Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Ziekte van Wagner: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
De ziekte van Wagner verwijst ook naar vitreoretinale dystrofieën met een autosomaal dominant type erfelijkheid. Het gen dat verantwoordelijk is voor de ontwikkeling van de ziekte van Wagner is gelokaliseerd op de lange arm van het 5e chromosoom.
Symptomen van de ziekte van Wagner
De belangrijkste klinische symptomen van Wagner - de aanwezigheid van bijziendheid, vaak hoog en preretinal membranen in "optisch lege" glasachtige combinatie met Retinoschisis, degeneratie van het netvlies en het pigmentepitheel. Zelfs op de leeftijd van 10-20 jaar worden de opaciteit van de lens onthuld, die snel vordert; Secundair glaucoom en netvliesloslating worden vaak waargenomen.
Wat zit je dwars?
Diagnose van de ziekte van Wagner
De diagnose is gebaseerd op de familiegeschiedenis, de resultaten van biomicroscopische en oftalmoscopie, perimetrie, elektroretinografie en fluorescerende angiografie. Met perimetrie wordt een concentrische vernauwing van het gezichtsveld gedetecteerd, meer zelden een ringvormig rund. ERG abnormaal subnormaal.
[Wat moeten we onderzoeken?
Hoe te onderzoeken?