Gabagamma 300

Gabagamma 300 wordt gebruikt om de manifestaties van epilepsie te stoppen in de vorm van toevallen, evenals bij complexe neuropathieën. Aanbevolen voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.

Indicaties Gabagamma 300

Gabagamma 300 wordt voorgeschreven door de behandelende arts aan patiënten (kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen) die een voorgeschiedenis hebben van epilepsie met parasitaire spasmen, als een afzonderlijk medicijn en in een complexe therapie. Indicaties voor gebruik zijn ook diabetische neuropathieën van verschillende lokalisatie en neuralgie na het lijden aan herpes als een analgetische stof. Het medicijn Gababamma 300 wordt voorgeschreven door een neuropatholoog of een therapeut. In apotheken kan dit medicijn alleen op recept worden gekocht.

[1]

Vrijgaveformulier

Het medicijn Gababamma 300 is verkrijgbaar in gelatinecapsules met gele kleur. Capsules zijn ingesloten in blisters van elk 10 stuks. In apotheken vindt u kartonnen verpakkingen met het aantal capsules 20, 50 of 100 stuks (respectievelijk 2,5 of 10 blisters). Capsules bevatten een wit poeder waarin zich 100 mg werkzame stof bevindt - gabapentine. Van de hulpstoffen is er lactase, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met lactasedeficiëntie.

[2]

Farmacodynamiek

Actief middel (gabapentine) bereiding Gabagamma 300 is vergelijkbaar met die van de neurotransmitter y-aminoboterzuur, maar het werkingsmechanisme is volledig tegengesteld geneesmiddelen die werken op GABA-receptoren. Een gedetailleerde studie van het werkingsprincipe van de werkzame stof bleek dat gabapentine GMAKergicheskie eigenschappen (in tegenstelling tot andere anti-epileptica - valproaat, barbituraten), en de werking is te binden aan de subeenheden van het calciumkanaal waardoor hun optreden door het verlagen van de stroom van calciumionen en neutraliserende neuropathische pijn . Gabapentine verhoogt ook de hoeveelheid gamma-aminoboterzuur vermindert de schade en dood van neuronen remt afgifte van monoamine neurotransmitters groep.

[3], [4]

Farmacokinetiek

Piekconcentraties van het geneesmiddel Gababamma 300 in het bloedplasma waren 2-3 uur goed. Een afname in de absorptie van gabapentine met toenemende dosering werd opgemerkt (bij een typische therapeutische dosering is de absorptie ervan ongeveer 60%). De afhankelijkheid van uitscheiding van het medicijn Gababamma 300 op de gebruikte dosering werd niet gedetecteerd en bedraagt ongeveer 5-7 uur. Uitscheiding van het medicijn wordt uitgevoerd door de nieren in een volledig onveranderde vorm. Absorptie van de werkzame stof gabapentine is niet afhankelijk van de consumptie van voedsel, vetten en andere soorten voedingsstoffen. In het menselijk bloed, namelijk plasma, is gabapentine vervat in een vrije toestand. De mate van verwijdering van het geneesmiddel uit het bloedplasma is afhankelijk van de klaring van creatinine. Daarom is het noodzakelijk het medicijn Gababammma zorgvuldig voor te schrijven aan 300 personen op oudere leeftijd en aan personen met chronisch of acuut nierfalen.

[5]

Dosering en toediening

Inname van het medicijn Gababamma 300 wordt voorgeschreven na of tijdens de maaltijd met een kleine hoeveelheid vloeistof. De dosering moet binnen enkele dagen stapsgewijs worden verhoogd tot therapeutisch effectief. Afschaffing of overschakeling op een ander geneesmiddel moet ook geleidelijk worden uitgevoerd om geen scherpe aanvallen te veroorzaken.

Het gebruik van het medicijn Gababammma 300 met neuropathische pijn

De bereiding van Gabagamma 300 wordt gewoonlijk gedurende de dag met regelmatige tussenpozen en in gelijke doses genomen. De therapie begint met een klinisch effectieve dosering van 900 mg per dag (1 tablet 3 maal per dag). Als het resultaat niet wordt bereikt, wordt de dosering verhoogd totdat de klinische symptomen verdwijnen, maar niet meer dan 3600 mg per dag.

[7], [8],

Het gebruik van het medicijn Gababamma 300 met epileptische aanvallen

Bij een epileptische aandoening varieert een klinisch effectieve dosis van 900 mg tot 3600 per dag. De dosering wordt individueel gekozen. De behandeling begint ook geleidelijk, waarbij de dosis dagelijks wordt verhoogd. In dit geval moet er rekening mee worden gehouden dat voor maximale effectiviteit het geneesmiddel moet worden ingenomen met een tijdsinterval van niet meer dan 12 uur, om het optreden van toevallen te voorkomen.

