Zaks

Antimicrobieel middel met een breed scala aan consumptie, vervaardigd door Alkem Laboratories Ltd (India) - Zaxter (internationale naam en actief bestanddeel van het geneesmiddel - Meropenem). De begeleidende component is watervrij natriumcarbonaat.

Indicaties Zaks

Het middel in kwestie, in zijn focus, kan worden toegeschreven aan antibiotica (bèta-lactam-groep). Indicaties voor gebruik Zackter is de noodzaak om ziekten te stoppen die worden veroorzaakt door pathogene bacteriën die positief reageren op meropenem (een breed-spectrum bactericide antibioticum).

• Longontsteking.
• Ontsteking van de pleura ( pleuritis ).
• Septikemie (bloedinfectie is een vorm van sepsis).
• Urineweginfectie.
• Endometritis (ontsteking van het slijmvlies van de baarmoeder) en andere infectieziekten van de gynaecologische aard.
• Een infectie die wordt veroorzaakt door micro-organismen die het maagdarmkanaal koloniseren en die doordringen in andere, meestal steriele delen van de buikholte.
• Infectie van de huid en spierweefsel.
• Meningitis (ontsteking van zachte membranen rond de hersenen en het ruggenmerg).
• Febriele neutropenie, als er een vermoeden bestaat dat de veroorzaker van de ziekte bij volwassenen een pathogene flora is. Het protocol van therapeutische maatregelen beschouwt het medicijn Zaxter in twee vormen: hetzij als een monotherapie of het wordt in combinatie met andere medicinale antivirale of antischimmelmiddelen gebruikt.
• Andere polymicrobiële infecties. Medicamenteuze therapie wordt voorgeschreven, net als in het vorige geval: ofwel is Zakster het enige medicijn of een onderdeel van een heel complex van antimicrobiële geneesmiddelen.

Vrijgaveformulier

Het poeder, dat vervolgens wordt verdund en gebruikt als een oplossing voor injecties (1000 mg in injectieflacons), is de enige vorm van afgifte van het geneesmiddel, Zaxter, dat de diversiteit niet onderscheidt.

Farmacodynamiek

Het voorstel van het farmaceutische bedrijf Alkem Laboratories Ltd. Zaxter verwijst naar carbapenem-antibioticum. Het wordt parenteraal gebruikt, dat wil zeggen, het maagdarmkanaal omzeilen (injecties, inhalaties). Dit medicijn is voldoende stabiel voor de invloed van humaan dihydropeptidase, om deze reden is er geen behoefte aan extra toediening van geneesmiddelen die de reactiesnelheid van de patiënt in het lichaam verminderen. De werkzame stof van het medicijn Zaxter heeft een antimicrobieel effect op de functionele systemen van de patiënt vanwege het actieve effect op de onderwijsprocessen van de pathogene cel.

Farmacodynamiek Zakster met een hoge bactericide activiteit die een groot aantal aërobe en anaërobe micro-organismen wordt veroorzaakt doordat het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel dicht bij de parameters van humane bloedeiwit. Meropenem bindt perfect penicilline (PBP) en heeft ook een stabiele neutraliteit voor vele vertegenwoordigers van serine beta-lactamasen.

Meropenem vertoont geen tekenen van allergische aard als gevolg van de bemonstering. Andere observaties en onderzoeken tonen aan dat Zaxter niet werkt als een tegenwicht, maar in combinatie met verschillende antibiotica. Het gebruik van meropenem geeft een prachtig postantibiotisch resultaat. Op basis van de resultaten van talrijke controles, hebben apothekers, samen met praktiserende artsen, een effectieve dosering van het medicijn vastgesteld en algemene aanbevelingen gedaan over de noodzakelijke gevoeligheid van de pathogene flora voor meropenem.

De antimicrobieel spectrum Zakstera geneesmiddel met de werkzame stof meropenem, omvat het grootste deel van de bekende geneesmiddel en vaak klinisch activeren aërobe en anaërobe, Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriestammen.

Farmacokinetiek

Het zuigproces. Afhankelijk van de dosering van het geneesmiddel en de snelheid van intraveneuze toediening, kan het maximale gehalte van het geneesmiddel in het bloed variëren van 23 μg / ml tot 112 μg / ml. De farmacokinetiek van Zaxter komt ook tot uiting in het feit dat het slechts als een link met het serumeiwit van plasma werkt met slechts 2%. Het medicijn in kwestie heeft een uitstekende eigenschap van een hoge mate van penetratie in de vloeibare bestanddelen en verschillende weefsellagen van het menselijk lichaam. Al binnen een half uur - anderhalf uur (afhankelijk van de kenmerken van het lichaam van de patiënt) na de toediening van het medicijn, krijgt het bloed een therapeutische dosering. Gedurende deze tijd dringt slechts een klein deel van de medicijn de lever van de patiënt binnen, degenererend in een bepaalde inactieve metaboliet.

