Siofor

Xiophore is de handelsnaam van een medicijn waarvan het actieve ingrediënt metformine is. Metformine behoort tot een klasse van orale hypoglycemische middelen die biguaniden worden genoemd en wordt veel gebruikt voor de behandeling van type 2-diabetes bij volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar. Het helpt de bloedsuikerspiegel onder controle te houden door de insulinegevoeligheid te verhogen en de hoeveelheid glucose die door de lever wordt geproduceerd te verminderen.

Het werkingsmechanisme van Metformine omvat:

• Vermindering van de gluconeogenese in de lever: Metformine vermindert de glucoseproductie in de lever, een belangrijke bron van hoge bloedsuikerspiegel bij mensen met type 2-diabetes.
• Verhoogde insulinegevoeligheid: Verbetert het vermogen van de spieren om de beschikbare insuline te gebruiken om glucose in energie om te zetten.
• Vertraging van de opname van glucose in de darmen: Kan de opname van glucose uit voedsel enigszins vertragen, waardoor de bloedsuikerspiegel na de maaltijd onder controle blijft.

Siophora-toepassing:

• Als monotherapie of in combinatie met andere orale hypoglykemische geneesmiddelen of insuline om de bloedglucoseregulatie te verbeteren.
• In sommige gevallen wordt metformine gebruikt om vrouwen met polycysteus ovariumsyndroom (PCOS) te behandelen, omdat het de insulinespiegels helpt verlagen en sommige symptomen van PCOS, zoals een onregelmatige menstruatie, kan verbeteren.

Belangrijke punten:

• Metformine wordt doorgaans goed verdragen, maar kan bijwerkingen veroorzaken zoals maagklachten, diarree, een opgeblazen gevoel in de buik en een metaalachtige smaak in de mond, vooral aan het begin van de behandeling.
• Hoewel metformine voor de meeste mensen als veilig wordt beschouwd, zijn er bepaalde aandoeningen en situaties waarin het gebruik ervan gecontra-indiceerd kan zijn, waaronder ernstige nier- of leverdisfunctie en aandoeningen die het risico op lactaatacidose verhogen, een zeldzame maar ernstige complicatie.

Voordat u met de behandeling met metformine begint, is het belangrijk om eventuele bijwerkingen en contra-indicaties met uw arts te bespreken, evenals de noodzaak van regelmatige controle van uw gezondheid tijdens de behandeling.

Indicaties Siophora

1. Type 2 Diabetes M ellitus : Dit is de meest voorkomende indicatie voor metformine. Xiophore helpt de bloedsuikerspiegel te verlagen bij patiënten met type 2-diabetes door de weefselgevoeligheid voor insuline te verbeteren en de glucoseproductie in de lever te verminderen.
2. Pre-diabetische aandoeningen : Metformine kan ook worden gebruikt voor de behandeling van pre-diabetische aandoeningen zoals diabetes type 2. Het helpt de progressie van pre-diabetische aandoeningen naar diabetes te voorkomen en vermindert het risico op het ontwikkelen van ernstige complicaties.
3. Polycysteus ovariumsyndroom (PCOS) : Metformine kan worden voorgeschreven aan vrouwen met polycysteus ovariumsyndroom om de ovariële functie te verbeteren, de menstruatiecyclus te stabiliseren en de kans op bevruchting te vergroten.
4. Gewichtsbeheersing : Bij sommige patiënten kan metformine worden voorgeschreven voor gewichtsbeheersing, vooral bij patiënten met diabetes of pre-diabetische aandoeningen.

Vrijgaveformulier

Xiophore (metformine) is verkrijgbaar in verschillende doseringen, zowel in milligram (mg) als gramfracties. Veel voorkomende metforminedoseringen zijn onder meer:

1. 500 mg tabletten
2. 850 mg tabletten
3. 1000 mg tabletten

De keuze voor een specifieke dosering hangt af van de individuele behoeften van de patiënt en de aanbevelingen van de arts. Het is belangrijk om de voorgeschreven dosering te volgen en deze niet te overschrijden zonder overleg met een medisch specialist.

Farmacodynamiek

1. Vermindering van de gluconeogenese : Metformine vermindert de glucosesynthese in de lever door het gluconeogenese-enzym te blokkeren, wat resulteert in een verlaging van de bloedsuikerspiegel.
2. Verbeterde insulinegevoeligheid : Metformine verhoogt de gevoeligheid van het weefsel voor insuline, waardoor het glucosegebruik in spieren en andere weefsels wordt verbeterd.
3. Vertraagt ​​de glucosesorptie in de darm : Voorkomt de opname van glucose uit voedsel in de darm, wat ook helpt de bloedsuikerspiegel te verlagen.
4. Verminderde eetlust en verminderde voedselinname : Sommige patiënten merken dat metformine de eetlust vermindert, wat kan helpen het lichaamsgewicht onder controle te houden.

