^

Gezondheid

A
A
A

Functionele staat van sympathoadrenal systeem

 
, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Net als de achterste kwab van de hypofyse is de bijniermerg een derivaat van het zenuwweefsel. Het kan worden beschouwd als een gespecialiseerd sympathisch ganglion. Accumulaties van chromaffineweefsel worden gevonden in het sympathische zenuwstelsel (paraganglia). Een keten van chromaffinelichamen bevindt zich vóór de abdominale aorta, in het gebied van de aortische splitsing; carotide lichamen maken ook deel uit van het chromaffine systeem van het lichaam.

Chromaffin adrenale cellen scheiden adrenaline en, in mindere mate, norepinephrine uit, terwijl postganglioncellen van het sympathische zenuwstelsel overwegend norepinefrine zijn.

De gelijkenis van de producten en methoden van de respons van het sympathische zenuwstelsel en het bijniermerg ligt ten grondslag aan het combineren van deze structuren in een systeem met sympathoadrenal afgifte neurale en hormonale de koppeling.

Chromaffinecellen en sympathische ganglioncellen worden gevormd in de embryogenese van cellen van de embryonale neurale top genaamd sympathica. Deze cellen dienen als voorlopers van sympathoblasten (waaruit de cellen van sympathische ganglia ontwikkelen) en feochromoblasten (die aanleiding geven tot chromaffinecellen). Chromaffinecellen kunnen een feochromocytoom ontwikkelen. Van andere cellen van de neurale top zijn er andere soorten catecholamine-producerende tumoren:

  • van sympatoblasten - sympathoblastoom;
  • van feochromoblasts - feochromoblastoma;
  • van de cellen van het sympathische ganglion - ganglioniroma.

Tumoren van de eerste twee soorten worden neuroblastomen genoemd, het derde-gang-glioneuroma (ganglioneuroblastoom). Deze soorten tumoren worden waargenomen bij pasgeborenen en jonge kinderen, en zeer zelden bij volwassenen. Neuroblastomen worden vaker gevonden op de leeftijd van 1-3 jaar, dit is een zeer kwaadaardige tumor. Ten minste 50% van deze tumoren bevindt zich in de buikholte (tot 35% in de bijnieren). Ganglioneuroblastoom wordt gevormd door de transformatie van neuroblastomacellen, bevat zowel neuroblasten als ganglioncellen in verschillende stadia van differentiatie. Ganglioneuroma is een goedaardige tumor bestaande uit rijpe ganglioncellen.

Bij volwassenen, de meest voorkomende waargenomen feochromocytoom, gevormd uit chromaffinecellen. In 90% van de gevallen is de catecholamine producerende tumor van chromaffineweefsel gelokaliseerd in de bijniermerg en in 10% buiten deze klieren. Kwaadaardig zijn minder dan 10% feochromocytomen.

Met chromaffinetumoren van de bijnier- en adrenale bijnierlokalisatie komt een grote hoeveelheid adrenaline en norepinefrine in de bloedbaan. Dit veroorzaakt het optreden van hypertensieve crises tegen de achtergrond van normale arteriële druk (paroxysmale vorm van de ziekte), aanhoudend hoge bloeddruk en periodiek terugkerende tegen deze achtergrond een nog grotere toename in druk (gemengde vorm); resistente arteriële hypertensie zonder crises (permanente vorm).

Om de functionele toestand van het sympathoadrenale systeem te beoordelen, wordt een hele reeks indicatoren gebruikt. Slechts enkele van deze markers worden echter in de klinische praktijk gebruikt, voornamelijk voor de diagnose van feochromocytoom. Ongeveer 1 van de 200 patiënten met hoge bloeddruk wordt gediagnosticeerd met feochromocytoom.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.