Pyremol

Pyremol (synoniemen: Paracetamol, Panadol, Paramol, Tylenol, Aminodol, Dimindol, Dolanex, Myalgin, Cetadol, enz.) is een pijnstillend-koortsverlagend geneesmiddel, vergelijkbaar met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Indicaties Pyremol

De pijnstillende, koortsverlagende en licht ontstekingsremmende eigenschappen van Pyremol maken het geschikt voor gebruik bij de verlichting van lichte tot matige pijn van verschillende oorzaken, waaronder:

• hoofdpijn,
• tandpijn,
• spierpijn,
• gewrichtspijn.

Indicaties voor het gebruik van dit geneesmiddel als koortsverlagend middel zijn ziekten die gepaard gaan met koortsachtige aandoeningen.

Vrijgaveformulier

Het medicijn is verkrijgbaar in filmomhulde tabletten die 500 mg van de werkzame stof (paracetamol) bevatten.

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek Pyremol is gebaseerd op de werking van paracetamol (N-4-hydroxyfenylacetamide), dat door blokkering van de isovorm van cyclo-oxygenase COX-3, die in het centrale zenuwstelsel wordt gesynthetiseerd, de productie van de prostaglandinemediator in de hersenen remt. Dit leidt tot pijnverlichting. Het koortsverlagende effect wordt bereikt doordat paracetamol de prikkelbaarheid vermindert van thermoreceptoren die een signaal doorgeven aan het warmteproductiecentrum in de hypothalamus. Paracetamol heeft echter vrijwel geen effect op het proces van de synthese van ontstekingsgeleiders, omdat het effect ervan op cytokines, endotheelcellen en bloedplaatjesaggregatie wordt geneutraliseerd door cellulaire enzymen die oxidatieve reacties in cellen versnellen.

Farmacokinetiek

De werkzame stof pyremol heeft een hoge absorptiesnelheid en wordt in de dunne darm opgenomen en komt via de bloedbaan in de weefsels terecht. Ongeveer 20% van de paracetamol bindt zich aan plasma-eiwitten. Het geneesmiddel dringt door in de bloed-hersenbarrière (BHB) en komt in de moedermelk terecht. Ongeveer 25 minuten na inname van een therapeutische dosis pyremol wordt de maximale concentratie bereikt.

Het geneesmiddel wordt in de lever gemetaboliseerd en inactieve metabolieten worden via de nieren uitgescheiden. De halfwaardetijd is gemiddeld drie uur. Een deel van de werkzame stof pyrenol wordt gemetaboliseerd door de acetylgroep van het molecuul te verwijderen, wat resulteert in de vorming van een gemakkelijk te oxideren isomeer van aminofenol (para-aminofenol), dat bij hoge doses van het geneesmiddel een toxisch effect heeft op de lever.

Dosering en toediening

Pyremoltabletten worden oraal ingenomen - na de maaltijd, met voldoende vloeistof. Een enkele therapeutische dosis voor volwassenen is 1 tablet (0,5 g), de maximale enkelvoudige dosis is 1,5 g en de maximale dagelijkse dosis is 3 g.

De maximaal toegestane dagelijkse dosis voor kinderen is: 3-6 jaar - 1-2 g (gebaseerd op 60 mg per 1 kg lichaamsgewicht van het kind), driemaal daags; 9-12 jaar - 2 g (in 3-4 doses).

Gebruik Pyremol tijdens zwangerschap

Het gebruik en de toediening van Pyremol tijdens de zwangerschap en borstvoeding vereist voorzichtigheid.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Pyremol zijn: overgevoeligheid voor paracetamol, lever- en nierfalen, kinderen jonger dan drie jaar.

Bijwerkingen Pyremol

Mogelijke bijwerkingen van het medicijn zijn: allergische reacties (huiduitslag, jeuk, angio-oedeem); misselijkheid; maagpijn; verlaagde hartslag; nierkoliek; verhoogde bloeddruk geassocieerd met schade aan de glomeruli van de nieren (glomerulonefritis); de aanwezigheid van pus in de urine bij afwezigheid van pathogene microflora.

Negatieve effecten op de hematopoëse kunnen zijn: bloedarmoede, een verlaagd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie), een verlaagd aantal granulocyten (agranulocytose), een verlaagd aantal witte bloedcellen (leukopenie) en een verhoogd methemoglobinegehalte (methemoglobinemie). Een aanzienlijke hoeveelheid methemoglobine (die geen zuurstof van de longen naar de weefsels kan transporteren) leidt tot cyanose en zuurstofgebrek.

[ 1 ]

Overdose

Een overdosis pyremol (paracetamol) leidt tot toxische effecten op de lever en manifesteert zich in symptomen zoals duizeligheid, misselijkheid, braken, een bleke huid en slijmvliezen. Deze symptomen vereisen onmiddellijke ziekenhuisopname. Als tegengif bij een overdosis paracetamol wordt het antitoxische middel acetylcysteïne gebruikt (intraveneuze injecties of orale toediening).

Interacties met andere geneesmiddelen

De interacties van dit geneesmiddel met andere farmacologische geneesmiddelen zijn als volgt:

• paracetamol versterkt de werking van vitamine K-antagonisten die de bloedstolling bevorderen (indirecte coagulanten),
• paracetamol versterkt de werking van salicylzuur, cafeïne, codeïne en krampstillende middelen;
• Slaappillen (barbituraten) en anti-epileptica verminderen de koortsverlagende werking van paracetamol en vergroten de giftige werking ervan op de lever.

[ 2 ], [ 3 ]

Opslag condities

Pyrenol moet bewaard worden bij een temperatuur van maximaal +25°C en buiten bereik van kinderen.

Houdbaarheid

De houdbaarheid bedraagt 2 jaar vanaf de productiedatum.