Sinafla

Sinaflan is een medicijn uit de GCS-subgroep. Dit is een hormonaal middel dat de hoge therapeutische effectiviteit bepaalt. Gebruikt om tekenen van allergieën, ontstekingen en jeuk te behandelen.

Het acetonide-element fluocinolon wordt gesynthetiseerd met specifieke uiteinden van het celcytoplasma, wat resulteert in versterking van mRNA-binding. Deze invloed leidt tot de ontwikkeling van verschillende processen die verband houden met het cellulaire metabolisme. [1]

Indicaties Sinafla

Het wordt gebruikt bij de behandeling van verschillende epidermale ontstekingen van niet-infectieuze aard:

• eczeem met verschillende lokalisatie ;
• psoriasis die de hoofdhuid en het lichaam aantast;
• atopische dermatitis ;
• seborrheische laesies;
• korstmos;
• neurodermitis;
• epidermale pruritus van onbekende oorsprong;
• lupus erythematosus van het schijfvormige type;
• uitslag van allergische etiologie;
• erytheem polyform;
• kleine brandwonden;
• inflammatoire laesie in het gebied van de insectenbeet.

Vrijgaveformulier

De afgifte van de medicijnsubstantie wordt gerealiseerd in de vorm van zalf en smeersel - in tubes met een volume van 10 of 15 g Bovendien wordt het geproduceerd in de vorm van een gel en crème.

Farmacodynamiek

Onder de klinisch significante eigenschappen van het medicijn, dat op de cel inwerkt, worden de volgende onderscheiden:

• stimulatie van de binding van lipocort-eiwitten (waaronder lipomoduline), die de activiteit van fosfolipase A2 onderdrukt, wat een van de belangrijke factoren is bij de progressie van ontsteking;
• stabilisatie van de celwand, die de ontwikkeling van oedeem voorkomt;
• een toename van de snelheid van eiwitkatabolisme;
• verzwakking van de migratie van zowel B- als T-lymfocyten en de vernietiging van de interactie van deze cellen;
• het vertragen van de accumulatie van macrofagen met leukocyten op het gebied van ontsteking;
• remming van hyaluronidase-activiteit en een afname van de indicatoren van gevormde leukotriënen en arachidonzuur;
• het veranderen van de regulatie van het koolhydraatmetabolisme door de weefselconsumptie van glucose te verminderen, waardoor de bloedspiegel kan stijgen;
• het bevorderen van het vasthouden van vocht en natriumionen, het stimuleren van de uitscheiding van calcium met kalium, evenals het verzwakken van het vermogen om Ca te assimileren;
• verhoogde binding van erythripoëtines.

Een vergelijkbaar effect op het cellulaire metabolisme leidt tot een merkbaar medicijneffect bij verschillende epidermale ontstekingsprocessen. [2]

Farmacokinetiek

Fluocinolonacetonide dringt vrij door in alle huidlagen en hoopt zich op in het stratum corneum (het kan zelfs 15 dagen na het einde van de therapie worden opgemerkt). Er is een kleine hoeveelheid geneesmiddel in de bloedsomloop.

Biotransformatieprocessen worden in de lever gerealiseerd met de vorming van metabolische elementen die geen activiteit hebben. De meeste uitscheiding vindt plaats via de nieren. [3]

De absorptie van het medicijn heeft een hogere intensiteit bij kinderen, bij het verwerken van grote delen van de opperhuid, huid op het gezicht of beschadigde huid, evenals bij constant gebruik.

Gebruik Sinafla tijdens zwangerschap

Vanwege de beperkte hoeveelheid informatie over het effect van het medicijn op de foetus en de zuigeling, is het verboden om het voor te schrijven aan zwangere vrouwen en met hepatitis B.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• ernstige intolerantie geassocieerd met het actieve ingrediënt en aanvullende elementen van de medicatie;
• epidermale laesies van infectieuze aard (viraal, bacterieel of schimmel);
• epidermale tuberculose;
• epidermale laesies, die een teken zijn van syfilis;
• toepassing op wonden;
• luieruitslag;
• neoplasmata en precancereuze aandoeningen van de epidermis;
• de aanwezigheid van een naevus in het gebied dat met het medicijn moet worden behandeld;
• psoriasis die zich heeft ontwikkeld tot plaquevorming;
• acne huiduitslag (bij de behandeling van acne, wat acne is, is een verergering van de pathologie mogelijk);
• zweren van het trofische type in het beengebied (geassocieerd met spataderen);
• toepassing bij oogheelkundige procedures en huidbehandeling in het gebied van de borstklieren.

