Ziekten van de lever en de galwegen

Alcoholische leverfibrose

Alcoholische leverfibrose ontwikkelt zich bij 10% van de patiënten met chronisch alcoholisme. De belangrijkste pathogenetische factor van alcoholische leverfibrose is het vermogen van ethanol om de proliferatie van bindweefsel te stimuleren.

Alcoholische vette hepatosis

Een speciale en zeldzame vorm van vette hepatosis in chronisch alcoholisme is het Zieve-syndroom. Het wordt gekenmerkt door het feit dat een uitgesproken vette leverdystrofie gepaard gaat met hyperbilirubinemie, hypercholesterolemie, hypertriglyceridemie, hemolytische anemie.

Alcoholische adaptieve hepatopathie

Alcoholisch-adaptieve hepatopathie (hepatomegalie) wordt waargenomen bij 20% van de patiënten met chronisch alcoholisme. Deze vorm van leverschade wordt gekenmerkt door hyperplasie van het endoplasmatisch reticulum op de achtergrond van een afname van de activiteit van alcoholdehydrogenase, een toename van de hoeveelheid peroxisomen en het verschijnen van gigantische mitochondriën.

Alcoholische leverziekte

Alcoholische leverbeschadiging (alcoholische leverziekte) - verschillende schendingen van de structuur en functionele capaciteit van de lever, veroorzaakt door langdurig systematisch gebruik van alcoholische dranken.

Primaire scleroserende cholangitis

De oorzaken van scleroserende cholangitis zijn talrijk. Het resultaat is progressieve fibrose en bijgevolg verdwijning binnen en / of extrahepatische galwegen. In de vroege stadia van beschadiging van het galkanaal en hepatocyt is dit niet zo duidelijk, later ontstaat leverfalen.

Dabina-Johnson-syndroom: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Basis Dubin-Johnson syndroom (chronische idiopathische familiaire geelzucht met onbekende pigment in levercellen) is een aangeboren afwijking aandoeningen uitscheidende functie van hepatocyten (postmikrosomalnaya hepatocellulaire geelzucht).

Kriegler-Nayyar Syndroom: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Basis Crigler-Najjar syndroom (hemolytische kernicterus) in het volledige afwezigheid van hepatocyten glucuronyltransferase enzym en de absolute onvermogen van de lever bilirubine (geelzucht microsomale) conjugeren.

Gilbertsyndroom

Gilbertsyndroom is een erfelijke ziekte en wordt overgedragen door een autosomaal dominant type. In het hart van de pathogenese van de ziekte is de insufficiëntie in de hepatocyten van het enzym glucuronyltransferase, dat bilirubine met glucuronzuur conjugeert.

Rotorsyndroom: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Rotor syndroom (chronische erfelijke niet-hemolytische geelzucht met geconjugeerde hyperbilirubinemie en normale leverhistologie zonder geïdentificeerde pigment in hepatocyten) een erfelijkheid, wordt via een autosomaal retsessivnsh. Rotor syndroom pathogenese pathogenese is vergelijkbaar met Dubin-Johnson-syndroom, maar gebrekkige uitscheiding van bilirubine minder uitgesproken.

Secundaire biliaire cirrose

Secundaire biliaire cirrose van de lever is een cirrose die ontstaat als gevolg van een langdurige verstoring van de uitstroom van gal op het niveau van de grote vnucrohepatische galkanalen.

Gezondheid