Entrop

Entrop heeft een direct activerend effect op de integratieve functie van de hersenen.

Het medicijn helpt de mentale prestaties en concentratie te verbeteren, vereenvoudigt het leerproces, consolideert het geheugen, verhoogt de weerstand van hersenweefsel tegen toxische effecten en hypoxie. Daarnaast heeft het een angstremmende en anticonvulsieve werking, normaliseert het de processen van vertraging en activering van het centrale zenuwstelsel en heeft het een positief effect op de stemming.

Indicaties Entrop

Het wordt gebruikt voor ziekten van het centrale zenuwstelsel van verschillende oorsprong, tegen de achtergrond waarvan een afname van de motorische activiteit en een verzwakking van de intellectuele en mentale activiteit worden waargenomen:

• neurotische aandoeningen waarbij er sprake is van een stoornis van het geheugen, de aandacht en de assimilatie van ontvangen informatie, vermoeidheid, lethargie en verzwakking van de psychomotorische functie;
• lichte tot matige depressie;
• syndromen van psychoorganische aard, gepaard gaande met apathisch-abulische verschijnselen en mentaal-mnestische stoornissen, evenals trage apathische toestanden die zich voordoen bij schizofrenie;
• stuiptrekkende toestanden;
• chronisch alcoholisme (ter verlichting van symptomen van depressie, asthenie, mentale en geheugenstoornissen).

Het wordt voorgeschreven om hypoxie te voorkomen, stressbestendigheid te vergroten, de functionele staat te stabiliseren in extreme situaties op het werk, vermoeidheid te voorkomen en de fysieke en intellectuele prestaties te verbeteren en bovendien om het dagbioritme te normaliseren en de slaap-/waakperiode om te keren.

Vrijgaveformulier

De medicinale stof is verkrijgbaar in tabletten van 0,05 en 0,1 g, 10 stuks in een blisterverpakking; in een doos zitten 1-2 van dergelijke verpakkingen.

Farmacodynamiek

Het medicijn heeft een gunstig effect op de cerebrale circulatie en het metabolisme, stimuleert oxidatie-reductieprocessen, verhoogt de energiecapaciteit van het lichaam door glucose te gebruiken en verbetert de regionale bloedcirculatieprocessen in ischemische hersengebieden. Het verhoogt de serotonine-, dopamine- en noradrenalinespiegels in de hersenen, verandert de GABA-waarden niet, wordt niet gesynthetiseerd met GABA-α- en GABA-β-eindgroepen en heeft geen significant effect op de spontane bio-elektrische activiteit van de hersenen.

Het medicijn beïnvloedt de functie van het cardiovasculaire stelsel en de ademhaling niet, heeft een zwak diuretisch effect en heeft een eetlustremmend effect bij natuurlijk gebruik.

De stimulerende werking van Entrop houdt verband met het vermogen om de motorische functie matig te beïnvloeden, de fysieke prestaties te verbeteren, een significante antagonistische werking te hebben op het cataleptische effect van neuroleptica en bovendien met een verzwakking van het hypnotische effect van hexenal en ethylalcohol.

Het matige psychostimulerende effect van het medicijn ontwikkelt zich voornamelijk in de ideationele sfeer. Dit effect gaat gepaard met een angstremmende werking, verbetert de stemming en heeft een licht pijnstillende werking, waardoor de pijngrens wordt verhoogd.

De adaptogene werking van fenylpiracetam verhoogt de stressbestendigheid van het lichaam bij overmatige fysieke en mentale stress, hypokinesie, lage temperatuur, ernstige vermoeidheid en immobilisatie.

Door het gebruik van het medicijn verbetert het gezichtsvermogen: het gezichtsveld wordt breder en de gezichtsscherpte neemt toe.

Fenylpiracetam helpt de bloedcirculatie in de benen te verbeteren. Dit element stimuleert ook de aanmaak van antilichamen (als reactie op het gebruik van een antigeen), wat ons doet concluderen dat het immuunstimulerende eigenschappen heeft. Het veroorzaakt echter geen onmiddellijke intolerantie en corrigeert geen allergische huidontstekingsreacties die optreden bij het gebruik van een vreemd eiwit.

Het gebruik van het medicijn leidt niet tot de ontwikkeling van tolerantie, afhankelijkheid of ontwenningsverschijnselen.

