Dimedrol

Dimedrol is de handelsnaam voor een antihistaminicum dat vaak wordt gebruikt om de symptomen van allergische reacties zoals jeuk, roodheid, loopneus en andere verschijnselen te verminderen. Het medicijn wordt vaak gebruikt voor allergische reacties en matige tot ernstige allergische aandoeningen zoals urticaria en allergische rhinitis.

Het actieve ingrediënt in Dimedrol heet difenhydramine. Het blokkeert de werking van histamine, een stof die door het lichaam wordt afgegeven als reactie op allergenen. Het onderdrukken van de werking van histamine helpt de symptomen van allergieën te verminderen.

Het is belangrijk op te merken dat het medicijn slaperigheid kan veroorzaken en de reactiesnelheid kan verminderen, dus moet het met voorzichtigheid worden gebruikt, vooral bij het besturen van voertuigen of het uitvoeren van andere taken die een verhoogde concentratie vereisen. Het wordt aanbevolen om uw arts te raadplegen voordat u Dimedrol gebruikt, vooral als u andere ziekten heeft of andere medicijnen gebruikt.

Indicaties Dimedrol

1. Allergische reacties: Inclusief urticaria, , allergische rhinitis, , allergische conjunctivitis en allergisch oedeem.
2. Urticaria (urticaria): Dimedrol helpt de jeuk, roodheid en zwelling die gepaard gaan met urticaria te verminderen.
3. Allergische reacties op insectenbeten: Kan worden gebruikt om jeuk en zwelling na insectenbeten te verlichten .
4. Allergische reacties op medicijnen: Kan worden gebruikt om symptomen van allergische reacties op bepaalde medicijnen te behandelen.
5. Preventie en behandeling van beweging tijdens het transport: Het medicijn kan worden gebruikt om misselijkheid en braken te voorkomen , geassocieerd met beweging tijdens het transport (reisziekte, bewegingsziekte, reisziekte).

Vrijgaveformulier

1. Tabletten: Dimedrol is verkrijgbaar in de vorm van orale (via de mond) tabletten. De tabletten bevatten gewoonlijk 50 mg difenhydramine.
2. Siroop: Dit is een vloeibare vorm van het geneesmiddel dat gewoonlijk wordt gebruikt voor de behandeling van kinderen of mensen die de voorkeur geven aan de vloeibare vorm. Dimedrolsiroop kan 1,25 mg/ml of 2,5 mg/ml difenhydramine bevatten.
3. Oplossing voor injectie: Het geneesmiddel kan ook worden geleverd in de vorm van een oplossing voor injectie, die gewoonlijk in gezondheidszorgomgevingen wordt gebruikt om de medicatie snel toe te dienen.
4. Capsules : Sommige fabrikanten maken Dimedrol ook in capsules voor orale toediening. Capsules kunnen dezelfde dosering bevatten als tabletten.

Farmacodynamiek

Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het blokkeren van de werking van histamine, een van de belangrijkste bemiddelaars van allergische reacties. Histamine komt normaal gesproken vrij als reactie op allergenen zoals stof, pollen, voedsel en andere allergenen en veroorzaakt verschillende allergiesymptomen zoals jeuk, roodheid, zwelling en loopneus.

Dimedrol werkt door zich te binden aan histaminereceptoren, waardoor het niet op het lichaam inwerkt. Dit helpt de ontwikkeling van allergische reacties te verminderen of te voorkomen. Bovendien heeft het medicijn zwakke anticholinergische eigenschappen, die kunnen bijdragen aan het vermogen om symptomen zoals jeuk en irritatie te verminderen.

Het belangrijkste werkingsmechanisme van dimedrol is dus het blokkeren van de werking van histamine en, in sommige gevallen, een zwak anticholinerg effect. Dit maakt het effectief bij het verlichten van allergische symptomen zoals jeuk, roodheid, zwelling en loopneus, en bij het voorkomen of verminderen van de manifestaties van allergische reacties.