Farmacokinetiek

1. Absorptie : Metformine wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, voornamelijk in de dunne darm. De absorptie is langzaam en onvolledig, ongeveer 50-60% van de dosis.
2. Metabolisme : Metformine wordt niet gemetaboliseerd in het lichaam, wat betekent dat het medicijn geen metabolische transformaties ondergaat in de lever of andere organen.
3. Excretie : Ongeveer 90% van de metformine wordt in onveranderde vorm via de nieren uitgescheiden gedurende de eerste 24 uur na toediening van het geneesmiddel. Dit proces vindt plaats door glomerulaire filtratie en gedeeltelijk door transport door niertubuli.
4. Halfwaardetijd : De halfwaardetijd van metformine bedraagt ​​ongeveer 6,2 uur, wat betekent dat ongeveer 50% van het geneesmiddel elke 6,2 uur uit het lichaam wordt verwijderd.
5. Tijd tot piekconcentratie : Piekbloedconcentraties van metformine worden gewoonlijk ongeveer 2,5 uur na inname van het geneesmiddel bereikt.
6. Biologische beschikbaarheid : De biologische beschikbaarheid van metformine uit het Siofor-preparaat is ongeveer 50-60% vergeleken met metformine in zuivere vorm.

Dosering en toediening

1. Aanvangsdosering : De dosering begint gewoonlijk met een lage dosis en wordt onder toezicht van een arts geleidelijk verhoogd om het gewenste effect te bereiken. De startdosis kan ongeveer 500 mg één- of tweemaal daags zijn.
2. Dosisverhoging : De dosering van metformine kan indien nodig worden verhoogd met tussenpozen van enkele weken, afhankelijk van de respons op de behandeling en de tolerantie van de patiënt . De maximale aanbevolen dagelijkse dosis metformine is gewoonlijk 2000-3000 mg.
3. Duur van gebruik: Metformine wordt gewoonlijk regelmatig ingenomen, zoals voorgeschreven door een arts. De duur van de toediening hangt af van de kenmerken en kenmerken van de ziekte van de patiënt.
4. Dieet en lichaamsbeweging: Voor de beste behandelresultaten is het ook belangrijk om een ​​dieet te volgen en regelmatig te bewegen terwijl u metformine gebruikt.
5. Kenmerken van patiënten met een verminderde nierfunctie: Bij patiënten met een verminderde nierfunctie kan het nodig zijn de dosering van metformine aan te passen afhankelijk van de mate van nierfunctiestoornis. In dergelijke gevallen is het belangrijk om de aanbevelingen van de arts op te volgen.

Gebruik Siophora tijdens zwangerschap

Het gebruik van metformine tijdens de zwangerschap dient onder streng medisch toezicht te gebeuren.

Uit onderzoek blijkt dat metformine in kleine hoeveelheden de placenta kan passeren, maar de gegevens over de veiligheid ervan voor de foetus zijn beperkt. Sommige onderzoeken suggereren dat metformine mogelijk minder schadelijk is voor de ontwikkeling van een baby dan insuline, vooral met betrekking tot het risico dat een baby in de toekomst diabetes ontwikkelt. Er moet echter altijd rekening worden gehouden met de aanwezigheid van andere risico's en bijwerkingen.

