Ziekten van de huid en het onderhuidse weefsel (dermatologie)

Ectomesodermale focale dysplasie

Dysplasie ektomezodermalnaya alopecia (syn:. Goltz syndroom, Goltz-Gorlin, Focal Dermaal Hypoplasie mezoektodermalnoy dysplasie syndroom) - zeldzame ziekte waarschijnlijk genetisch niet-uniform, maar in de meeste gevallen erfelijke X-gebonden dominant dodelijk in mannelijke foetussen

Kinderprogen (het Hutchinson-Guildford syndroom)

Progeria kinderen (syn Hutchinson-Gilford syndroom.) - een zeldzame, waarschijnlijk genetisch heterogene ziekte met overwegend autosomaal recessieve wijze van overerving, sluit niet uit dat de mogelijkheid van een nieuwe dominante mutatie.

Progeria van volwassenen (Werner's syndroom)

Het syndroom van Werner (syn.Progeria van volwassenen) is een zeldzame autosomale recessieve ziekte, de locus van het gen is 8p12-p11. Het ontwikkelt zich bij mensen van 15-20 jaar en wordt gekenmerkt door geleidelijke progressie.

Ataxia teleangiicalisia (Lou-Bar-syndroom)

Ataxie teleangiektaticheskaya (syn: het syndroom van Louis-Bar.) - zeldzame systemische ziekte gekenmerkt door cerebellaire ataxie, dat is de vroegste symptoom, telangiectasias later verschijnen, meestal op 4 jarige leeftijd, chromosomale instabiliteit, immunodeficiency, wat leidt tot frequente infecties

Perforerende serpiginerende elastose: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Perforeren elastose serpiginiruyuschy (syn: folliculaire keratose serpiginiruyuschy Lutz elastoma intrapapillyarnaya perforeren verrutsiformnaya Miescher.) - een erfelijke bindweefselziekten van onbekende etiologie

Elastische pseudoksantom: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Elastische pseudoksantom (syn.: Grenblad-Strandbergsyndroom, Touraine's gesystematiseerde elastorexis) is een relatief zeldzame systemische ziekte van het bindweefsel met een predominante laesie van de huid, ogen en het cardiovasculaire systeem.

Slappe huid: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Trage huid (syn: dermatochalasis, gegeneraliseerde elastolyse) is een heterogene groep van gegeneraliseerde bindweefselziekten met algemene klinische en histologische huidveranderingen.

Chernogubov-Ehlers-Danlos-syndroom (hyperelastische huid): oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Het syndroom van Chernogubov-Ehlers-Danlos (syn.hyperelastische huid) is een heterogene groep erfelijke bindweefselaandoeningen die wordt gekenmerkt door een aantal veel voorkomende klinische symptomen en vergelijkbare morfologische veranderingen.

Bulleuze epidermolysis: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Congenitale bulleuze epidermolysis (synoviale pemphigus) is een heterogene groep genetisch bepaalde ziekten, waarvan er zowel dominante als recessief overervende vormen zijn.

Pemphigus familiaal goedaardig chronisch: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Goedaardige familiaire pemphigus chronische (syn ziekte Guzhero-Hailey-Hailey.) - een autosomale dominante erfelijke ziekte gekenmerkt door de komst van de puberteit, maar vaak later meerdere platte bellen

Gezondheid