Behandeling van nefropathie geassocieerd met antifosfolipide syndroom is niet duidelijk gedefinieerd, omdat er tot nu toe geen grote gecontroleerde vergelijkende studies zijn die de effectiviteit van verschillende regimes voor deze pathologie beoordelen.
Karakteristieke symptomen van trombocytopenie antifosfolipidensyndroom zijn meestal mild (het aantal bloedplaatjes is 100 000-50 000 1 L), en niet gepaard met hemorragische complicaties en Coombs-positieve hemolytische anemie.
De oorzaken van het antifosfolipide syndroom zijn niet bekend. Het meest voorkomende antifosfolipide syndroom ontwikkelt zich met reumatische en auto-immuunziekten, voornamelijk bij systemische lupus erythematosus.
Symptomen van antifosfolipide syndroom verschillen aanzienlijk in variëteit. Het polymorfisme van symptomen wordt bepaald door de lokalisatie van trombi in de aderen, slagaders of kleine intra-orale bloedvaten. In de regel komen trombose terug in het veneuze of in het arteriële bed.
Antifosfolipidensyndroom (APS) - klinische en laboratorium symptoom geassocieerd met de synthese van antilichamen tegen het fosfolipide (APL), gekenmerkt door veneuze en / of arteriële trombose, herhaalde miskraam, trombocytopenie.
De behandeling van trombotische microangiopathie omvat het gebruik van vers bevroren plasma, die is bedoeld om te voorkomen of te beperken intravasculaire trombusvorming en weefselschade, en ondersteunende therapie ter voorkoming of beperking van de ernst van de belangrijkste klinische manifestaties.
Een typisch post-diarree hemolytisch-uremisch syndroom wordt voorafgegaan door een prodrome, die tot uiting komt in de meerderheid van de patiënten met bloedige diarree die 1 tot 14 dagen duurt (een gemiddelde van 7 dagen).
De oorzaak van trombotische microangiopathie is divers. Isoleer besmettelijke vormen van hemolytisch-uremisch syndroom en zijn niet geassocieerd met infectie, sporadisch.
Met de term "trombotische microangiopathie" gedefinieerd klinisch syndroom en morfologische gemanifesteerd door microangiopathische hemolytische anemie en thrombocytopenie dat als gevolg ontwikkelt occlusie door een trombus met geaggregeerde bloedplaatjes en fibrine microvasculatuur (arteriolen, capillairen) van verschillende organen waaronder de nier.
