Ziekten van de lever en de galwegen

Primaire scleroserende cholangitis

De oorzaken van scleroserende cholangitis zijn talrijk. Het resultaat is progressieve fibrose en bijgevolg verdwijning binnen en / of extrahepatische galwegen. In de vroege stadia van beschadiging van het galkanaal en hepatocyt is dit niet zo duidelijk, later ontstaat leverfalen.

Dabina-Johnson-syndroom: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Basis Dubin-Johnson syndroom (chronische idiopathische familiaire geelzucht met onbekende pigment in levercellen) is een aangeboren afwijking aandoeningen uitscheidende functie van hepatocyten (postmikrosomalnaya hepatocellulaire geelzucht).

Kriegler-Nayyar Syndroom: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Basis Crigler-Najjar syndroom (hemolytische kernicterus) in het volledige afwezigheid van hepatocyten glucuronyltransferase enzym en de absolute onvermogen van de lever bilirubine (geelzucht microsomale) conjugeren.

Gilbertsyndroom

Gilbertsyndroom is een erfelijke ziekte en wordt overgedragen door een autosomaal dominant type. In het hart van de pathogenese van de ziekte is de insufficiëntie in de hepatocyten van het enzym glucuronyltransferase, dat bilirubine met glucuronzuur conjugeert.

Rotorsyndroom: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Rotor syndroom (chronische erfelijke niet-hemolytische geelzucht met geconjugeerde hyperbilirubinemie en normale leverhistologie zonder geïdentificeerde pigment in hepatocyten) een erfelijkheid, wordt via een autosomaal retsessivnsh. Rotor syndroom pathogenese pathogenese is vergelijkbaar met Dubin-Johnson-syndroom, maar gebrekkige uitscheiding van bilirubine minder uitgesproken.

Secundaire biliaire cirrose

Secundaire biliaire cirrose van de lever is een cirrose die ontstaat als gevolg van een langdurige verstoring van de uitstroom van gal op het niveau van de grote vnucrohepatische galkanalen.

Primaire biliaire cirrose van de lever

Primaire biliaire cirrose - auto-leverziekte begint als chronische nonsuppurative destructieve cholangitis, lange vloeiende zonder ernstige symptomen, wat leidt tot de ontwikkeling van langer cholestase en alleen in de latere stadia van de vorming van cirrose.

Levercirrose

Cirrose - polietiologic diffunderen chronische progressieve leverziekte gekenmerkt door significante vermindering van het aantal functionerende hepatocyten, progressieve fibrose omlegging normale structuur parenchym en bloedvaten van de lever, het ontstaan en de ontwikkeling van regeneratie knooppunten in latere leverinsufficiëntie en portale hypertensie.

Acute door drugs geïnduceerde hepatitis

Acute hepatitis van het geneesmiddel ontwikkelt zich slechts bij een klein aantal patiënten dat geneesmiddelen gebruikt en manifesteert zich ongeveer 1 week na het begin van de behandeling. De kans op het ontwikkelen van acute hepatitis is meestal niet voorspelbaar. Het is niet afhankelijk van de dosis, maar neemt toe bij herhaald gebruik van het geneesmiddel.

Hepatotoxiciteit van paracetamol

Bij volwassenen ontstaat necrose in de lever na inname van ten minste 7,5-10 g van het geneesmiddel, maar het is moeilijk om de dosis van het geneesmiddel in te schatten, aangezien braken zich snel ontwikkelt en de gegevens over de geschiedenis onbetrouwbaar zijn.

Gezondheid