Lesfal

L'Esfal heeft zich bewezen bij lever- en galaandoeningen, psoriasis, bij het reinigen van de lever van sporen van toxische intoxicatie en bij de effecten van straling. Het medicijn vermindert ook ernstige manifestaties van toxicose tijdens de zwangerschap. L'Esfal heeft vrijwel geen contra-indicaties (behalve individuele intolerantie) en is bovendien veilig tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Het actieve ingrediënt van het medicijn L'Esfal is sojalecithine, een natuurlijke stof met gunstige eigenschappen voor het menselijk lichaam. Sojalecithine bevat stoffen die vet oplossen en verbranden, d.w.z. de lever, galblaas en bloedvaten beschermen tegen cholesterol. Door de gelijkenis met vetweefsel bevordert lecithine de natuurlijke afbraak van vet (en alleen van overtollig vet in het lichaam) en neemt het actief deel aan het oxidatieproces.

[ 1 ]

Indicaties Lesfal

L'esfal wordt gebruikt voor:

1. Leverziekten:

• leverdegeneratie;
• chronische hepatitis;
• levercirrose.

2. Ziekten van de galwegen.
3. Giftige leverschade.
4. Toxicose tijdens de zwangerschap.
5. Stralingssyndroom.
6. Psoriasis.

Uit de resultaten van talrijke onderzoeken blijkt dat L'esfal de stofwisseling in de lever verbetert, de weerstand tegen schadelijke effecten verhoogt en het herstelproces van cellen en leverfuncties versnelt bij verschillende verwondingen.

De lever vervult vele belangrijke functies in het menselijk lichaam: hij reguleert de koolhydraatstofwisseling, slaat glycogeen (de energiereserve van het lichaam) op, evenals vitaminen en micro-elementen, neutraliseert gifstoffen en schadelijke stoffen die het lichaam binnendringen, enzovoort.

De menselijke lever heeft een verbazingwekkend herstelvermogen. Zelfs als er nog maar 25% van het normale weefsel over is, kan de lever zijn oorspronkelijke grootte herstellen. Maar dit proces verloopt erg langzaam. Langdurige blootstelling aan ongunstige factoren (alcohol, virussen, hepatitis) leidt ertoe dat de normale cellen worden vervangen door bindweefsel, wat resulteert in cirrose. De meest voorkomende oorzaak van levercirrose is langdurige alcoholvergiftiging en hepatitis.

Verschillende ziekten leiden tot verzwakking van de leverfunctie en verstoring van de galproductie. Moeilijkheden met de galstroom naar de darmen worden vaak veroorzaakt door verschillende ontstekingsprocessen in de galblaas (cholangitis, cholecystitis, cholelithiasis, enz.). Als gevolg van deze ontstekingen blijft gal achter in de galblaas en lever en wordt het opgenomen in het bloed. Een onvoldoende hoeveelheid gal in de darm verstoort het spijsverteringsproces, met name de vertering van vetten verloopt moeizaam.

[ 2 ]

Vrijgaveformulier

L'esfal is verkrijgbaar als injectievloeistof in ampullen van 5 ml. Afhankelijk van de verpakking bevat de verpakking 5 of 10 ampullen.

Farmacodynamiek

De sojalecithine in het preparaat bevat veel meervoudig onverzadigde vetzuren. Lecithinemoleculen worden voornamelijk ingebouwd in de structuren van celmembranen en vergemakkelijken zo het herstelproces van beschadigd leverweefsel. Lecithine, in de geneeskunde ook bekend als fosfolipide, beïnvloedt een verstoord lipidenmetabolisme en reguleert het metabolisme van lipoproteïnen. Hierdoor krijgen cholesterol en neutrale vetten een vorm die geschikt is voor transport, met name vanwege het toegenomen vermogen van vetten met een hoge dichtheid om cholesterol te binden voor verdere oxidatie. Het geneesmiddel wordt uitgescheiden via de galwegen, waarbij de lithogeenindex afneemt en de gal wordt gestabiliseerd.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmacokinetiek

