Hartyl

Hartil is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van hart- en vaatziekten en voor de preventie en behandeling van hartinfarcten. Laten we eens kijken naar de kenmerken van dit geneesmiddel, de indicaties, de dosering en toedieningswijze, de belangrijkste contra-indicaties en bijwerkingen, en alle informatie die een patiënt over Hartil moet weten.

Hartil bevat de werkzame stof ramipril, een remmer van het angiotensineconverterend enzym. Het medicijn wordt voorgeschreven voor de behandeling van aandoeningen die gepaard gaan met hoge bloeddruk. Hartil helpt bij complicaties van een acuut myocardinfarct, hartfalen en glomerulaire laesies bij diabetes. Hartil wordt ook gebruikt bij aandoeningen van de urineleider en de nieren.

Hartil heeft een aantal vergelijkbare geneesmiddelen met dezelfde indicaties, maar met een verschillende samenstelling. Als Hartil niet in de apotheek verkrijgbaar is, kunt u in de regel veilig de volgende geneesmiddelen kopen: Amprialan, Tritace, Rampirill, Piramil, Korpril en andere geneesmiddelen waarover een apotheker of behandelend arts u kan informeren.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaties Hartyl

Indicaties voor het gebruik van Hartil hebben betrekking op de werking van de werkzame stof van dit geneesmiddel en het effect ervan op het lichaam. Hartil wordt voorgeschreven aan patiënten met aandoeningen zoals:

• Chronisch hartfalen;
• Ziekten die zijn ontstaan tegen de achtergrond van een acuut infarct;
• Diabetische nefropathie;
• Arteriële hypertensie;
• Chronische diffuse nierziekten.

Het gebruik van Hartil zonder indicatie wordt afgeraden. Voordat het medicijn wordt voorgeschreven, diagnosticeert de arts de toestand van de patiënt, de aanwezigheid van chronische ziekten en contra-indicaties. Zelfmedicatie van Hartil kan ernstige bijwerkingen van het medicijn veroorzaken en de gezondheid van de patiënt alleen maar verslechteren.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Vrijgaveformulier

Het medicijn Hartil is verkrijgbaar in tabletten. Eén verpakking bevat 2 blisters met 14 tabletten of 4 blisters met 28 tabletten. Houd er rekening mee dat Hartil verkrijgbaar is in doseringen van 1,25 en 2,5 mg werkzame stoffen. De tabletten zijn ovaal, wit tot geel van kleur en hebben een afgeschuinde rand. Hartil is ook verkrijgbaar in doseringen van 5 mg en 10 mg, waarbij de tabletten roze en ovaal van vorm kunnen zijn.

De dosering van Hartil wordt door een arts individueel voor elke patiënt bepaald. Het wordt afgeraden om dit medicijn op eigen houtje in te nemen. Een verkeerd gekozen dosering kan namelijk oncontroleerbare en onomkeerbare bijwerkingen veroorzaken.

[ 7 ]

Farmacodynamiek

De farmacodynamiek van Hartil is gebaseerd op de werking van de werkzame stoffen in het geneesmiddel. De werkzame stof van Hartil is ramipril. Het remt ACE, waardoor een hypotensieve reactie optreedt. Het geneesmiddel verlaagt de angiotensinespiegel, wat leidt tot een afname van de aldosteronsecretie. Ramipril beïnvloedt de bloedcirculatie in weefsels en vaatwanden. Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel veroorzaakt ramipril complicaties en aandoeningen bij patiënten met arteriële hypertensie.

Het gebruik van ramipril verlaagt de druk in de poortader bij portale hypertensie aanzienlijk, vertraagt de processen van microalbuminurie en verslechtert bij patiënten met diabetische nefropathie de toestand van de nierfunctie.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Hartil omvat de processen die plaatsvinden nadat het geneesmiddel in het lichaam is opgenomen, namelijk absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding. Na inname van Hartil wordt het geneesmiddel snel opgenomen in het maag-darmkanaal en bereikt het na 1-1,5 uur de maximale concentratie in het bloedplasma. De absorptiegraad van het geneesmiddel bedraagt 60% van de toegediende dosis. Hartil wordt in de lever gemetaboliseerd, waarbij actieve en inactieve metabolieten worden gevormd.

