Lyoton 1000

Lyoton 1000 is een medisch preparaat op basis van heparine. Dit middel heeft anticoagulerende (antitrombotische) eigenschappen en wordt gebruikt voor de behandeling en preventie van verschillende aandoeningen van de bloedvaten en spieren.

Lyoton 1000 wordt gewoonlijk met lichte massagebewegingen op de huid in het gebied van de laesie aangebracht. Raadpleeg voor gebruik een arts en lees de gebruiksaanwijzing zorgvuldig door.

Indicaties Lyoton 1000.

1. Spataderen en de complicaties ervan: Het medicijn kan worden gebruikt om symptomen van spataderen te behandelen, zoals zwelling, pijn en vermoeidheid in de benen, trofische ulcera.
2. Tromboflebitis en flebitis: Lyoton 1000 kan helpen de ontsteking en pijn te verminderen bij tromboflebitis (ontsteking van een ader met vorming van bloedstolsels) en flebitis (ontsteking van de aderen).
3. Diepe veneuze trombose: Het geneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een complexe therapie ter preventie van diepe veneuze trombose (trombusvorming in de diepe aderen), vooral bij patiënten met een hoog risico op trombo-embolische complicaties.
4. Pees- en spierblessures: Lyoton 1000 kan worden gebruikt om pijn, zwellingen en ontstekingen te verlichten bij blessures, verstuikingen, het spieroverbelastingssyndroom en andere pees- en spierblessures.
5. Zwelling van verschillende oorsprong (onder andere na trauma en operatie).
6. Lymfostase (verminderde lymfestroom).
7. Ernstigheidssyndroom en beenpijn.
8. Posttrombotisch syndroom (gevolgen van veneuze trombose).
9. Pijnlijk aanrakingssyndroom (duidelijke pijn met lichte druk op de huid).
10. Preventie van trombose na een operatie: Het medicijn kan worden voorgeschreven als profylactisch middel om trombose te voorkomen na chirurgische ingrepen, vooral aan de onderste ledematen.

Vrijgaveformulier

Lyoton 1000 is verkrijgbaar in de vorm van een gel voor uitwendig gebruik. Het is gemakkelijk direct op de aangedane huid aan te brengen dankzij de snelle absorptie en het ontbreken van een vettig residu na het aanbrengen.

• Gel voor uitwendig gebruik: Meestal verkrijgbaar in tubes met verschillende inhoud (bijv. 30 g, 50 g, 100 g). De concentratie natriumheparine in Lyoton 1000 bedraagt 1000 IE (internationale eenheden) per 1 g gel, wat een hoge werkzaamheid garandeert bij de behandeling van bovengenoemde aandoeningen.

Farmacodynamiek

1. Ontstekingsremmende werking:

   • Heparine, het belangrijkste actieve bestanddeel van Lyoton 1000, helpt ontstekingen te verminderen door de activering van ontstekingsmediatoren en bloedplaatjesaggregatie te remmen.

2. Anticoagulerende werking:

   • Heparine is een indirect anticoagulans dat de activering van stollingsfactor XII en X, evenals trombine, remt. Dit vermindert de vorming van bloedstolsels en voorkomt verdere groei van bestaande stolsels.

3. Anti-exsudatieve werking:

   • Heparine vermindert de vasculaire permeabiliteit en vergemakkelijkt de afvoer van vocht uit de weefsels, waardoor zwelling en ontsteking worden verminderd.

4. Stimulatie van weefselregeneratie:

   • Uit sommige onderzoeken blijkt dat heparine de weefselregeneratie kan bevorderen en de microcirculatie kan verbeteren, wat op zijn beurt de genezing van wonden en verwondingen kan bevorderen.

Farmacokinetiek

1. Absorptie: Lyoton 1000 wordt gewoonlijk intramusculair of subcutaan toegediend. Na subcutane toediening wordt de laagmoleculaire heparine snel en volledig in de bloedbaan opgenomen.
2. Distributie: Lyoton 1000 verspreidt zich in het lichaam en bereikt verschillende weefsels en organen, waaronder trombose- of trombo-embolielocaties.
3. Metabolisme: Laagmoleculaire heparine wordt niet in het lichaam gemetaboliseerd. Het werkt als een directe trombineremmer, wat de vorming van bloedstolsels vermindert.
4. Uitscheiding: Laagmoleculairgewichtheparine wordt in onveranderde vorm uit het lichaam uitgescheiden, voornamelijk via de nieren. Dosisaanpassing kan nodig zijn bij patiënten met een verminderde nierfunctie.
5. Halfwaardetijd: De halfwaardetijd van Lyoton 1000 varieert afhankelijk van de individuele patiëntkenmerken, maar bedraagt gewoonlijk enkele uren.

