Ziekten van de huid en het onderhuidse weefsel (dermatologie)

Ectodermale dysplasie: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Ectodermale dysplasie is een groep erfelijke ziekten die worden veroorzaakt door een abnormale ontwikkeling van het ectoderm, in combinatie met allerlei veranderingen in de opperhuid en de huidaanhangsels.

Congenitale bullous epidermolysis (erfelijke vesiculitis): oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Congenitale bulleuze epidermolyse (erfelijke pemphigus) is een grote groep niet-inflammatoire huidziekten die gekenmerkt worden door een neiging van de huid en de slijmvliezen om blaren te ontwikkelen, voornamelijk op plaatsen van kleine mechanische trauma's (wrijving, druk, inname van hard voedsel).

Xeroderma pigmentosum

Xeroderma pigmentosum is een erfelijke ziekte die wordt overgedragen via een autosomaal gen van ouders en verwanten en heeft een familiair karakter.

Neurofibromatose: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Neurofibromatose (ziekte van Recklinghausen) is een erfelijke ziekte die gekenmerkt wordt door misvormingen van de ecto- en mesodermale structuren, voornamelijk de huid, het zenuwstelsel en het skelet, met een verhoogd risico op de ontwikkeling van kwaadaardige tumoren.

Ziekte van Darier (folliculaire vegetatieve dyskeratose): oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

De ziekte van Darier is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door abnormale keratinisatie (dyskeratose), waarbij hoornachtige, voornamelijk folliculaire, papels op de talgklieren ontstaan.

Porokeratose

Porokeratose is een groep ziekten die gekenmerkt worden door een verminderde keratinisatie.

Syndroom van Netherton: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

De combinatie van ichthyosis - ichthyosis-vormige congenitale erytrodermie (lamellaire ichthyosis) met haarbeschadiging van het type nodulaire trichorrhexis in combinatie met atopie werd voor het eerst beschreven door EV Netherton (1958).

Keratodermie: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Keratodermie is een groep dermatosen die gekenmerkt worden door een verstoring van het keratinisatieproces: overmatige hoornvorming, voornamelijk op de handpalmen en voetzolen.

Ichthyosen

Ichthyose is een groep erfelijke huidziekten die gekenmerkt worden door keratinisatiestoornissen. De oorzaken en pathogenese zijn nog niet volledig bekend. Veel vormen van ichthyose zijn gebaseerd op mutaties of expressiestoornissen van genen die coderen voor verschillende vormen van keratine. Bij lamellaire ichthyose worden keratinocyttransglutaminasedeficiëntie en proliferatieve hyperkeratose waargenomen.

Subcorneale pustulose: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

De ziekte werd voor het eerst beschreven in 1956 door de Engelse dermatologen Sneddon en Wilkinson. Tot voor kort besprak de literatuur de vraag of de ziekte een onafhankelijke nosologische vorm van dermatose is of dat er pustuleuze psoriasis, Hebra's herpetiforme impetigo, de pustuleuze vorm van Dühring's dermatitis en een aantal andere huidziekten onder schuilgaan.

Gezondheid