Dazolik

In de wereld zijn er meer dan vijftig soorten protozoaire micro-organismen die ziekten bij mensen kunnen veroorzaken. De omvang van de nederlaag van dergelijke infecties is vrij breed: ten minste een op de tien mensen is drager van protozoaire infecties.

 Een van de geneesmiddelen die de vitale activiteit van protozoa onderdrukken, is Dazolik.

Indicaties Dazolik

Het effect van het medicijn Dazolik is effectief tegen amoeben, trichomonaden, obligate anaerobe bacteriën, lamblia en individuele gram-positieve microben. Deze micro-organismen veroorzaken de volgende ziekten, die indicaties zijn voor de aanstelling van Dazolik:

• amebiasis - intestinale en extraintestinale manifestaties van amoebiasis, verschillende vormen van amoeben dysenterie, amoebenziekte waarbij de lever betrokken is (abcessen);
• trichomoniasis is een veel voorkomende infectie die wordt overgedragen via de geslachtsorganen van partners;
• Giardiasis;
• manifestaties van bacteriële vaginosis;
• anaerobe infecties, gevormd als gevolg van abdominale operaties aan de buikorganen, of ter voorkoming hiervan.

Vrijgaveformulier

Dazolik is verkrijgbaar in de vorm van afgeronde, convexe aan beide zijden, gladgemaakt rond de randen van tabletten. De tabletten worden beschermd met een lichtgekleurde coating en hebben een scheidingslijn om de dosering aan één kant te verminderen. De samenstelling van één tablet - 0,5 g actief bestanddeel van ornidazol.

De begeleidende componenten van het preparaat zijn elementen van microkristallijne cellulose, zetmeeldeeltjes, gezuiverde talk, verbindingen van siliciumdioxide, magnesiumstearaat, polyethyleenglycol, enz.

Farmacodynamiek

Dazolik heeft een antimicrobieel en antiprotozoaal effect, toxische effecten op de microbiële cel en interfereert met respiratoire processen van bacteriële cellen.

Het effect van het geneesmiddel wordt bepaald door de mogelijkheid om de nitrogroep van het molecuul van de actieve stof te verminderen. Dit proces is te wijten aan de activiteit van bacteriële enzymen, resulterend in de vorming van complexe verbindingen van de gereduceerde nitrogroep en bacterieel DNA. Als gevolg hiervan worden de processen van zelfgenezing van DNA-cellen en RNA-biosynthese geschonden.

De gegevens van wetenschappelijk onderzoek laten ons met vertrouwen spreken over de bacteriedodende en bacteriostatische werkzaamheid van het medicijn.

Farmacokinetiek

Ornidazol is een werkzame stof van het geneesmiddel Dazolik, het penetreert zonder verlies in het spijsverteringskanaal wanneer het oraal wordt toegediend. Bepaling van de hoogste concentratie in serum geeft een periode van 1-2 uur aan. 15-20% van de stof bindt serumeiwitten. De mate van biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel bereikt 90%.

Dazolik wordt in alle weefsels van het lichaam bepaald, dringt gemakkelijk door bloed-hersen- en placenta-barrières. Gemetaboliseerd in de nieren (65%) en de lever (25-30%). De rest van het geneesmiddel wordt onveranderd uitgescheiden.

Dosering en toediening

De methode om het medicijn te nemen is afhankelijk van de specifieke ziekte die behandeld moet worden:

• behandeling van trichomonas-infectie. Wijs 0,5 g tweemaal daags gedurende een week toe. Voor kinderen wordt de dosering berekend door eenmaal per dag 25 mg per kilogram gewicht te berekenen.
• behandeling van amoebische infectie. Volwassenen benoemen 3 tabletten eenmaal per dag gedurende drie dagen. Kinderen zijn de berekende dosering afhankelijk van de massa - 40 mg per kilogram gewicht. De arts kan naar eigen goeddunken de dosis en de frequentie van de ontvangst wijzigen.
• behandeling van Giardiasis. Volwassenen benoemen 3 tabletten tweemaal per dag, de behandeling duurt niet langer dan 1-2 dagen.
• preventieve maatregelen gericht op het voorkomen van anaërobe infecties. Gebruik voor de operatie 1-2 tabletten eenmaal, neem na de operatie 1 tablet tweemaal per dag gedurende 5 dagen.
• behandeling van bacteriële vaginose. Afhankelijk van het voorschrift van de arts worden 1 tot 3 tabletten eenmaal daags ingenomen. De duur van de therapie is één week.

