Ziekten van de huid en het onderhuidse weefsel (dermatologie)

Ectodermale dysplasie: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Ectodermale dysplasie is een groep erfelijke ziekten die wordt veroorzaakt door abnormale ontwikkeling van het ectoderm en wordt gecombineerd met verschillende veranderingen in de epidermis en aanhangsels van de huid.

Congenitale epidermolysis bullosa (erfelijke pemphigus): oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Epidermolysis bullosa (erfelijke pemphigus) - een grote groep van niet-inflammatoire huidziekten gekenmerkt door een neiging van de huid en slijmvliezen van de ontwikkeling van bellen, bij voorkeur onder een geringe mechanische trauma (schuren, druk inname van vast voedsel).

Gepigmenteerde xeroderma

Pigment xeroderma is een erfelijke ziekte overgedragen door een autosomaal gen, geërfd van ouders, familieleden en heeft een familiekarakter.

Neurofibromatose: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Neurofibromatose (ziekte Recklinghausen) - een erfelijke ziekte gekenmerkt misvorming ecto- en mesodermale structuren, voornamelijk huid, het zenuwstelsel en bot systemen met een verhoogd risico van maligne tumoren.

Darya-ziekte (folliculaire vegetatieve dyskeratose): oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Darya-ziekte is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door pathologische keratinisatie (dyskeratose), neerslag van hoornachtige, meestal folliculaire, papels op seborroïsche gebieden.

Porokeratoz

Porokeratose verenigt een groep ziekten die worden gekenmerkt door een schending van de keratinisatie.

Het syndroom van Neterton: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Voor het eerst een combinatie van ichthyosis - ihtiozformnoy congenitale erythrodermie (lamellaire ichthyosis) haar laesies van nodulaire soort trihoreksisa gecombineerd met atopie beschreven EV Netherton (1958).

Keratodermie: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Keratoderma - een groep dermatosen die wordt gekenmerkt door een schending van de processen van keratinisatie, - buitensporige hoornvorming voornamelijk van de handpalmen en de voetzolen.

Ichthyosis

Ichthyosis is een groep erfelijke huidziekten die wordt gekenmerkt door een verstoring van de keratinisatie. Oorzaken en pathogenese worden niet volledig begrepen. Veel vormen van ichthyosis zijn gebaseerd op mutaties of stoornissen in de expressie van genen die coderen voor verschillende vormen van keratine. Met lamellaire ichthyosetekortheid van transglutaminase worden keratinocyten en proliferatieve hyperkeratose opgemerkt.

Subcorneale pustulosis: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

De ziekte werd voor het eerst beschreven in 1956 door de Engelse dermatologen Sneddon en Wilkinson. Tot voor kort in de literatuur besproken of de ziekte onafhankelijk nosologisch vorm van dermatose of onder zijn masker verbergt pustuleuze psoriasis, impetigo herpetiformis Hebra, pustuleuze vorm van dermatitis Duhring en een aantal andere huidziekten.

Gezondheid