Dosering en toediening

Algemene aanbevelingen voor gebruik

• Hoeveelheid: Over het algemeen wordt aanbevolen om een strook gel van 3 tot 10 cm op de aangedane huid aan te brengen.
• Gebruiksfrequentie: De gel 1-3 keer per dag op de huid aanbrengen.
• Toepassingsmethode: De gel wordt direct op de huid in het gebied van de laesie aangebracht en gemakkelijk ingewreven tot hij volledig is opgenomen. Vermijd contact van de gel met open wonden of slijmvliezen.

Voor verschillende omstandigheden

• Bij spataderen en tromboflebitis: het is raadzaam de gel aan te brengen volgens de algemene richtlijnen. Wrijf de gel zachtjes in de huid om de microcirculatie te verbeteren en ontstekingen te verminderen.
• Bij kneuzingen, blauwe plekken en zwellingen: De gel helpt effectief bij het herstellen van kneuzingen en het verminderen van zwellingen, hiervoor moet het 1-3 keer per dag op het beschadigde gebied worden aangebracht.

Belangrijke punten

• Uw handen moeten schoon en droog zijn voordat u de gel aanbrengt.
• Na het aanbrengen van de gel moeten uw handen grondig worden gewassen, vooral als de gel op uw vingers of handpalmen is gekomen.
• Vermijd contact met ogen en slijmvliezen. Bij contact met de ogen onmiddellijk spoelen met veel water.
• Als de aandoening binnen een paar dagen na het starten met het gebruik van de gel niet verbetert of zelfs verergert, dient u uw arts te raadplegen.
• Lyoton 1000 gel is uitsluitend bedoeld voor uitwendig gebruik.

Gebruik Lyoton 1000. tijdens zwangerschap

Wat betreft het gebruik van Lyoton 1000 tijdens de zwangerschap, is het belangrijk om het volgende op te merken:

1. Voor- en risicobeoordeling: Bij het besluit om Lyoton 1000 voor te schrijven tijdens de zwangerschap, moet de arts de mogelijke voordelen van de behandeling voor moeder en kind zorgvuldig evalueren, evenals de mogelijke risico's.
2. Bloedingsrisico: Geneesmiddelen die heparine bevatten, kunnen het risico op bloedingen vergroten. Dit kan met name gevaarlijk zijn tijdens de zwangerschap, vooral tijdens de bevalling of in de periode erna.
3. Controle van moeder en foetus: Tijdens het gebruik van Lyoton 1000 tijdens de zwangerschap kan regelmatige medische controle nodig zijn om de toestand van zowel moeder als foetus te beoordelen.
4. Alternatieve therapieën: In sommige gevallen, wanneer een patiënt tijdens de zwangerschap antistollingstherapie nodig heeft, kan de voorkeur worden gegeven aan alternatieve medicijnen met minder risico voor moeder en foetus.
5. Individuele kenmerken: Het besluit om Lyoton 1000 te gebruiken tijdens de zwangerschap moet individueel worden genomen en gebaseerd zijn op de specifieke kenmerken van elke klinische situatie.

Contra

1. Overgevoeligheid: Patiënten met een bekende overgevoeligheid voor heparine of andere bestanddelen van het geneesmiddel mogen Lyoton 1000 niet gebruiken vanwege het risico op allergische reacties.
2. Open wonden en ulcera: Het aanbrengen van Lyoton 1000 op open wonden of ulcera kan het risico op bloedingen en andere complicaties vergroten. In dergelijke gevallen moet dit middel daarom worden vermeden.
3. Hemofilie en andere bloedstollingsstoornissen: Lyoton 1000 is gecontra-indiceerd bij patiënten met hemofilie en andere bloedstollingsstoornissen, omdat het middel het risico op bloedingen kan verhogen.
4. Zwangerschap: Het gebruik van Lyoton 1000 tijdens de zwangerschap kan een zorgvuldige afweging van de voor- en nadelen vereisen. De beslissing over het gebruik ervan moet door een arts worden genomen.
5. Borstvoeding: Er zijn onvoldoende gegevens over de veiligheid van het gebruik van Lyoton 1000 tijdens het geven van borstvoeding. Daarom is in dit geval voorzichtigheid en het raadplegen van een arts vereist.
6. Kinderen: De veiligheid en werkzaamheid van Lyoton 1000 bij kinderen jonger dan 18 jaar zijn niet voldoende vastgesteld. Het gebruik ervan bij deze leeftijdsgroep kan daarom beperkt zijn.

