Liventiale

Livenciale is een geneesmiddel dat een krachtige hepatoprotectieve en membraanstabiliserende werking heeft.

De samenstelling van het medicijn bevat natuurlijke fosfolipiden verkregen uit sojabonen. Ongeveer 93-95% van alle medicinale fosfolipiden bestaat uit fosfatidylcholine, dat een hoge index van onverzadigde vetzuren heeft (α-linoleenzuur, linolzuur en cis-9-octadeceenzuur). [ 1 ]

De fosfolipiden uit de samenstelling van het medicijn hebben een structuur die lijkt op de interne fosfolipiden van het lichaam, maar ze hebben een hogere functionele activiteit (vanwege linolzuur op de 1-2-posities). [ 2 ]

Indicaties Liventiale

Het wordt gebruikt bij leververvetting van verschillende oorsprong (ook bij leverschade bij diabetici), in het beginstadium van levercirrose, bij hepatitis in de actieve of chronische fase en ook bij leververgiftiging.

Kan gebruikt worden bij mensen die een operatie nodig hebben vanwege een ziekte aan de galblaas of lever.

Kan tijdens de zwangerschap gebruikt worden bij toxicose.

Daarnaast wordt het medicijn voorgeschreven als adjuvans bij mensen met stralingsvergiftiging of psoriasis.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel wordt vrijgegeven in de vorm van een vloeistof voor parenteraal gebruik - in glazen ampullen met een inhoud van 5 ml. Er zitten 5 van dergelijke ampullen in de doos.

Livenciale Forte

Livenciale forte wordt geproduceerd in de vorm van capsules voor oraal gebruik; elke celplaat bevat 10 capsules; een doos bevat 3 of 5 van dergelijke platen.

Farmacodynamiek

Door natuurlijke fosfolipiden direct in te bedden in de structuur van de vernietigde hepatocytenwanden en bovendien de beschermende werking van de membranen te herstellen, realiseert het medicijn zijn membraanstabiliserende en tegelijkertijd hepatoprotectieve effect. Het medicijn verhoogt de functionaliteit en plasticiteit van de hepatocytenwanden en stabiliseert tegelijkertijd hun sterkte.

Livenciale vertoont enige antioxiderende activiteit, voorkomt schade aan de levercelwanden onder invloed van peroxideverbindingen en bevordert tegelijkertijd genezingsprocessen. [ 3 ]

Door de lipoproteïnewaarden te stabiliseren, voorkomt het medicijn het optreden van hypertriglyceridemie en -cholesterolemie en helpt het tegelijkertijd de pathologische ophoping van cholesterol in de weefsels te vertragen en reguleert het de verplaatsing ervan vanuit de vaatwanden, waarbij de werking van het veresterende cholesterol- of lipolytische enzymsysteem wordt geactiveerd.

Het medicijn vermindert de activeringssnelheid van sinusoïdale cellen en vermindert de productie van pro-inflammatoire cytokinen zoals IL1b en TNFa in deze cellen.

Tegelijkertijd hebben natuurlijke fosfolipiden een antifibrotische werking.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt ongeveer 90% van de natuurlijke fosfolipiden in de dunne darm opgenomen. De plasma-Cmax-waarden van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel worden 6-24 uur na orale toediening gemeten.

De halfwaardetijd van het element choline bedraagt ongeveer 66 uur en van vetzuren in onverzadigde vorm 32 uur.

Dosering en toediening

Gebruik van capsules.

Het geneesmiddel moet oraal worden ingenomen - door de capsules in hun geheel door te slikken (de capsule mag niet beschadigd zijn, aangezien dit de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel kan verminderen). Voor een maximaal effect moeten de capsules met voedsel worden ingenomen en met schoon water worden doorgeslikt.

De duur van de therapeutische cyclus en de dosering worden door de behandelend arts gekozen.

Het medicijn moet worden gebruikt in een startdosering van 2 capsules (driemaal daags). Zodra de toestand van de patiënt verbetert, wordt overgegaan op een onderhoudsdosering van 1 capsule driemaal daags.

De therapeutische cyclus duurt 3 maanden en kan indien nodig na verloop van tijd worden verlengd of herhaald.

Bij psoriasis worden gewoonlijk 2 capsules (3 keer per dag) toegediend gedurende een periode van 14 dagen. In de daaropvolgende 10 dagen dient Livenciale als parenterale vloeistof te worden toegediend (in combinatie met PUVA-therapie). Na voltooiing van de injectiecyclus dienen de capsules met het geneesmiddel nog 2 maanden oraal te worden ingenomen.

Gebruik van injectievloeistoffen voor medicijnen.

