Ziekten van kinderen (kindergeneeskunde)

Symptomen van acute posthemorragische anemie bij kinderen

Symptomen van acute posthemorragische anemie bestaan uit twee syndromen - collaptoïde en anemisch, veroorzaakt door een scherpe afname van BCC. Symptomen van een collapoid syndroom overheersen boven anemic.

Oorzaken van acute posthemorragische anemie bij kinderen

Oorzaken van acute posthemorrhagic bloedarmoede: Bloeden uit de navelstreng (vaartuigen van de navelstreng trauma, neonatale tillen boven het niveau van placenta met navelstreng neperezhatoy); Defect care residu navelstreng (umbilical vaartuigen uitbarsting beugel Ragovina onvoldoende afgesloten ligatie van het koord te heftig verwijderen van het koord bij de dalende)

Acute posthemorragische anemie bij kinderen

Klein bloedverlies bij oudere kinderen veroorzaakt geen ernstige klinische symptomen en wordt relatief goed verdragen. Aanzienlijk bloedverlies door kinderen wordt slechter getolereerd dan volwassenen.

Paroxysmale nocturnale hemoglobinurie (ziekte van Marciafawa-Micheli)

Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (de ziekte van Marciafawa-Micheli) is een zeldzame vorm van verworven hemolytische anemie, die optreedt bij een frequentie van 1:50 000 in de populatie.

Hemolytische anemie geassocieerd met mechanische schade aan het erytrocytmembraan

Hemolytische anemie geassocieerd met mechanische schade aan het erytrocytenmembraan treedt op bij patiënten met aortaklepprothesen als gevolg van intravasculaire erytrocytvernietiging.

Toxische hemolytische anemie

Gevallen van hemolytische bloedarmoede na een angel van bijen, schorpioenen, spinnen, slangen (in het bijzonder adder) worden beschreven. Het is een veel voorkomende en gevaarlijke vergiftiging met paddestoelen, vooral morieljes, beladen met ernstige acute hemolyse.

Geneesmiddelgeïnduceerde hemolytische anemie

Geneesmiddel hemolytische anemie ontwikkelt zich als gevolg van de effecten van veel geneesmiddelen die hemolyse veroorzaken. Er zijn 3 mechanismen voor de ontwikkeling van hemolytische bloedarmoede (immuunsysteem).

Immuun hemolytische anemie

Immuun hemolytische anemie is een heterogene groep van ziekten waarbij bloed- of beenmergcellen worden vernietigd door antilichamen of gesensibiliseerde lymfocyten gericht tegen hun eigen onveranderde antigenen.

Hoe wordt sikkelcelanemie behandeld?

Transfusietherapie voor sikkelcelanemie is beladen met verhoogde bloedviscositeit totdat het niveau van Hb S aanzienlijk is verminderd; Hematocriet mag niet hoger zijn dan 25-30% vóór het begin van de transfusie van de erythrocytenmassa.

Diagnose van sikkelcelanemie

In het hemogram wordt normochrome hyperregeneratieve anemie gedetecteerd - de concentratie van hemoglobine is gewoonlijk 60 - 80 g / l, het aantal reticulocyten is 50 - 150%. In de uitstrijkjes van perifeer bloed bevatten meestal rode bloedcellen, onderworpen aan onomkeerbare "sikkel" - sikkelerytrocyten; Aniso- en poikilocytose, polychromatofilie, ovalocytose, micro- en macrocytose worden ook gevonden en de lichamen van Kebot en Jolly worden gevonden.

Gezondheid