Ziekten van het endocriene systeem en metabole stoornissen (endocrinologie)

Adrenogenitaal syndroom

Adrenogenitaal syndroom (adrenal virilism) is een syndroom waarbij een overmatige hoeveelheid bijnier androgeen virilisatie veroorzaakt. De diagnose is klinisch, bevestigd door verhoogde niveaus van androgenen met en zonder onderdrukking van dexamethason; Om de oorzaak van de oorzaak te bepalen, kan het nodig zijn om de bijnieren met een biopsie te visualiseren bij het onthullen van volumetrische formatie. De behandeling van het adrenogenitaal syndroom hangt van de oorzaak af.

Polyglandulaire insufficiëntiesyndromen

Syndromen van polyglandulaire insufficiëntie (auto-immune polyglandulaire syndromen, syndromen van polyendocriene deficiënties) worden gekenmerkt door competitieve verstoring van de functie van verschillende endocriene klieren.

Type IIB meervoudig endocrien neoplastisch syndroom

Multipele endocriene neoplastische syndroom, IIB (MEN IIB, MEN syndroom IIB, mucosale neuroma syndroom, multipele endocriene adenomatose) wordt gekarakteriseerd door meerdere mucosale neuromen, medullair schildkliercarcinoom, feochromocytoom en vaak Marfan syndroom.

Verhoogd volume extracellulaire vloeistof

De toename van het volume van de extracellulaire vloeistof wordt veroorzaakt door een toename van het totale natriumgehalte in het lichaam. Meestal waargenomen bij hartfalen, nefritisch syndroom, cirrose. Klinische manifestaties omvatten gewichtstoename, zwelling, orthopneu. De diagnose is gebaseerd op klinische gegevens. Het doel van de behandeling is om overtollig vocht te corrigeren en de oorzaak weg te nemen.

Hypercalciëmie

Hypercalciëmie is de totale plasmacalciumconcentratie van meer dan 10,4 mg / dL (> 2,60 mmol / L) of het geïoniseerde plasmagehalte van meer dan 5,2 mg / dL (> 1,30 mmol / l). De belangrijkste redenen zijn hyperparathyreoïdie, toxiciteit van vitamine D, kanker.

Meervoudig endocrien neoplastisch syndroom II A type

Multipele endocriene neoplastische syndroom Type IIA (MEN syndroom type IIA, multipele endocriene adenomatose type IIA-syndroom, Cipla syndroom) is een erfelijke syndroom gekenmerkt door medullair schildkliercarcinoom, feochromocytoom en hyperparathyroïdisme. Het klinische beeld hangt af van de getroffen glandulaire elementen.

Multiple endocrine neoplastisch syndroom type I

Multipele endocriene neoplasie neoplastische syndroom of type I (multipele endocriene adenomatose type I, Wermer syndroom) is een erfelijke ziekte gekarakteriseerd door tumoren van de parathyroïde klieren, de pancreas en de hypofyse. Klinische manifestaties worden uitgedrukt door hyperparasitisme en asymptomatische hypercalciëmie.

Giperfosfatemiya

Hyperfosfatemie is een serumfosfaatconcentratie van meer dan 4,5 mg / dL (groter dan 1,46 mmol / L). De oorzaken omvatten chronisch nierfalen, hypoparathyroïdie, metabole of respiratoire acidose. De klinische symptomen van hyperfosfatemie kunnen gepaard gaan met gelijktijdig optredende hypocalciëmie en kunnen tetanus omvatten.

Gipomagniemiya

Hypomagnesium - de magnesiumconcentratie in het plasma is minder dan 1,4 meq / l (<0,7 mmol / l). Mogelijke redenen zijn onvoldoende inname en absorptie van magnesium, verhoogde uitscheiding als gevolg van hypercalciëmie of de toediening van preparaten van het furosemide-type. Symptomen van hypomagnesiëmie zijn geassocieerd met gelijktijdige hypokaliëmie en hypocalciëmie, waaronder lethargie, tremor, tetanie, convulsies, aritmieën.

Melkzuuracidose

Lactoacidose ontwikkelt zich als gevolg van verhoogde productie of een afname van lactaatmetabolisme, evenals de combinatie ervan. Lactaat is een normaal bijproduct van het metabolisme van glucose en aminozuren. De meest ernstige vorm is lactoacidose van type A, die zich ontwikkelt tijdens de hyperproductie van melkzuur in ischemisch weefsel voor de vorming van ATP in de aanwezigheid van O2-tekort.

Gezondheid