies. Het wordt ook afgeraden het medicijn te gebruiken in de postoperatieve periode.
Bijwerkingen van avamis voor adenoïden
Bij correcte en strikte naleving van het behandelingsregime en de dosering worden bijwerkingen vrijwel niet waargenomen. In zeldzame gevallen kunnen droogheid en een branderig gevoel in de neusholtes en keelpijn optreden. Bij langdurig gebruik kunnen allergische reacties optreden tegen de achtergrond van overmatige droogheid van het slijmvlies. Hoesten en niezen kunnen ook voorkomen. Als iemand een neiging tot bloeden heeft, kunnen bloedneuzen optreden. Bij overdosering of overtreding van het behandelingsregime kunnen erosies en ulcera van de neus optreden.
Mensen met bronchiale astma en allergieën kunnen zwelling en een anafylactische shock ontwikkelen. Dit alles gaat meestal gepaard met hoofdpijn.
Overdose
Overdosering kan worden veroorzaakt door gelijktijdig gebruik van Avamys met andere hormonale geneesmiddelen. Gebruik het geneesmiddel niet tijdens behandeling met glucocorticosteroïden. Soms kunnen bij toediening irritatie, verstoring en veranderingen in de werking van de bijnieren optreden. Dit kan leiden tot aanzienlijke groeivertraging. Daarom is het tijdens langdurige behandeling met Avamys noodzakelijk om regelmatig de lengte van het kind te meten.
Interacties met andere geneesmiddelen
Het medicijn mag niet samen met andere hormonale geneesmiddelen worden gebruikt, omdat dit een overdosis kan veroorzaken. Het is niet compatibel met geneesmiddelen zoals ritonavir en ketoconazol. Bij gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen kan ook een overdosis optreden, wat zich uit in een verhoogde hartslag, zwakte en een daling van de bloeddruk.
Houdbaarheid
In verpakte vorm is het medicijn 2 jaar houdbaar vanaf de productiedatum. Uitgepakt is het 3-4 maanden houdbaar.
[ 13 ]
Beoordelingen
De recensies over het medicijn zijn nogal tegenstrijdig. Sommigen beweren dat het effectief is tegen loopneuzen en verkoudheid. 1-2 inhalaties per dag zijn voldoende en het kind voelt zich veel beter. Anderen beweren dat het medicijn niet het gewenste effect heeft en dat er verslaving ontstaat.
Veel ouders schrijven dat hun kind vóór gebruik van het medicijn al lange tijd ziek was, last had van neusamandelen en vaak verkouden was. Er waren veel neusamandelen. Kinderen bij wie de neusamandelen niet zijn verwijderd, kunnen met het medicijn de aandoening onder controle houden en de symptomen verminderen. Kinderen bij wie de neusamandelen met Avamys zijn verwijderd, verdragen de postoperatieve periode beter. Het risico op complicaties is aanzienlijk verminderd en hun gezondheid is veel beter.
De meeste ouders zijn echter geneigd te geloven dat Avamys een effectief middel is. Er zijn beoordelingen waaruit blijkt dat Avamys zelfs helpt bij derdegraads adenoïden. Sommigen gebruiken het medicijn ter preventie, het helpt een loopneus en ontsteking van de adenoïden te voorkomen. Het kind ademt rustig door de neus. Snurkt 's nachts niet. Tijdens onderzoek constateren artsen een afname van de grootte van de adenoïden. Het medicijn helpt ook de zwelling te verlichten, waardoor het adenoïdweefsel afneemt en het ontstekingsproces afneemt. De behandelingsduur voor de meeste patiënten is een maand. Velen klagen over de hoge kosten van het medicijn, maar zijn het erover eens dat de prijs in overeenstemming is met de kwaliteit.
Als we de beoordelingen analyseren van professionals die Avamys aan hun patiënten voorschrijven, is het opmerkelijk: zij beschouwen het als een succesvol medicijn, dat effectief en veilig is als alle voorzorgsmaatregelen worden genomen. Het medicijn is hormonaal, maar heeft een milde werking. De werking is lokaal.
Hoewel opgemerkt moet worden dat de meeste artsen nog steeds met dit medicijn experimenteren, aangezien er geen goedgekeurde bewijsbasis is en er nog geen volledige gerandomiseerde studies zijn uitgevoerd. Er is ook geen gestandaardiseerde methode voor het innemen van het medicijn, die zou aangeven hoe en in welke dosering het medicijn moet worden gebruikt.
Avamys wordt voorgeschreven voor adenoïden bij kinderen om ontstekingen te verlichten. Het heeft geen direct effect op het verkleinen van de adenoïden, maar slechts indirect door zwelling en ontsteking te verminderen. Dit maakt het mogelijk de aandoening onder controle te houden, ontstekingen te voorkomen en symptomen te elimineren. Bij veel kinderen worden de adenoïden hersteld tot normale grootte.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Avamis voor adenoïden: behandelingsschema" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.