Metabolisme en uitscheiding van Zaxter. De halfwaardetijd is niet lang en is slechts één uur vanaf het moment van introductie. Ongeveer 70% van het geneesmiddel wordt via de nieren uitgescheiden (uitgescheiden) in de urine, bovendien wordt dit deel door het lichaam uitgescheiden, zonder enige wijzigingen. Als de patiënt een voorgeschiedenis heeft van pathologische veranderingen in de nieren, vertraagt het proces van uitscheiding. Het verlies van meropenem hangt rechtstreeks af van de ernst van de ziekte, de diepte van pathologische veranderingen, het niveau van afname van creatinine.

Farmacokinetiek Zakster, als het wordt toegepast in het geval van de kinderen, net als degene die bij volwassenen wordt weergegeven, met als enige verschil dat wordt toegeschreven aan een andere dosering en de halfwaardetijd van het geneesmiddel bij kinderen die de leeftijd van twee jaar hebben bereikt, met een gezonde geschiedenis, is ongeveer een en een half - drie uur. Bij patiënten met gevorderde leeftijd is er een afname van het niveau en de snelheid van uitscheiding van dit geneesmiddel.

In verband met het voorgaande is het noodzakelijk om te begrijpen dat elke verandering met creatinineklaring (verhoging of verlaging van het niveau) een onmiddellijke verandering in de dosering van Zaxter vereist. Dynamische veranderingen bij patiënten met leverziekten worden niet waargenomen.

[1]

Dosering en toediening

Het gebruik van een medisch hulpmiddel is te wijten aan de aard van het pathogeen en de ernst van de manifestatie van de ziekte, evenals aan de toestand van de patiënt zelf. In dit opzicht wordt de toedieningsmethode en dosis Zaxter-geneesmiddelen ook voorgeschreven op basis van de leeftijdsgrens van de patiënt en de gediagnosticeerde ziekte.

Voor volwassenen raadt de fabrikant aan om:

De dagelijkse dosering voor de meeste infecties is 500 mg. Het medicijn wordt acht uur na de vorige binnenkomst toegediend. In het geval van medische noodzaak (ernstige infectieuze vormen), kan de dosis worden verhoogd tot 1000 mg Zaxter, de ontvangst wordt met hetzelfde interval uitgevoerd.

In sommige gevallen (bijvoorbeeld meningitis, cystische fibrose en andere), is de dosering aanzienlijk verhoogd en gaat deze naar het cijfer van 2 g van het geneesmiddel, dat de patiënt om de acht uur inneemt.

Zeer nauwkeurig is het noodzakelijk om Zaxter toe te schrijven (met zijn werkzame stof meropenem), als het volgens het behandelprotocol de enige remedie is, vooral in ernstige gevallen van een infectieziekte van de onderste luchtwegen. In dit opzicht is het noodzakelijk om regelmatig monsters te nemen voor individuele medicijntolerantie.

Als het gebruik van Zaxter gerechtvaardigd wordt door medische noodzaak, terwijl de patiënt lijdt aan een nierpathologie (creatinineklaring minder dan 51 ml / min), wordt de dosering van het geneesmiddel verminderd:

• als de snelheid van creatinine 26 - 50 ml / min is, neem dan een dosis van het geneesmiddel (500 mg, 1 g, 2 g - afhankelijk van de ziekte en de ernst), met een interval van 12 uur;
• met een snelheid van 10 - 25 ml / min - de helft van de dosering van Zaxter, elke 12 uur;
• als de snelheid lager is dan 10 ml / min, neem dan een halve dosis van het geneesmiddel met tussenpozen van 24 uur.

Dit medicijn wordt met hemodialyse uit het lichaam uitgescheiden. Daarom, als het nodig was om Zaxter in te nemen (met name na een lange behandelingskuur), beveelt de fabrikant aan hem voor het einde van deze procedure (hemodialyse) aan de patiënt toe te dienen. Dit zal de samenstelling en concentratieverhoudingen in het plasma weer normaal maken.

