Ziekten van kinderen (kindergeneeskunde)

Symptomatische anemieën

Het ontstaan van bloedarmoede is mogelijk bij een aantal pathologische aandoeningen die ogenschijnlijk geen verband houden met het hematopoëtische systeem. Diagnostische problemen doen zich in de regel niet voor als de onderliggende ziekte bekend is en het anemische syndroom niet in het klinische beeld voorkomt.

Bloedarmoede bij prematuriteit

De belangrijkste factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van bloedarmoede in het eerste levensjaar bij te vroeg geboren baby's of baby's met een laag geboortegewicht zijn het stoppen van de erytropoëse, ijzertekort, foliumzuurtekort en vitamine E-tekort.

Hemolytisch uremisch syndroom.

Het hemolytisch-uremisch syndroom werd voor het eerst als een onafhankelijke ziekte beschreven door Gasser et al. in 1955. Het wordt gekenmerkt door een combinatie van microangiopathische hemolytische anemie, trombocytopenie en acuut nierfalen en kent in 45-60% van de gevallen een fatale afloop.

Methemoglobinemie

Methemoglobine bevat, in tegenstelling tot normale hemoglobine, geen gereduceerd ijzer (Fe2+), maar geoxideerd ijzer (Fe3+). Tijdens het proces van reversibele oxygenatie wordt oxyhemoglobine (Hb O2) gedeeltelijk geoxideerd tot methemoglobine (Mt Hb).

Tekort aan glucose fosfatisomerase activiteit

Bij heterozygoten bedraagt de activiteit van glucosefosfaatisomerase in erytrocyten 40-60% van de norm, de ziekte is asymptomatisch. Bij homozygoten bedraagt de enzymactiviteit 14-30% van de norm, de ziekte manifesteert zich als hemolytische anemie. De eerste manifestaties van de ziekte kunnen al in de neonatale periode worden waargenomen - ernstige geelzucht, bloedarmoede en splenomegalie worden opgemerkt.

Aplastische anemie

Aplastische anemie is een groep ziekten waarvan het belangrijkste symptoom, volgens beenmergaspiraat- en biopsiegegevens, een onderdrukking van de hematopoëse in het beenmerg is en perifere pancytopenie (anemie van wisselende ernst, trombocytopenie, leukogranulocytopenie en reticulocytopenie) bij afwezigheid van diagnostische tekenen van leukemie, myelodysplastisch syndroom, myelopathie en tumormetastasen.

Fanconi anemie: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Fanconi-anemie werd voor het eerst beschreven in 1927 door de Zwitserse kinderarts Guido Fanconi, die melding maakte van drie broers met pancytopenie en lichamelijke afwijkingen. De term Fanconi-anemie werd in 1931 door Naegeli voorgesteld om de combinatie van familiaire Fanconi-anemie en aangeboren lichamelijke afwijkingen te beschrijven.

Vitamine B6-deficiëntie-anemieën: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Vitamine B6 komt in grote hoeveelheden voor in verse groenten, granen, gist, vlees, eidooiers en andere producten. Echte vitamine B6-hypo- of vitaminetekorten komen daarom zeer zelden voor en komen vooral voor bij baby's.

Sideroblastische anemieën bij kinderen

Anemieën geassocieerd met een verminderde synthese of het gebruik van porfyrines (sideroachrestische, sideroblastische anemieën) vormen een heterogene groep aandoeningen, zowel erfelijk als verworven, die gepaard gaan met een verminderde activiteit van enzymen die betrokken zijn bij de synthese van porfyrines en heem. De term "sideroachrestische anemie" werd geïntroduceerd door Heylmeyer (1957). Bij sideroachrestische anemieën is de ijzerspiegel in het bloedserum verhoogd.

Chronische posthemorragische anemie: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Chronische posthemorragische anemie ontstaat als gevolg van langdurige, terugkerende kleine bloedingen. Chronische posthemorragische anemie bij kinderen is de belangrijkste oorzaak van ijzertekort.

Gezondheid