Farmacokinetiek

1. Absorptie : Het geneesmiddel kan oraal, intraveneus of als plaatselijke toepassing worden toegediend. Na orale toediening vindt absorptie plaats in het maag-darmkanaal, hoewel de snelheid en volledigheid van de absorptie kan variëren afhankelijk van de individuele kenmerken.
2. Distributie : Dimedrol wordt goed door het lichaam verdeeld. Het dringt door de bloed-hersenbarrière heen, wat het vermogen verklaart om een ​​kalmerend effect te hebben en het centrale zenuwstelsel te beïnvloeden. Het medicijn kan ook de placentabarrière binnendringen.
3. Metabolisme : Dimedrol wordt gemetaboliseerd in de lever, waar het oxidatieve reacties en conjugatie ondergaat. De belangrijkste metaboliet is difenhydramine, dat ook een antihistaminische werking heeft.
4. Excretie : Het geneesmiddel en zijn metabolieten worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden als conjugaten en ook in onveranderde vorm met de urine.
5. Halfwaardetijd : De halfwaardetijd van dimedrol uit het lichaam is ongeveer 3-9 uur. Dit kan variëren afhankelijk van vele factoren, zoals leeftijd, lever- en nieraandoening en andere comorbiditeiten.
6. Farmacokinetiek in bijzondere gevallen : Bij oudere patiënten en bij patiënten met een nier- of leverfunctiestoornis kan de farmacokinetiek veranderen, waardoor voorzichtig voorschrijven en controleren van de dosering noodzakelijk is.

Dosering en toediening

1. Tabletten of capsules:

   • Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar wordt over het algemeen aanbevolen om elke 4-6 uur 25-50 mg dimedrol (1-2 tabletten) in te nemen om de symptomen van allergie of reisziekte (reisziekte) te verlichten.
   • Voor kinderen van 6 tot 12 jaar kan de dosis 12,5 tot 25 mg (halve tot één tablet) elke 4 tot 6 uur zijn.
   • Doseringsaanbevelingen voor kinderen jonger dan 6 jaar moeten door een arts worden bepaald.

2. Siroop:

   • Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar wordt gewoonlijk 25-50 mg (5-10 ml siroop) elke 4-6 uur aanbevolen.
   • Voor kinderen van 6 tot 12 jaar kan de dosis 12,5 tot 25 mg (2,5 tot 5 ml siroop) elke 4 tot 6 uur zijn.
   • Houd er opnieuw rekening mee dat de dosering voor kinderen jonger dan 6 jaar door een arts moet worden bepaald.

3. Injecties:

   • Dimedrol kan ook als injectie worden toegediend in gevallen waarin een snelle verlichting van de symptomen vereist is.
   • De dosering van de injecties kan variëren afhankelijk van de specifieke situatie en de instructies van de arts.

Gebruik Dimedrol tijdens zwangerschap

Het gebruik van Dimedrol tijdens de zwangerschap moet voorzichtig zijn en wordt alleen aanbevolen na overleg met een arts.

Ten eerste is het belangrijk om te beseffen dat de veiligheid van medicijnen tijdens de zwangerschap van veel factoren afhangt, waaronder de dosering, de frequentie van toediening, het stadium van de zwangerschap en de medische geschiedenis van de vrouw. Sommige onderzoeken geven aan dat het gebruik van dimenhydrinaat tijdens de vroege zwangerschap in verband kan worden gebracht met bepaalde risico's voor de foetus, waaronder een verhoogd risico op geboorteafwijkingen. Daarom adviseren artsen over het algemeen om het in het eerste trimester van de zwangerschap te vermijden, vooral als het alleen nodig is om allergieën of reisziekte te behandelen.

In het tweede en derde trimester kan het gebruik van Dimedrol worden overwogen als de potentiële voordelen voor de moeder groter zijn dan de potentiële risico's voor de foetus. Maar zelfs in dit geval zal de arts doorgaans minimale doses aanbevelen en alleen gebruiken als dit absoluut noodzakelijk is.

Contra

1. Glaucoom: Gebruik van het medicijn kan de symptomen van glaucoom verergeren en de intraoculaire druk verhogen, wat gevaarlijk kan zijn voor het gezichtsvermogen.
2. Prostaathypertrofie: Dimedrol kan de symptomen van prostaathypertrofie versterken, zoals moeite met urineren.
3. Overgevoeligheid voor dimenhydrinaat of andere componenten van het geneesmiddel.
4. Bronchiale astma: Het medicijn kan bij sommige patiënten bronchiale astma verergeren.
5. Zwangerschap en borstvoeding: Het gebruik van Dimedrol tijdens zwangerschap of borstvoeding moet worden gecoördineerd met een arts, aangezien de veiligheid ervan in deze gevallen niet is vastgesteld.
6. Kinderen jonger dan 2 jaar: Dimedrol wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 2 jaar zonder overleg met een arts.
7. Alcoholinname: Verhoogde slaperigheid en andere bijwerkingen kunnen optreden bij gelijktijdig alcoholgebruik.
8. Lever- en nierziekten: Bij patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie kan het nodig zijn de dosis aan te passen.