Als de patiënt lijdt aan ziekten die gepaard gaan met een storing in de lever, is het niet nodig om de dosering van Zaxter aan te passen. Oudere patiënten die geen problemen hebben met de nierfunctie en met een gezond niveau van creatinineklaring zijn niet verplicht om de hoeveelheid van het geneesmiddel aan te passen.

Dosering en wijze van toediening van Zaxter voor kinderen:

• baby's van drie maanden tot 12 jaar, afhankelijk van het type en de ernst van de infectie, nemen het medicijn om de acht uur en de aanbevolen dosering is 10 tot 20 mg per kilogram van het gewicht van de baby.
• Als een kind meer dan 50 kg weegt, krijgt hij als volwassen patiënt een dosis.
• in het geval van een baby (van 4 tot 18 jaar) cystische fibrose, evenals tijdens een exacerbatie met chronische aandoeningen van de onderste luchtwegen (infectieuze aard), kan de dosis 25-40 mg per kilogram van het gewicht van het kind zijn. Ga om de acht uur Zaxter binnen.
• in het geval van meningitis - elke acht uur wordt 40 mg per kilogram van de baby toegediend.

Zakster-oplossing direct voor het medicijn bereid. Voor gebruik wordt de suspensie goed geschud. Als het medicijn intraveneus bolus wordt toegediend (de hele procedure duurt ongeveer 5 minuten), wordt meropenem poeder (250 mg) opgelost in speciaal water dat geschikt is voor injectie (5 ml). Als een resultaat is de concentratie 50 mg / ml. De suspensie is helder, kleurloos of lichtgeel van kleur.

Als het medicijn intraveneus wordt toegediend (de procedure wordt 15 - 30 minuten lang uitgerekt). In plaats van water, kunt u compatibele vloeistoffen gebruiken voor infusies (50 - 200 ml).

Gebruik Zaks tijdens zwangerschap

Wachten op de baby is altijd een plezier. Maar geen van de toekomstige moeders is immuun voor de kans op ziekte, inclusief infectieziekten. Als de ziekte wel optreedt, is het gebruik van Zaxter tijdens zwangerschap of borstvoeding niet wenselijk. Het is alleen verantwoord als de behandelende arts begrijpt dat het positieve effect waarop het wordt berekend veel groter is voor de patiënt dan de negatieve impact waaraan de foetus of het pasgeboren kind wordt blootgesteld. In elk geval dient Zaxter alleen onder het voorschrift van de arts te worden ingenomen en onder de constante controle ervan, zodat het op het moment van onvoorziene reacties mogelijk is om het geneesmiddel volledig te annuleren of de dosering ervan te corrigeren. Bij het nemen van dit medicijn moet de borstvoeding worden gestaakt, omdat wordt bewezen dat de drug Zakster gemakkelijk in menselijke vloeibare stoffen, inclusief moedermelk, doordringt.

Ervaring met het gebruik van het geneesmiddel bij de behandeling van kinderen met de pathologie van het functioneren van de lever en de nieren is niet beschikbaar. Wijs het niet toe aan baby's die nog geen drie maanden oud zijn.

Contra

Vanwege zijn uitstekende farmacokinetische en farmacodynamische karakteristieken, wordt het medicijn in kwestie op grote schaal gebruikt door artsen om ziekten veroorzaakt door virale en bacteriële infecties te stoppen en volledig te genezen. Maar er zijn niettemin ook contra-indicaties voor de toepassing van Zaxter.

• Het is niet nodig om baby's die de leeftijd van drie maanden nog niet hebben bereikt, toe te schrijven en toe te passen.
• Gebruik dit medicijn niet en wanneer het kind een voorgeschiedenis heeft van overtredingen die verband houden met het functioneren van de nieren en lever (nier- en leverfalen).
• Voor alle categorieën van patiënten in geval van individuele intolerantie voor een of meer componenten van het medicijn Zaxter.