Bijwerkingen Lyoton 1000.

1. Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, netelroos, zwelling van het gezicht of de keel.
2. Lokale reacties op de toedieningsplaats: roodheid van de huid, branderigheid, jeuk.
3. Zelden kunnen systemische reacties optreden: hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid, braken.
4. Af en toe kan er een bloeding optreden of kan een bestaande bloeding verergeren.
5. Verhoogde gevoeligheid voor zonlicht is mogelijk.

Overdose

Er is beperkte informatie over overdosering met Lyoton 1000 in de literatuur. Aangezien Lyoton 1000 echter een topisch toegediend heparinepreparaat is, is het waarschijnlijk dat overdosering gepaard gaat met een verhoogde systemische absorptie van heparine via de huid.

Bij mogelijke overdosering met lokaal aangebrachte Lyoton 1000 dienen de volgende maatregelen te worden genomen:

1. Huidspoeling: Spoel de huid waar Lyoton 1000 is aangebracht met veel water.
2. Medische hulp: Zoek medische hulp voor professionele begeleiding en beoordeling van de aandoening.
3. Symptomatische behandeling: De behandeling richt zich op het beheersen van eventuele bijwerkingen en symptomen die kunnen optreden als gevolg van een overdosis, zoals allergische reacties, huidirritatie en andere ongewenste effecten.
4. Toestandsbewaking: Het is belangrijk om de patiënt nauwlettend in de gaten te houden en alert te zijn op mogelijke complicaties van een overdosis.

Interacties met andere geneesmiddelen

1. Anticoagulantia (plaatjesaggregatieremmers): Gelijktijdige toediening van Lyoton 1000 met andere anticoagulantia, zoals warfarine of heparine, kan het anticoagulerende effect versterken en het risico op bloedingen vergroten.
2. Bloedplaatjesfunctie-medicijnen: Lyoton 1000 kan een wisselwerking hebben met bloedplaatjesfunctie-medicijnen zoals acetylsalicylzuur (aspirine) of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Dit kan ook leiden tot een versterkte anticoagulerende werking en een groter risico op bloedingen.
3. Geneesmiddelen die de nierfunctie beïnvloeden: Omdat Lyoton 1000 gedeeltelijk via de nieren wordt uitgescheiden, kan gelijktijdige toediening met andere geneesmiddelen die de nierfunctie beïnvloeden, de farmacokinetiek en/of farmacodynamiek van Lyoton 1000 veranderen.
4. Geneesmiddelen die het risico op bloedingen vergroten: Gelijktijdige toediening van Lyoton 1000 met geneesmiddelen die het risico op bloedingen vergroten (bijv. antiaggregantia, anticoagulantia, sommige antibiotica) kan dit risico vergroten.
5. Geneesmiddelen die het bloedingsrisico verminderen: Geneesmiddelen die het bloedingsrisico verminderen (bijv. antistollingsmedicijnen) kunnen daarentegen de effectiviteit van de anticoagulerende werking van Lyoton 1000 verminderen.

Opslag condities

1. Temperatuur: Het geneesmiddel moet bewaard worden bij een gecontroleerde temperatuur tussen 15 en 25 graden Celsius.
2. Droogte: Lyoton 1000 moet op een droge plaats worden bewaard om vocht te vermijden, aangezien dit de stabiliteit en werkzaamheid kan beïnvloeden.
3. Licht: Het geneesmiddel moet in een verpakking bewaard worden, beschermd tegen direct zonlicht, aangezien licht de werkzame stoffen kan aantasten.
4. Kinderen: Houd Lyoton 1000 buiten bereik van kinderen om onbedoeld gebruik te voorkomen.
5. Instructies van de fabrikant: Volg altijd de bewaarvoorschriften op de verpakking of in de gebruiksaanwijzing van de fabrikant van het geneesmiddel.
6. Vermijd extreme omstandigheden: bewaar Lyoton 1000 niet op plaatsen met een hoge luchtvochtigheid, hitte of kou, aangezien dit de kwaliteit kan beïnvloeden.