^

Gezondheid

Tetracycline oogzalf 1%

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 10.08.2022
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Tetracycline oogzalf 1% is een oogheelkundig medicijn, een tetracycline-antibioticum met een bacteriostatische activiteit. Het leidt tot verstoring van de vorming van een complex tussen het ribosoom en het transport-RNA, waardoor de eiwitbinding wordt verstoord.

Het medicijn heeft een breed scala aan therapeutische effecten. Het remt de eiwitbinding in bacteriële cellen, waardoor een bacteriostatisch effect wordt ontwikkeld. Het medicijn vertoont een uitgesproken activiteit tegen gramnegatieve en -positieve microben. [1]

Indicaties Tetracycline oogzalf 1%

Het wordt gebruikt voor oftalmische pathologieën van infectieuze oorsprong: keratitis met trachoom, , conjunctivitis of blefaritis .

Vrijgaveformulier

De afgifte van het medicijn wordt gerealiseerd in de vorm van een oogzalf - in tubes met een volume van 3 of 10 g; in de verpakking - 1 tube.

Farmacodynamiek

Het medicijn heeft een krachtig effect op gramnegatieve en positieve microben. Onder hen zijn pneumokokken, epidermale en pyogene streptokokken, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae met gonokokken, Escherichia coli en Haemophilus influenzae, Ducray's stokken, Francisella tularensis, peststokken, miltvuurbacillen en Chlamydia trachomatis.

Heeft geen effect op individuele stammen van Haemophilus influenzae, Serration Marcescens, Klebsiella, Pseudomonas aeruginosa en Aerobacter spp. [2]

Gebruik Tetracycline oogzalf 1% tijdens zwangerschap

Er is onvoldoende informatie over de veiligheid en medicinale werkzaamheid van het geneesmiddel bij gebruik bij zwangere vrouwen of met hepatitis B, daarom wordt deze categorie patiënten niet voorgeschreven.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om te gebruiken met lokale tekenen van ernstige intolerantie voor de elementen van medicijnen.

Bijwerkingen Tetracycline oogzalf 1%

Wallen, hyperemie of jeuk kunnen optreden in het behandelde gebied. Mensen met een persoonlijke intolerantie kunnen algemene allergiesymptomen ervaren (epidermale uitslag of Quincke's oedeem). Bij dergelijke aandoeningen wordt het gebruik van de zalf geannuleerd.

Nadat de toepassing is voltooid, kan de patiënt een voorbijgaande verzwakking van de visuele helderheid ervaren.

Interacties met andere geneesmiddelen

Om de therapeutische werkzaamheid te vergroten, kunt u de medicatie combineren met oleandomycine, erytromycine of stoffen van de subgroep nitrofuran.

Opslag condities

Tetracycline oogzalf 1% moet op een donkere plaats worden bewaard, afgesloten voor kleine kinderen. Temperatuurniveau - niet meer dan 15 ° С.

Houdbaarheid

Tetracycline oogzalf 1% kan worden gebruikt voor een periode van 3 jaar vanaf de verkoopdatum van het farmaceutische product.

Analogen

Geneesmiddelen Tobrimed en Tobrex met Tobrin zijn analogen van geneesmiddelen.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Tetracycline oogzalf 1%" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.