^

Gezondheid

Pajremol

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Payremol (synoniemen -. Paracetamol Panadol, Paramol, Tylenol, Aminodol, Dimindol, Dolaneks, Mialgin, Tsetadol et al) heeft betrekking op analgetica, antipyretica, niet-steroïdale ontstekingsremmende nabij middelen.

Indicaties Pajremol

Verdovende, antipyretische en ook geringe ontstekingsremmende eigenschappen van Pyremol veroorzaken de doelmatigheid van het gebruik ervan voor het verwijderen van milde en matige pijn van verschillende etiologieën, waaronder:

Indicaties voor het gebruik van dit medicijn als antipyreticum zijn ziekten die gepaard gaan met koortsachtige aandoeningen.

Vrijgaveformulier

Vormvrijgave: omhulde tabletten van 500 mg actief bestanddeel (paracetamol).

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek Payremol berust op de werking van paracetamol (N-4-hydroxyfenyl-aceetamide), dat wordt gesynthetiseerd door het blokkeren van het CNS cyclooxygenase isovorm COX-3 remt de productie van neurotransmitter in de hersenen prostaglandine. Als gevolg hiervan is de pijn verlicht. Antipyretisch effect wordt bereikt als gevolg van het feit dat paracetamol de mate van exciteerbaarheid van thermoreceptoren vermindert die het signaal overdragen naar het centrum van de warmteproductie van de hypothalamus. Echter, ontsteking geleiders synthesewerkwijze paracetamol nauwelijks beïnvloed, omdat het effect op cytokines, endotheelcellen en bloedplaatjes aggregatie wordt geneutraliseerd door cellulaire enzymen die oxidatiereacties in de cellen te versnellen.

Farmacokinetiek

De werkzame stof Pyremola heeft een hoge absorptiesnelheid en wordt geadsorbeerd in de dunne darm, waardoor het in weefsels komt met bloedstroom. Ongeveer 20% van paracetamol bindt zich aan bloedplasma-eiwitten. Het medicijn dringt door de BBB (en komt de moedermelk binnen). Ongeveer 25 minuten na het innemen van de therapeutische dosis Peyrenol wordt de maximale concentratie bereikt.

Transformatie van het geneesmiddel vindt plaats in de lever en inactieve metabolieten worden door de nieren uit het lichaam uitgescheiden. De halfwaardetijd is gemiddeld drie uur. Een bepaalde hoeveelheid van het werkzame bestanddeel gemetaboliseerd Payrenola molecule door verwijdering van de acetylgroepen, waardoor een gemakkelijk oxideerbaar isomeer aminofenol (p-aminofenol), die toxische effecten op de lever wanneer grote doses van het geneesmiddel.

Dosering en toediening

Pylemol-tabletten worden oraal ingenomen - na het eten, met voldoende vloeistof. Een enkele therapeutische dosis voor volwassenen is 1 tablet (0,5 g), de maximale enkelvoudige dosis is 1,5 g, de maximale dagelijkse dosis is 3 g.

De maximaal toegestane dagelijkse inname voor kinderen is: 3-6 jaar - 1-2 g (gebaseerd op 60 mg per 1 kg lichaamsgewicht van het kind), drie keer per dag; 9-12 jaar - 2 gram (in 3-4 sessies).

Gebruik Pajremol tijdens zwangerschap

De benoeming en het gebruik van Pyrehemol tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding vereisen voorzichtigheid.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Pyremol zijn: overgevoeligheid voor paracetamol, lever- en nierfalen, kinderen jonger dan drie jaar.

Bijwerkingen Pajremol

Onder de mogelijke bijwerkingen van het medicijn zijn: allergische reacties (huiduitslag, jeuk, angio-oedeem); misselijkheid; pijn in de maag; verlaagde hartslag; nierkoliek; verhoogde bloeddruk geassocieerd met schade aan de glomeruli van de nieren (glomerulonefritis); aanwezigheid van pus in de urine bij afwezigheid van pathogene microflora.

Negatieve effecten op de hematopoiese kan worden uitgedrukt in bloedarmoede, verminderde het aantal bloedplaatjes (trombocytopenie), verminderde bloed granulocyten (agranulocytose), het verminderen van het aantal leukocyten (leukopenie) en een toename van methemoglobine in het bloed (methemoglobinemie). Een aanzienlijke hoeveelheid methemoglobine (die geen zuurstof kan vervoeren van de longen naar de weefsels) tot cyanose en hypoxie.

trusted-source[1]

Overdose

Overdosering van Pyreemol (paracetamol) leidt tot toxische effecten op de lever en manifesteert zich door symptomen zoals duizeligheid, misselijkheid, braken, bleke huid en slijmvliezen. Met deze symptomen is dringende ziekenhuisopname vereist. Als tegengif in de overdosis paracetamol wordt antitoxisch middel acetylcysteïne (intraveneuze injectie of ingestie) gebruikt.

Interacties met andere geneesmiddelen

De interacties van dit geneesmiddel met andere farmacologische preparaten zijn als volgt:

  • paracetamol versterkt het effect van antagonisten van vitamine K, die de bloedstolling verhogen (coagulanten van indirecte werking),
  • paracetamol verhoogt het effect van salicylzuur, cafeïne, codeïne en krampstillers;
  • hypnotica (barbituraten) en anti-epileptica verminderen het antipyretische effect van paracetamol en verhogen het toxische effect op de lever.

trusted-source[2], [3]

Opslag condities

Houd Peyrenol op een temperatuur niet hoger dan + 25 ° C, buiten het bereik van kinderen.

Houdbaarheid

Houdbaarheid is 2 jaar vanaf de uitgiftedatum.

trusted-source

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Pajremol" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.