De halfwaardetijd van de cholinecomponent van het medicijn is 66 uur (ongeveer 3 dagen), die van verzadigde vetzuren 32 uur. Tijdens kinetische studies van het menselijk lichaam werd vastgesteld dat ongeveer 5% van elk van de uitgescheiden isotopen (14C en 3H) via de ontlasting werd uitgescheiden.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dosering en toediening

Het geneesmiddel wordt alleen intraveneus en zeer langzaam toegediend; intramusculaire toediening van L'esfal kan een lokale reactie veroorzaken. Het geneesmiddel wordt voorgeschreven aan volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar in een dosering van 5-10 ml per dag (1-2 ampullen). In ernstige gevallen van de ziekte kan de dosis worden verdubbeld. Er mag niet meer dan 10 ml van het geneesmiddel per keer worden toegediend. Om L'esfal te verdunnen, wordt het eigen bloed van de patiënt in een verhouding van 1:1 gebruikt. De behandelingskuur duurt 10 dagen, waarna de behandeling wordt voortgezet met orale toediening van het geneesmiddel.

Bij psoriasis wordt de orale vorm voorgeschreven gedurende de eerste twee weken, daarna is een kuur van 10 intraveneuze injecties mogelijk, gelijktijdig met PUVA-therapie (ultraviolette straling). Na afloop van de kuur met intraveneuze injecties worden de orale vormen van lecithine hervat.

Indien verdunning van het geneesmiddel met het bloed van de patiënt onmogelijk is, kunnen elektrolytvrije oplossingen (glucose, xylitol) in een verhouding van 1:1 worden gebruikt.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Gebruik Lesfal tijdens zwangerschap

Tijdens de zwangerschap wordt L'Esfal gebruikt voor de behandeling van ernstige gevallen van toxicose. Het medicijn heeft zijn waarde bewezen bij toxicose bij zwangere vrouwen; het verlicht ernstige symptomen goed en verlicht de toestand van de vrouw.

Indien behandeling tijdens het geven van borstvoeding noodzakelijk is, kan L'esfal zonder angst worden gebruikt. Er zijn geen bijwerkingen of schadelijke effecten op het lichaam van het kind via de moedermelk vastgesteld.

Het product bevat alcohol en wordt uitsluitend intraveneus gebruikt. Bij intramusculaire toediening worden ernstigere lokale reacties waargenomen.

Contra

L'esfal is gecontra-indiceerd bij individuele intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Bijwerkingen Lesfal

In zeldzame gevallen kunnen bij verhoogde doseringen van het geneesmiddel spijsverteringsstoornissen (diarree) optreden. Soms wordt een overgevoeligheidsreactie op het geneesmiddel waargenomen in de vorm van huiduitslag, jeuk, enz.

[ 16 ], [ 17 ]

Overdose

Er is momenteel geen informatie over een overdosis L'Esfal, maar zoals gezegd kunnen verhoogde doses van het medicijn diarree veroorzaken en leiden tot verstoring van het spijsverteringskanaal. Soms kan een lokale allergische reactie optreden in de vorm van diverse huiduitslag, jeuk, enz.

Interacties met andere geneesmiddelen

L'Esfal is onverenigbaar met elektrolytoplossingen; de interactie met andere geneesmiddelen is niet onderzocht. Het geneesmiddel mag niet samen met andere geneesmiddelen in dezelfde spuit worden toegediend.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Opslag condities

L'esfal moet bewaard worden op een plaats die goed beschermd is tegen licht en direct zonlicht, bij een temperatuur van 2 - 8 ⁰ C. Het is noodzakelijk om ervoor te zorgen dat het geneesmiddel buiten bereik van kinderen wordt gehouden.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Houdbaarheid

De houdbaarheid van L'Esfal is twee jaar vanaf de productiedatum, die op de verpakking staat vermeld, mits de bewaarcondities in acht worden genomen. Het geneesmiddel mag niet meer worden gebruikt na de vervaldatum.

[ 30 ], [ 31 ]