Ziekte van Wilson (hepatolenticulaire degeneratie) - een zeldzame erfelijke ziekte hoofdzakelijk jonge leeftijd is wegens een schending van de biosynthese van ceruloplasmine en transport van koper, wat leidt tot een toename kopergehalte in weefsels en organen, hoofdzakelijk in de lever en hersenen en wordt gekenmerkt door levercirrose, bilaterale verzachtende en basale degeneratie van de hersenen kernen optreden van groen-bruine pigmentatie van de omtrek van de cornea (Kaiser-Fleischer ring).