De werking van Entrop begint al na de toediening van een enkele dosis, wat van groot belang is in een extreme situatie.

Het medicijn heeft geen mutageen, embryotoxisch, teratogeen of carcinogeen effect. De toxiciteit is laag; experimenteel is vastgesteld dat de dodelijke dosis 0,8 g/kg bedraagt.

Farmacokinetiek

Het geneesmiddel wordt snel opgenomen, dringt door in verschillende weefsels en organen en passeert gemakkelijk de bloed-hersenbarrière (BHB). De absolute biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel na orale toediening is 100%. De Cmax-waarde wordt na 60 minuten gemeten; de halfwaardetijd is 3-5 uur.

Het geneesmiddel neemt niet deel aan metabolische processen en wordt onveranderd uitgescheiden. Ongeveer 40% van het geneesmiddel wordt uitgescheiden via de urine en de resterende 60% via zweet en gal.

Dosering en toediening

Het medicijn moet oraal worden ingenomen, na de maaltijd. De portiegrootte en de duur van de behandeling worden individueel gekozen, rekening houdend met de toestand van de patiënt.

De gemiddelde portiegrootte is 0,15 g (0,1-0,25 g), de gemiddelde dagelijkse dosering is 0,25 g (0,2-0,3 g). Er is maximaal 0,75 g van het geneesmiddel per dag toegestaan. Een dagelijkse dosering tot 0,1 g moet in één keer ('s ochtends) worden ingenomen en porties boven 0,1 g worden verdeeld over twee doses.

De duur van de therapie varieert van 0,5 tot 3 maanden. Gemiddeld duurt de behandeling 1 maand. Indien nodig kan de kuur na 1 maand worden herhaald (raadpleeg eerst uw arts).

Om de prestaties te verbeteren – 1-voudige inname in de ochtend van 0,1-0,2 g van het medicijn gedurende een periode van 14 dagen (voor sporters – 3 dagen).

Voor personen met constitutioneel-voedingsgerelateerde obesitas wordt een behandeling van 1-2 maanden aanbevolen in een dosis van 0,1-0,2 g per dag ('s ochtends innemen).

Het medicijn mag niet meer gebruikt worden na 15.00 uur.

• Aanvraag voor kinderen

Dit medicijn wordt niet voorgeschreven in de kindergeneeskunde.

Gebruik Entrop tijdens zwangerschap

Entrop mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding en zwangerschap.

Contra

Gecontra-indiceerd voor gebruik bij ernstige intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel.

Bijwerkingen Entrop

Belangrijkste bijwerkingen:

• Problemen met de werking van het centrale zenuwstelsel: soms komen prikkelbaarheid, agressie, angst, duizeligheid en hoofdpijn voor, evenals huilerigheid, slapeloosheid, slaapstoornissen en sufheid. Af en toe ontwikkelen zich een obsessieve toestand, hypomanie, depressie, voorbijgaande hallucinaties, apathie en zwakte;
• disfunctie van het cardiovasculaire systeem: soms is er sprake van een versterking van de tekenen van coronaire insufficiëntie en een stijging van de bloeddrukwaarden;
• Allergiesymptomen: soms verschijnen jeuk en huiduitslag op de huid. Af en toe ontwikkelen zich hyperkeratose en hyperemie in de handpalmen. Quincke-oedeem of urticaria kan optreden;
• Maag-darmstoornissen: soms komen smaakstoornissen en xerostomie voor.

Bij gebruik na 15.00 uur kan slapeloosheid optreden. Bij sommige patiënten kan er gedurende de eerste 1-3 dagen van gebruik hyperemie van de opperhuid, psychomotorische agitatie of een warm gevoel optreden.

Overdose

Bij vergiftiging kunnen de bijwerkingen versterkt worden.

Er worden symptomatische procedures uitgevoerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Entrop kan de werking van antidepressiva, geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel stimuleren en nootropische middelen versterken. Het verlengt en versterkt ook de werking van antiparkinsonmiddelen, narcotische en hypnotische middelen.

Opslag condities

Entrop moet op een donkere en droge plaats bewaard worden; temperatuurindicator - niet hoger dan 25°C.

Houdbaarheid

Entrop kan binnen een periode van 4 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.

Analogen

Analogen van het medicijn zijn Cortexin en Kindinorm.