Voor de benoeming van het medicijn Gababamma moeten 300 patiënten met een nierfunctiestoornis het laboratoriumniveau van creatinine in de gaten worden gehouden. Wanneer de klaring lager is dan 30 ml per minuut, wordt het medicijn voorgeschreven bij een minimale dosering van 600 mg per dag om de andere dag.

Gebruik Gabagamma 300 tijdens zwangerschap

Het gebruik van het medicijn Gababamma 300 tijdens zwangerschap en borstvoeding is daarom niet onderzocht, om negatieve gevolgen voor de foetus te voorkomen, moet dit medicijn bij vrouwen in de situatie worden vermeden. Als u borstvoeding geeft, mag het geneesmiddel alleen worden ingenomen als het dringend nodig is en na overleg met een specialist. Het is raadzaam om tijdens de behandeling met voeden te stoppen.

Contra

Omdat het geneesmiddel wordt uitgescheiden door de nieren moet worden voorzichtig gebruikt worden bij dialyse, aanwezigheid van mensen met één nier, evenals patiënten met acute inflammatoire nierziekten (pyelonefritis, glomerulonefritis). Het wordt sterk afgeraden om het medicijn voor te schrijven voor acute pancreatitis. In aanwezigheid van intolerantie voor een bestanddeel van het geneesmiddel Gababamma 300 (inclusief lactasedeficiëntie), moet het worden geannuleerd. Het gebruik van medicatie door patiënten met ernstige psychische stoornissen kan verslechtering veroorzaken.

[6]

Bijwerkingen Gabagamma 300

Het medicijn Gababamma 300 heeft een aantal bijwerkingen die van invloed zijn op vrijwel alle basissystemen van het lichaam die inherent zijn aan de meeste anti-epileptica.

Voorkomende bijwerkingen kunnen onder druk worden verstoord (verhogen of verlagen), versnelde hartslag, spijsverteringsproblemen (diarree, constipatie, misselijkheid, braken), lever pijn, geelzucht (verhoogde leverenzymen), pijn in gewrichten, spieren, slapeloosheid, nervositeit , spraakstoornissen, slaperigheid, depressie, algemene zwakte, dyspneu, hoesten, kortademigheid. Ook kunnen in algemene toestand gehoor en zicht verminderd zijn. Vanwege het toegenomen werk van de nieren is de kans op ontstekingsprocessen in hen aanzienlijk toegenomen, waardoor chronische ziekten verergeren.

Bij laboratoriumonderzoek kan een bloedtrombocytopenie of leukopenie verschijnen. Op de huid kan verschijnen purpura, huiduitslag, erytheem.

Overdose

Wanneer een overdosis van Gababamma 300 optreedt symptomen van het centrale zenuwstelsel, namelijk duizeligheid, splitsing in de ogen, slaperigheid, flauwvallen, liturgische slaap. Ook kan ernstige diarree optreden. Wanneer een dosering optreedt, wordt een dringende maagspoeling uitgevoerd gevolgd door sorptiemiddelen, namelijk actieve kool, smecta of enterosgel.

[9],

Interacties met andere geneesmiddelen

Als u het medicijn Gababamma 300 tegelijkertijd met morfine neemt, is er een toename van de concentratie van de werkzame stof met 44%.

De interactie van het geneesmiddel Gababamma 300 met andere anti-epileptica is niet vastgesteld, waardoor het samen met andere geneesmiddelen kan worden ingenomen.

Als u gelijktijdig het geneesmiddel Gababamma 300 inneemt met hormonale orale anticonceptiva die de stof ethinylestradiol en norethindron hebben, is er geen verandering in de farmacokinetiek gedetecteerd, noch één, noch de tweede klasse geneesmiddelen.

Als u zowel het preparaat Gababamma 300 met sorptiemiddelen neemt, neemt de absorptie van gabapentine met 20% af.

[10], [11], [12]

Opslag condities

Het pakket bevat de volgende bewaarcondities voor het medicijn Gababamma 300 bij temperaturen tot +25 en luchtvochtigheid niet meer dan 75%.

[13], [14]

Speciale instructies

• bij het combineren van de behandeling met Gababamma 300 met andere anti-epileptica kan het eiwitgehalte in de urine stijgen;
• het medicijn Gababamma 300 is niet effectief in afwezigheid van epilepsie;
• aangezien het medicijn Gababamma 300 inwerkt op de psychomotorische reactie, moet het tijdens de ontvangst ervan afzien van het besturen van de auto en het controleren van andere voertuigen die een nauwkeurige reactie vereisen.

[15], [16]

Houdbaarheid

Het is noodzakelijk om de opslagregels en de vervaldatum van het medicijn strikt in acht te nemen, waarna het ten strengste verboden is om het toe te passen. Houdbaarheid is aangegeven op de verpakking en is niet meer dan 3 jaar.

[17], [18]