Tabletten worden direct na de maaltijd ingenomen met een glas vloeistof.

[2]

Gebruik Dazolik tijdens zwangerschap

Gebruik van het geneesmiddel Dazolik tijdens de zwangerschap is niet onderzocht

Contra

Onder de contra-indicaties voor het gebruik van dit medicijn kan het volgende zijn:

• een allergische aanleg voor sommige componenten van het medicijn, of voor medicijnen afgeleid van ornidazol;
• organische laesies van het centrale zenuwstelsel;
• kinderen tot de leeftijd van drie;
• misbruik van alcoholische dranken, ernstige leverbeschadiging en bloedvorming, psychische stoornissen;
• Het wordt niet aanbevolen om het medicijn over te brengen naar ouderen, maar ook naar bestuurders van transport en degenen wiens professionele activiteiten gerelateerd zijn aan het directe beheer van eventuele mechanismen.

Gebruik van Dazolik tijdens de zwangerschap is uitgesloten in het eerste trimester. De noodzaak om voor te schrijven in het tweede en derde trimester wordt bepaald door de arts, door het risico voor het groeiende embryo en de mogelijke voordelen voor de aanstaande moeder evenredig te maken.

In de lactatieperiode kan het gebruik van het medicijn alleen mogelijk worden als de borstvoeding wordt onderbroken. Na het voltooien van de behandeling met Dazolik, kan borstvoeding worden voortgezet, maar niet eerder dan twee dagen na het stoppen met het antibioticum.

Bijwerkingen Dazolik

Bijwerkingen kunnen zich ontwikkelen met het gebruik van een grote hoeveelheid van het medicijn en een lange behandelingskuur.

• Spijsverteringsstelsel: dyspeptische verschijnselen, dorst, smaakstoornissen, gevoeligheid in de maag, smaak van metaal in de mond;
• Zenuwstelsel: pijn in het hoofd, frustratie, trillen in de ledematen, verminderde motorische functies, convulsieve aandoeningen;
• De bloedsomloop: de verschijnselen van agranulocytose en leukopenie;
• Immuunsysteem: allergische reactie, dermatose, angio-oedeem.

[1]

Overdose

In geval van een overdosis kunnen de volgende symptomen optreden:

• slaperige toestand;
• pijn in het hoofd;
• dyspeptische stoornissen;
• trillen in de handen;
• zwakte in de spieren;
• motorische stoornissen;
• verminderd bewustzijn;
• krampachtige omstandigheden;
• overtreding van enzymatische activiteit van de lever.

Medische maatregelen in geval van een overdosis omvatten de annulering van het geneesmiddel, maagspoeling, symptomatische therapie. Convulsieve aandoeningen kunnen worden gestopt met behulp van diazepam.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn kan het effect van indirecte anticoagulantia activeren (waarvoor mogelijk een lagere dosering nodig is), verlengt de periode van blootstelling aan virkuroniumbromide (spierverslapper).

De combinatie van Dazolik en alcoholgebruik kan de opkomst van gewelddadige bijwerkingen veroorzaken.

Dazolik verbetert de effectiviteit van de geneesmiddelen die worden gebruikt in de anesthesiologie.

[3]

Opslag condities

 Het medicijn kan worden opgeslagen in een donkere, droge plaats, de temperatuur van de opslagruimte. Het is noodzakelijk om de ontoegankelijkheid van het medicijn voor kinderen te waarborgen.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Dazolik onder opslagcondities is maximaal drie jaar.

Gebruik Dazolik niet meer na de vervaldatum.