Bijwerkingen Sinafla

Bijverschijnselen ontwikkelen zich slechts af en toe, maar tegelijkertijd zijn ze behoorlijk divers:

• laesies van de onderhuidse laag en epidermis: hyperkeratose, urticaria, jeuk, folliculitis, furunculosis, branderig gevoel, contactvorm van allergische dermatitis en steroïde-achtige acne. Bovendien is er een verergering van epidermale laesies die bestonden op het moment van aanvang van de therapie, een stoornis van pigmentatie, irritatie van de opperhuid, cutane atrofie en haarverlies, of verhoogde groei op het gebied van medicamenteuze behandeling. Er is ook uitslag in de vorm van vlekken of papels of vervelling van de huid op het gebied van medicamenteuze behandeling;
• spijsverteringsstoornissen (bij het verwerken van grote delen van de opperhuid): maagzweer of gastritis van het steroïdtype;
• schade aan het endocriene systeem: glucosurie of een verhoging van de bloedsuikerspiegel. Een kind kan een vertraging in ontwikkelings- en groeiprocessen ervaren. In het geval van behandeling van grote delen van de epidermis, kunnen cushingoïde, bijnierinsufficiëntie en steroïde-type diabetes mellitus optreden;
• immuunstoornissen: symptomen van intolerantie of allergieën, verergering van chronische ziekten, afname van de snelheid van herstelprocessen, verzwakking van de immuniteit en veralgemening van infectieuze laesies;
• problemen die verband houden met het werk van de CVS: zwelling en een verhoging van de bloeddrukwaarden.

In het geval van verwerking van het buitenoppervlak van de oogleden, bestaat de mogelijkheid om glaucoom of staar te ontwikkelen.

Overdose

Intoxicatie kan optreden in het geval van behandeling met het medicijn van grote delen van de opperhuid, en bovendien bij langdurige therapie of behandeling van gebieden met hoge gevoeligheid (bijvoorbeeld huid op het gezicht). Bovendien is er een verhoogde kans op een overdosis bij het gebruik van geneesmiddelen in de kindergeneeskunde. Mogelijke tekenen zijn onder meer:

• zwelling;
• verhoging van de bloeddruk;
• jeuk of verbranding op het gebied van medicamenteuze behandeling;
• een verhoging van de urine- en bloedsuikerwaarden;
• cushingoïde.

In geval van intoxicatie worden symptomatische procedures uitgevoerd. Tegelijkertijd wordt het gebruik van Sinaflan afgebouwd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het geneesmiddel heeft een wisselwerking met veel andere geneesmiddelen; het wordt met voorzichtigheid gebruikt in combinatie met dergelijke geneesmiddelen:

• systemische corticosteroïden - een toename van het therapeutische effect van Sinaflan en het risico op bijwerkingen van het gebruik ervan;
• niet-hormonale anti-inflammatoire geneesmiddelen - het vergroten van de kans op het ontwikkelen van systemische en lokale negatieve manifestaties van beide gebruikte geneesmiddelen;
• anti-aritmische of antihypertensiva, kalium en diuretica - verzwakking van het therapeutische effect van deze geneesmiddelen;
• diuretica (exclusief kaliumsparend) - een verhoogd risico op hypokaliëmie;
• vaccins - er kan een ontoereikende immuunrespons optreden als gevolg van een verzwakt immuunsysteem, waardoor de normale hoeveelheid van de vereiste antilichamen niet kan worden gesynthetiseerd;
• immunosuppressiva - versterking van de werking van het medicijn;
• immunostimulantia - onderdrukking van de effecten van deze geneesmiddelen met betrekking tot immuniteit.

Opslag condities

Sinaflan moet op de standaardtemperatuur voor medicijnen worden bewaard. Vries het geneesmiddel niet in.

Houdbaarheid

Sinaflan in de vorm van een zalf kan worden gebruikt binnen een termijn van 5 jaar vanaf de verkoopdatum van het therapeutische product; houdbaarheid van smeersel - 24 maanden.

Analogen

Analogen van geneesmiddelen zijn de geneesmiddelen Flucederm met Sinoflan-Fitofarm, evenals Flucinar met Fluzar-Darnitsa.

Beoordelingen

Sinaflan heeft over het algemeen goede recensies ontvangen van patiënten die het hebben gebruikt. Het heeft een hoge medicinale werkzaamheid, oefent snel het vereiste effect uit en heeft lage kosten.

Van de minnen onderscheidt het feit dat het medicijn hormonaal is, daarom wordt het aanbevolen om het niet in de kindergeneeskunde te gebruiken. Er zijn ook opmerkingen van mensen die een snelle verslaving van het lichaam aan het medicijn hebben opgemerkt, wat leidde tot een afname van de effectiviteit bij verder gebruik.