Bijwerkingen Zaks

Vanwege het hoge rendement "in strijd" met de pathogene flora in het gezicht van schimmel- en virale infecties, wordt het medicijn Zaxter actief gebruikt in behandelprotocollen. In de regel wordt dit medicijn goed getolereerd door het menselijk lichaam, maar er zijn uitzonderingen. Het is zeldzaam genoeg, maar er zijn gevallen waarin Zaksters bijwerkingen een onmiddellijke stopzetting van zijn toelating vereisen. De onaangename gevolgen van het gebruik van het medicijn zijn:

• Trombocytopenie (een daling van het aantal bloedplaatjes in het perifere bloed (met 1 mm ³ minder dan 200 duizend enzymen)).
• Verhoogde hoofdpijn.
• Verstoring van de werking van het spijsverteringskanaal:
  • Misselijkheid, in meer acute verschijnselen die overgaan in braken.
  • Diarree (vaak dunne ontlasting - diarree).
  • Pijn in de maag.
  • Verhoging van de concentratie van eiwitten die betrokken zijn bij metabolische processen.
  • Huiduitslag en jeuk.
• Eosinofilie (een toename van het aantal eosinofielen in het bloedplasma, voornamelijk met allergieën of na het stoppen van de infectieziekte).
• Hepatobiliaire pathologie (toename van de bilirubine-concentratie).
• Trombocytopenie (een daling van het aantal bloedplaatjes in het perifere bloed van minder dan 150 · 109 / L, brengt een uitgebreide bloeding met zich mee en problemen met het stoppen).

Minder vaak voorkomende manifestaties bij gebruik van Zaxter:

• Stuiptrekkingen.
• Hemolytische anemie is een bloedarmoede die optreedt als gevolg van een verhoogde snelheid van vernietiging van erytrocyten.
• Tromboflebitis (ontsteking van de veneuze wanden, trombusvorming).
• Leukopenie - een daling van het aantal leukocyten per eenheid bloedvolume.
• Paresthesie is een soort gevoeligheidsstoornis die wordt gekenmerkt door gevoelens van tintelingen, gevoelloosheid (er is een gevoel van kruipend kruipen).
• Urticaria.
• Angio-oedeem (of oedeem van Quincke) is een reactie op verschillende soorten prikkels (biologische of chemische aard).
• Pseudomembraneuze colitis.
• Orale en vaginale candidiasis.
• En anderen

Overdose

Als u een grotere hoeveelheid van het geneesmiddel gebruikt, is een overdosis onwaarschijnlijk vanwege de snelle afgifte van meropenem uit het lichaam van de patiënt via de nieren met urine. Maar als echter een overdosis Zaxter plaatsvond, manifesteert het zich met dezelfde symptomen die eerder in de rubriek "Bijwerkingen van Zakster" werden geuit. Therapeutische therapie wordt als symptomatisch uitgevoerd, dat wil zeggen, het is gericht op het elimineren van het symptoom.

Interacties met andere geneesmiddelen

Met het gezamenlijke gebruik van eventuele medicijnen, moet u extra voorzichtig zijn, omdat de interactie van Zaxter met andere geneesmiddelen niet altijd voldoende grondig is bestudeerd.

Het is niet nodig om gelijktijdige toediening van dergelijke geneesmiddelen attribuut zoals probenecid en Zakster, aangezien zij zowel het ingangsvlak toegenomen turbulyarnosti, waarbij de renale secretie negatief beïnvloedt, wat leidt tot nierfalen. Dit leidt tot een toename van het niveau van meropenem in het perifere bloed, waardoor de duur van de halfwaardetijd wordt verlengd. In dit geval dient Zaxter gescheiden van probenecide te worden toegediend.

Indien nodig, Zaxter samen niet voorschrijven met geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze toxisch zijn voor de nieren, vooral als de patiënt lijdt aan nierfalen.

Het effect van het onderzochte geneesmiddel op het proces van eiwitbinding door geneesmiddelen die worden gebruikt in combinatie met meropenem is niet bekend.

Met het gezamenlijke gebruik van geneesmiddelen, kan het werkzame bestanddeel valproïnezuur, het percentage in bloedserum, als gevolg van de effecten van Zaxter verminderen.

Door het gezamenlijke gebruik van Zaxter met andere geneesmiddelen (behalve probenecide), worden geen andere negatieve manifestaties gedetecteerd.

[2]

Opslag condities

Het is niet nodig om het geneesmiddel in een ruimte waar de temperatuur hoger is dan 30 houden ^tot C, maar het is niet nodig om te leiden en te bevriezen. Gebruik een verse, vers bereide oplossing. Eén flesje van het medicijn is alleen geschikt voor eenmalig gebruik. Bewaar het op een plek die niet toegankelijk is voor kinderen. Zoals uit het bovenstaande blijkt, zijn de bewaaromstandigheden van Zakster eenvoudig.

Houdbaarheid

Houdbaarheid van het geneesmiddel in kwestie is 24 maanden (twee jaar). In het geval dat de vervaldatum van het geneesmiddel is verlopen, wordt het niet aanbevolen om het in de toekomst te gebruiken.