Contra

1. Ketoacidose : Metformine is gecontra-indiceerd in geval van ketoacidose, een ernstige complicatie van diabetes mellitus, gekenmerkt door verhoogde niveaus van ketonlichamen in het bloed en acidose. Deze aandoening kan worden veroorzaakt door oneigenlijk gebruik van metformine, insulinetherapie of andere oorzaken.
2. Leverinsufficiëntie : Bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis kan metformine zich in het lichaam ophopen en ernstige bijwerkingen veroorzaken. Daarom is het gecontra-indiceerd bij ernstige leverinsufficiëntie.
3. Nierinsufficiëntie : Nieren spelen een sleutelrol bij de eliminatie van metformine uit het lichaam. Daarom is metformine bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (bij een creatinineklaring van minder dan 30 ml/min) gecontra-indiceerd vanwege het risico op metformine-geassocieerde lactatacidose.
4. Alcoholintoxicatie : Tijdens alcoholgebruik kan metformine het risico op metformine-geassocieerde lactatacidose verhogen.
5. Ernstige infecties en stress : Tijdelijke stopzetting van metformine wordt aanbevolen in geval van ernstige infecties, stressvolle situaties, operaties of andere aandoeningen die het risico op metformine-geassocieerde lactatacidose kunnen verhogen.
6. Hypoxie : Metformine is gecontra-indiceerd bij hypoxie - onvoldoende zuurstoftoevoer naar lichaamsweefsels, omdat het kan bijdragen aan de ontwikkeling van metformine-geassocieerde lactatacidose.
7. Zwangerschap en borstvoeding : Gegevens over de veiligheid van metformine tijdens de zwangerschap zijn dubbelzinnig; daarom moet het gebruik ervan tijdens de zwangerschap worden overeengekomen met een arts. Metformine wordt uitgescheiden in de moedermelk, daarom is overleg met een arts ook vereist bij gebruik van het medicijn tijdens de borstvoeding.

Bijwerkingen Siophora

1. Maagdarmstelselaandoeningen : De meest voorkomende bijwerkingen van metformine zijn GI-gerelateerd, zoals misselijkheid, braken, diarree, opgeblazen gevoel in de buik, buikpijn en verlies van eetlust. Deze symptomen zijn meestal mild en tijdelijk, maar kunnen soms ernstig zijn.
2. Stofwisselingsstoornissen : Metformine kan veranderingen in de stofwisseling veroorzaken, zoals gewichtsverlies of verlaagde vitamine B12-spiegels. In zeldzame gevallen kan ook hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel) of metabole acidose (zuurvergiftiging) optreden, vooral wanneer het geneesmiddel in hoge doses wordt gebruikt of bij patiënten met een verminderde nierfunctie.
3. Leveraandoeningen : Bij sommige mensen kunnen bij gebruik van metformine leverfunctiestoornissen optreden, die zich manifesteren als een toename van de activiteit van leverenzymen.
4. Neurologische symptomen : In zeldzame gevallen kunnen neurologische bijwerkingen optreden, zoals duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid of slapeloosheid.
5. Allergische reacties : Hoewel zeldzaam, kunnen sommige patiënten allergische reacties op metformine ontwikkelen, die zich manifesteren als huiduitslag, pruritus, oedeem of angio-oedeem.

Overdose

Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

1. Tachypneu (versnelde ademhaling).
2. Hyperglykemie (hoge bloedsuikerspiegel).
3. Metabole acidose (verstoring van het zuur-base-evenwicht).
4. Symptomen van het centrale zenuwstelsel zoals slaperigheid, duizeligheid, ernstige zwakte, maar ook toevallen en zelfs coma in ernstige gevallen.

In geval van een vermoedelijke overdosis metformine is het noodzakelijk om dringend medische hulp in te roepen. De behandeling van een overdosis omvat gewoonlijk symptomatische therapie en correctie van stofwisselingsstoornissen, evenals toediening van bicarbonaat om de zuurgraad van het bloed te corrigeren.

Interacties met andere geneesmiddelen

1. Geneesmiddelen die de niertubuli beïnvloeden : Geneesmiddelen die de niertubuli beïnvloeden, kunnen de snelheid waarmee metformine door het lichaam wordt uitgescheiden veranderen en zo de concentratie ervan in het bloed verhogen. Deze geneesmiddelen omvatten angiotensine-converting enzyme-remmers (ACE-remmers) en sommige niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).
2. Geneesmiddelen die het maag-darmkanaal beïnvloeden : Geneesmiddelen die de snelheid waarmee voedsel door het maag-darmkanaal stroomt, zoals maagzuurremmers, kunnen de absorptie van metformine beïnvloeden.
3. Geneesmiddelen die het risico op hypoglykemie verhogen : Sommige geneesmiddelen, zoals sulfonylureumderivaten (bijv. Glibenclamide) of insuline, kunnen het hypoglykemische effect van metformine versterken, wat kan leiden tot een gevaarlijke daling van de bloedsuikerspiegel.
4. Geneesmiddelen die het risico op lactaatacidose verhogen : Het geneesmiddel metformine kan het risico op lactaatacidose verhogen bij gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen zoals carboanhydraseremmers (bijv. Acetazolamide) of alcohol.
5. Geneesmiddelen die vitamine B12 beïnvloeden : Langdurig gebruik van metformine kan leiden tot vitamine B12-tekort. Bij gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die vitamine B12 bevatten, kan een dosisaanpassing nodig zijn.