SAB® Simplex

SAB® Simplex (handelsnamen - Infafol, Espumizan, Disflatil, Simikol, Bobotik) bevat de niet-toxische inerte oppervlakteactieve stof simethicon als het belangrijkste werkzame bestanddeel. Simethicone verwijst naar polymethyloxanen - lichte synthetische siliconen (siliconen) oliën die worden gebruikt bij de productie van industriële antischuimmiddelen en smeermiddelen. De belangrijkste eigenschap van simeticon is het vermogen om gasbellen te vernietigen en daardoor de vorming van schuim te onderdrukken.

De stof simethicone is ook een onderdeel van dergelijke gastro-enterologische geneesmiddelen zoals Hestid, Meteopazmil, Almagel neo, Pepfiz.

In SAB® Simplex preparaat hulpstoffen: natriumcitraat (voedingsadditief E331), citroenzuur, natriumcyclamaat (voedingsadditief E952), natriumbenzoaat (voedingsadditief E211), synthetische natriumsaccharine zoetstof, een conserveermiddel, sorbinezuur (E200), polymeer met groot molecuulgewicht acrylzuur (Carbomer 934 P), aroma's (framboos en vanille), gezuiverd water.

Indicaties SAB® Simplex

Indicaties voor het gebruik van dit medicijn zijn aandoeningen van het spijsverteringsstelsel die gepaard gaan met toegenomen gasvorming in de darm. SAB® Simplex als symptomatische behandeling van flatulentie, opgeblazen gevoel, darm, kindergeneeskunde - onder verhoogde lucht ingenomen tijdens de maaltijd ( aerofagie ), gastro-cardiaal syndroom (syndroom Remhelda) en na operaties op de abdominale organen en ingewanden.

Bovendien wordt SAB® Simplex gebruikt tijdens de voorbereiding van dergelijke diagnostische tests van het spijsverteringsstelsel zoals radiografie, gastroduodenoscopie, echografie van de buikholte en bekkenorganen. Het medicijn kan worden gebruikt bij acute vormen van vergiftiging met synthetische wasmiddelen met oppervlakteactieve stoffen (oppervlakteactieve stoffen).

[1],

Vrijgaveformulier

De vorm van dit preparaat is een suspensie voor orale toediening. Geproduceerd SAB® Simplex in flessen met een capaciteit van 100 ml met een spuitmond-druppelaar (1 ml van het medicijn komt overeen met 25 druppels).

Farmacodynamiek

Simethicon werkzame stof verminderen van de oppervlaktespanning van de vloeistof darminhoud fracties bevordert fysieke vernietiging van de gasbellen, en vermindert de neiging van de formatie om de vorming overmatige winderigheid (flatulentie) ook. De vrijkomende gassen onder invloed van SAB® Simplex worden opgenomen door de wanden van de darm of worden geëlimineerd uit het lichaam. Daarom helpt dit medicijn ongemak en pijn te verminderen, wat leidt tot strekken van de darmwand met winderigheid.

Farmacokinetiek

Vanwege hun chemische inertheid simethicon werkzame stof tijdens doorgang door het maagdarmkanaal niet deel aan de chemische reacties en niet intacte uitgescheiden geabsorbeerd - door de darm. Voor de farmacokinetiek van hulpstoffen in SAB® Simplex is geen informatie beschikbaar (er zijn geen speciale studies uitgevoerd bij mensen of dieren).

Dosering en toediening

De dosering en duur van het SAB® Simplex-preparaat wordt voorgeschreven door een arts. Typisch wordt SAB® simplex toegewezen bij verhoogde gasproductie bij volwassenen: 30-45 druppels (1,2-1,8 ml) tijdens of onmiddellijk na de maaltijd (bij acute vormen flatulentie suspensie kan worden genomen om de 4-6 uur) .

Dosering bij pediatrische patiënten die het geneesmiddel als volgt: zuigelingen en kinderen van 1 jaar tot 6 jaar - 15 druppels (0,6 ml), tijdens of na een maaltijd (suspensie worden gemengd met andere zhidkstyami, inclusief moedermelk); kinderen van 7-15 jaar - 20-30 druppels (0,8-1,2 ml) in één keer. Het maximale dagelijkse aantal ontvangsten is niet meer dan 4-5.

De minimale enkele dosis SAB® Simplex voor vergiftiging met reinigingsmiddelen is 1 theelepel (5 ml).

[5], [6]

Gebruik SAB® Simplex tijdens zwangerschap

Het gebruik van SAB® Simplex tijdens de zwangerschap, volgens de fabrikanten van het geneesmiddel, heeft geen invloed op de ontwikkeling van de foetus. En in de lactatieperiode komt het actieve ingrediënt niet in de moedermelk terecht.

In dit preparaat bevatte sorbinezuur (conserveermiddel, voedingsadditief E200) kan de productie van bepaalde enzymen remmen, met name catalase - heemeiwit versnellen reactiemengsel biologische oxidatie toxische waterstofperoxide (die in het lichaam wordt gevormd gedurende verscheidene oxidatiereacties). En het waterstofperoxide geaccumuleerd in het lichaam beschadigt de chromosomen en veroorzaakt mutaties.

Bovendien bevat de samenstelling van dit medicijn voedingssupplement E952 (zoetstof natriumcyclamaat), dat is verboden in de Amerikaanse voedingsindustrie (sinds 1969) en Rusland (sinds 2010). Er wordt aangenomen dat dit supplement niet direct leidt tot oncologische ziekten, maar het kan de werking van andere kankerverwekkende stoffen versterken. In sommige gevallen kan de toevoeging van E952 in de darm worden verwerkt met de vorming van conditioneel teratogene metabolieten. Daarom wordt het gebruik van producten met toevoeging van E952 tijdens de zwangerschap niet aanbevolen.

Contra

Onder de contra-indicaties voor het gebruik van SAB® Simplex zijn vermeld: aanwezig in de geschiedenis van bijwerkingen van de hoofdsubstantie (simethicone) of overgevoeligheid voor de hulpcomponenten van dit geneesmiddel; intestinale obstructie.

[2]

Bijwerkingen SAB® Simplex

In het algemeen goed verdragen worden van genoemde symptomatische drug onder de bijwerkingen (voornamelijk bij patiënten die overgevoelig zijn voor bestanddelen) duidt zeldzame gevallen van systemische allergische reacties in de vorm van roodheid en jeuk, huiduitslag of netelroos.

Bij dergelijke manifestaties van de werking van SAB® Simplex wordt aanbevolen dat u stopt met het gebruik en uw arts raadpleegt.

[3], [4]

Overdose

Gevallen van overdosering worden niet beschreven.

[7]

Interacties met andere geneesmiddelen

Deze informatie is niet beschikbaar.

[8], [9]

Opslag condities

Opslagcondities: SAB® Simplex moet worden bewaard bij een temperatuur van + 15-25 ° C, in een hermetisch afgesloten injectieflacon.

[10], [11], [12]

Houdbaarheid

Houdbaarheid: 3 jaar vanaf de fabricagedatum van het preparaat, aangegeven op de verpakking.

[13]