De vloeistof moet parenteraal worden toegediend. Vóór gebruik moet een organoleptische test worden uitgevoerd (alleen transparante vloeistof zonder deeltjes mag worden toegediend). Het geneesmiddel wordt intraveneus en met een lage snelheid toegediend.

Als het medicijn moet worden opgelost, dient hiervoor het bloed van de patiënt te worden gebruikt. Als dit niet mogelijk is, kan 5% xylitol of 5% (10%) glucose worden gebruikt. Verdunning gebeurt in een verhouding van 1:1.

De duur van de behandeling en de keuze van de dosering van de medicatie worden bepaald door de behandelend arts.

Meestal wordt 5-10 ml medicinale vloeistof per dag toegediend. Bij ernstige pathologie wordt de dagelijkse dosis verhoogd tot 10-20 ml van de stof.

Per injectie mag maximaal 10 ml Livenciale worden toegediend.

Het medicijn kan maximaal 10 dagen parenteraal worden gebruikt. Na de injectiecyclus wordt de behandeling voortgezet met capsules (over het algemeen duurt de behandelingscyclus 3-6 maanden).

Bij psoriasis begint de behandeling met het gebruik van capsules (gedurende 2 weken), gevolgd door toediening van 5 ml parenterale vloeistof per dag gedurende 10 dagen (in combinatie met PUVA-therapie). Daarna wordt de behandeling voortgezet met het gebruik van medicinale capsules.

Bij de behandeling van psoriasis bedraagt de totale behandelingsduur ongeveer 3 maanden.

• Aanvraag voor kinderen

In de kindergeneeskunde mogen capsules alleen worden gebruikt bij personen ouder dan 12 jaar.

Parenterale vloeistof wordt uitsluitend gebruikt bij personen ouder dan 3 jaar (maar bij kinderen jonger dan 12 jaar moet men voorzichtig zijn, aangezien er een grote kans is dat er tekenen van intolerantie optreden).

Gebruik Liventiale tijdens zwangerschap

Het geneesmiddel heeft geen embryotoxische of teratogene werking. Capsules of parenterale vloeistof kunnen door de behandelend arts aan zwangere vrouwen worden voorgeschreven, na beoordeling van de mogelijke voordelen en risico's.

Livenciale kan gebruikt worden tijdens het geven van borstvoeding.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• gediagnosticeerde ernstige intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel;
• gebruik bij personen met intrahepatische cholestasis.

Bijwerkingen Liventiale

Livenciale wordt over het algemeen zonder complicaties verdragen. Soms veroorzaakte de toediening van het geneesmiddel pijn en ongemak in de bovenbuik, ontlastingsstoornissen en misselijkheid, evenals algemene allergiesymptomen, waaronder jeuk aan de huid, urticaria en angio-oedeem.

Overdose

Het gebruik van te hoge doseringen kan de negatieve effecten van het medicijn versterken.

Er is geen tegengif voor het geneesmiddel. Bij ernstige overdosisverschijnselen dienen symptomatische procedures te worden uitgevoerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Parenterale vloeistof is niet compatibel met elektrolytoplossingen.

Het is verboden om parenterale medicatie te mengen met andere stoffen die op dezelfde manier via dezelfde spuit worden toegediend (de enige uitzondering hierop zijn vloeistoffen die worden gebruikt voor de bereiding van infusen).

Opslag condities

Livenciale in de vorm van parenterale vloeistof moet worden bewaard bij temperaturen tussen 2 en 8 °C. Het is verboden het geneesmiddel in te vriezen.

De capsules moeten bewaard worden bij een temperatuur tussen 15 en 25°C.

Houdbaarheid

Livenciale kan in beide afgiftevormen gedurende een periode van 36 maanden vanaf de productiedatum van het farmaceutische bestanddeel worden gebruikt.

Analogen

Een analoog van het medicijn is de stof Enerliv.

Beoordelingen

Livenciale krijgt overwegend positieve recensies van patiënten die het hebben gebruikt. Een van de voordelen van het medicijn is de hoge therapeutische effectiviteit: het verbetert de testresultaten en verlicht pijn. Andere voordelen zijn onder andere een algemene verbetering van de conditie, een laag aantal bijwerkingen en contra-indicaties, de lage kosten van het medicijn en de natuurlijke samenstelling. Er zijn reacties die aangeven dat het gebruik van Livenciale heeft bijgedragen aan het voorkomen van toxicose tijdens de zwangerschap.

Er zijn ook negatieve recensies, maar die zijn relatief beperkt. Mensen die recensies achterlieten, merkten op dat het gewenste therapeutische effect ontbrak.