Ziekten van kinderen (kindergeneeskunde)

Symptomatische bloedarmoede

De ontwikkeling van bloedarmoede is mogelijk met een aantal pathologische aandoeningen, schijnbaar niet gerelateerd aan het hematopoietische systeem. Diagnostische problemen treden in de regel niet op als de onderliggende ziekte bekend is en het anemisch syndroom niet prevaleert in het klinische beeld.

Bloedarmoede bij prematuren

De belangrijkste factoren die bijdragen aan het ontstaan van bloedarmoede in het eerste levensjaar bij te vroeg geboren baby's of baby's met een laag geboortegewicht zijn het stoppen van erytropoëse, ijzertekort, foliumzuurtekort en vitamine E-tekort.

Hemolytisch-uremisch syndroom

Hemolytisch-uremisch syndroom werd voor het eerst beschreven als een onafhankelijke ziekte door Gasser et al. In 1955, gekenmerkt door een combinatie van microangiopathische hemolytische anemie, trombocytopenie en acuut nierfalen, eindigt 45-60% van de gevallen dodelijk.

Metgemoglobinemiya

Methemoglobine tegenstelling tot conventionele hemoglobine bevat geen gereduceerde ijzer (Fe2 +), en geoxideerde (Fe3 +) en in de werkwijze van omkeerbare oxygenatie oxyhemoglobine (O2 Hb) gedeeltelijk geoxideerd tot methemoglobine (Hb Mt).

Tekort aan activiteit van glucose-fosfaatisomerase

In heterozygoten bedraagt de activiteit van glucose-fosfaat-isomerase in erytrocyten 40-60% van de norm, de ziekte is asymptomatisch. Bij homozygoten is de activiteit van het enzym 14-30% van de norm, de ziekte verloopt als hemolytische anemie. De eerste manifestaties van de ziekte kunnen al worden waargenomen in de neonatale periode - gemelde geelzucht, bloedarmoede, splenomegalie.

Aplastische anemie

Aplastische anemie - een teamgroep ziekten, het belangrijkste kenmerk van wat een verlaging van beenmerg hematopoëse volgens afgezogen en beenmerg biopt en perifeer pancytopenie (anemie bij verschillende ernst, trombocytopenie, leykogranulotsitopeniya en reticulocytopenie) bij afwezigheid van diagnostische tekenen van leukemie, myelodysplastisch syndroom, mielofnbroza en tumormetastasen .

Fanconi-bloedarmoede: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Fanconi-anemie werd voor het eerst beschreven in 1927 door de Zwitserse kinderarts Guido Fanconi, die melding maakte van 3 broers met pancytopenie en lichamelijke ondeugden. De term "Fanconi-anemie" werd in 1931 door Negeli voorgesteld om te verwijzen naar de combinatie van Fanconi's bloedarmoede met de familie en aangeboren fysieke misvormingen.

Vitamine B6-deficiëntie bloedarmoede: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Vitamine B6 wordt in grote hoeveelheden aangetroffen in verse groenten, ontbijtgranen, gist, vlees, eidooiers en andere producten. Daarom is de echte hypo- of vitaminedeficiëntie van vitamine B6 zeer zeldzaam en voornamelijk bij zuigelingen.

Sideroblastaire bloedarmoede bij kinderen

Anemie geassocieerd met breuk synthese of toepassing van porfyrinen (sideroahrestical, sideroblastische anemie) - is een heterogene groep van ziekten, erfelijke en verworven, verbonden met verslechterde activiteit van enzymen betrokken bij de synthese van heem en porfyrinen. De term "sideroachrese bloedarmoede" werd geïntroduceerd door Heylmeyer (1957). Bij sideroahrestische bloedarmoede is het serumgehalte van ijzer verhoogd.

Chronische posthemorragische anemie: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Chronische posthemorrhagische anemie ontwikkelt zich als gevolg van langdurige, herhaalde neo-bloeding. Chronische posthemorragische anemie bij kinderen is de belangrijkste oorzaak van ijzertekort.

Gezondheid