Bijwerkingen Dimedrol

1. Slaperigheid: Dimedrol kan slaperigheid en depressie van het centrale zenuwstelsel veroorzaken. Dit is een van de meest voorkomende bijwerkingen.
2. Droge mond: Omdat dimenhydrinaat anticholinergische eigenschappen heeft, kan het een droge mond en slikproblemen veroorzaken.
3. Wazig zien: Sommige mensen kunnen wazig zien na inname van het medicijn.
4. Uretisch syndroom: Dimedrol kan urineretentie veroorzaken vanwege de anticholinergische werking.
5. Constipatie : Vanwege het effect op de darmperistaltiek kan het medicijn constipatie veroorzaken.
6. Verhoogde hartslag: Dimedrol kan bij sommige mensen een verhoogde hartslag of aritmieën veroorzaken.
7. Duizeligheid: Sommige mensen kunnen duizeligheid ervaren na inname van het medicijn.
8. Zeldzame reacties: Zeldzame maar ernstige bijwerkingen kunnen allergische reacties, toevallen, angio-oedeem en andere zijn.

Overdose

1. Centraal zenuwstelsel (CZS) : Bij een overdosis dimedrol kunnen symptomen optreden die verband houden met depressie van het centrale zenuwstelsel, zoals slaperigheid, depressie, duizeligheid, vertraagde reflexen en zelfs coma. In ernstige gevallen kunnen epileptische aanvallen of ademstilstand optreden.
2. Perifeer zenuwstelsel : Overdosering kan ook anticholinergische effecten veroorzaken, zoals verwijde pupillen, droge mond, moeite met plassen en constipatie.
3. Cardiovasculair systeem : Verlaagde bloeddruk, tachycardie en aritmieën kunnen voorkomen.
4. Ademhalingssysteem : Er worden ademhalingsproblemen opgemerkt, waaronder depressie van het ademhalingscentrum en ademhalingsfalen.
5. Andere organen en systemen: Andere ernstige complicaties zoals lever- of nierstoornissen kunnen voorkomen.

Interacties met andere geneesmiddelen

1. Sedativa en kalmerende middelen : Het geneesmiddel kan de sedatieve effecten versterken van geneesmiddelen als benzodiazepinen (bijv. Diazepam), barbituraten (bijv. Fenobarbital) en andere geneesmiddelen die een onderdrukkend effect hebben op het centrale zenuwstelsel. Dit kan leiden tot verhoogde slaperigheid en ademhalingsdepressie.
2. Alcohol : Alcoholgebruik in combinatie met Dimedrol kan de sedatieve effecten ervan versterken en het risico op ongewenste bijwerkingen vergroten.
3. Anticholinergische geneesmiddelen : gebruik van het geneesmiddel samen met andere geneesmiddelen die anticholinergische eigenschappen hebben (bijv. Antidepressiva, antiparkinsongeneesmiddelen, antihistaminica) kan de anticholinergische effecten versterken, zoals een droge mond, constipatie, slecht plassen en een verhoogde hartslag.
4. Anticonvulsiva : Dimedrol kan de werkzaamheid van anticonvulsiva zoals carbamazepine en fenytoïne verminderen.
5. Centrale stimulerende middelen : Het medicijn kan de stimulerende effecten van medicijnen zoals amfetaminen en andere centrale stimulerende middelen verzwakken.

Opslag condities

De bewaarcondities van Dimedrol kunnen afhankelijk zijn van de vorm van afgifte (tabletten, siroop, oplossing voor injectie, enz.), maar meestal zijn de aanbevelingen als volgt:

1. Temperatuur: Het medicijn moet bij kamertemperatuur worden bewaard, meestal tussen 15 en 30 graden Celsius.
2. Bescherming tegen licht: Het medicijn moet op een tegen licht beschermde plaats worden bewaard om blootstelling aan direct zonlicht te voorkomen.
3. Vochtigheid: Bewaar Dimedrol op een plaats met een lage luchtvochtigheid om te voorkomen dat het medicijn afbreekt.
4. Verpakking: Volg de instructies op de medicijnverpakking met betrekking tot de opslag ervan. Het medicijn wordt meestal verpakt in blisters, injectieflacons of andere speciale containers die bescherming bieden tegen invloeden van buitenaf.
5. Kinderen en huisdieren: Houd het medicijn buiten het bereik van kinderen en huisdieren om onbedoeld gebruik te voorkomen.