Houd er rekening mee dat de werkzame stof Hartil ramipril een multifase farmacokinetisch profiel heeft. Na gebruik van het geneesmiddel wordt ongeveer 60% uitgescheiden via de urine en de resterende 40% via de feces, terwijl ongeveer 2% van het geneesmiddel onveranderd wordt uitgescheiden. Bij gebruik van het geneesmiddel door patiënten met nierfalen is de uitscheidingssnelheid aanzienlijk lager. Een afname van de enzymatische activiteit bij leverdisfunctie leidt tot een vertraging van de omzetting van de werkzame stof Hartil in ramiprilaat. Dit kan leiden tot een verhoging van de ramiprilspiegel en overdosissymptomen.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering van het geneesmiddel zijn afhankelijk van de ziekte en de symptomen. Bovendien hangt het gebruik van het geneesmiddel af van de aanwezigheid van contra-indicaties, de leeftijd van de patiënt en andere individuele lichaamskenmerken. Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen en de inname is niet afhankelijk van het tijdstip van voedselinname. Het wordt afgeraden de tabletten te kauwen; ze moeten met veel water worden doorgeslikt. De dosering van het geneesmiddel wordt bepaald op basis van de verdraagbaarheid van Hartil en het gewenste therapeutische effect.

• Bij arteriële hypertensie neemt u eenmaal daags 2,5 mg Hartil. De behandelingsduur bedraagt 7 tot 14 dagen.
• Voor de behandeling en preventie van hartfalen, neem 1,25 mg Hartil eenmaal daags. De behandelperiode wordt individueel gekozen, maar mag niet langer zijn dan 3 weken.
• De behandeling na een hartinfarct bestaat uit het innemen van 2,5 mg Hartil per dag gedurende 3-10 dagen.
• Voor de behandeling van nefropathie (zowel diabetisch als niet-diabetisch) neemt u 1,25 mg Hartil per dag. De behandeling duurt 5-10 dagen.

Wanneer Hartil wordt gebruikt door oudere patiënten, patiënten met nierfalen, patiënten met een verminderde nierfunctie en tijdens diuretische therapie, wordt de dosering van het geneesmiddel individueel gekozen.

[ 19 ]

Gebruik Hartyl tijdens zwangerschap

Het gebruik van Hartil tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. De werkzame stof van het geneesmiddel verstoort de ontwikkeling en vorming van de nieren van de foetus, verlaagt de bloeddruk en leidt tot hypoplasie en misvorming van de schedel van het kind. Het is ten strengste verboden Hartil in te nemen in de vroege stadia van de zwangerschap, aangezien het gebruik ervan een directe bedreiging vormt voor het leven van het kind. Bij veel patiënten veroorzaakte Hartil in het eerste trimester miskramen en bloedingen.

In het tweede trimester mag het medicijn worden gebruikt, maar alleen om medische redenen. Tegelijkertijd moet een vrouw begrijpen dat behandeling met Hartil een directe bedreiging vormt voor de normale ontwikkeling van haar toekomstige kind. Langdurig gebruik van het medicijn in het tweede trimester kan leiden tot foetale intoxicatie. Als het medicijn in het laatste trimester van de zwangerschap wordt gebruikt, kan dit leiden tot foetale en placentaire ischemie, wat leidt tot vertraging in de groei en ontwikkeling van het kind. Vrouwen die Hartil tijdens de zwangerschap gebruiken, moeten een echo laten maken om de toestand van de schedel en nieren van het kind te controleren.

Hartil is verboden tijdens de lactatie. De werkzame stof ramipril wordt uitgescheiden in de moedermelk. Bovendien zorgt het gebruik van dit medicijn ervoor dat de melkproductie stopt. In dit geval wordt de behandeling met veiligere analoge geneesmiddelen uitgevoerd en wordt de borstvoeding gestaakt.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Hartil zijn gebaseerd op individuele intolerantie voor de werkzame stof van het geneesmiddel. Het geneesmiddel is verboden tijdens zwangerschap en borstvoeding, bij chronische aandoeningen en bij een aantal andere symptomen die door een arts kunnen worden vastgesteld. Laten we de belangrijkste contra-indicaties voor het gebruik van Hartil eens bekijken.

• Zwangerschap en borstvoedingsperiode;
• Overgevoeligheid voor ramipril en andere bestanddelen van het geneesmiddel;
• Nierfalen;
• Chronische leverziekten;
• Nierarteriestenose;
• Onstabiele hemodynamiek.

Het geneesmiddel moet met extra voorzichtigheid worden ingenomen bij mitralisklepstenose, aangezien een sterke bloeddrukdaling kan optreden. Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor dialysepatiënten, aangezien er momenteel geen exacte gegevens zijn over de effecten van Hartil op het lichaam.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Bijwerkingen Hartyl

Bijwerkingen van Hartil kunnen optreden als gevolg van overdosering van het geneesmiddel, overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt Hartil en bij aanwezigheid van contra-indicaties. Laten we de belangrijkste symptomen van bijwerkingen bij het gebruik van dit geneesmiddel bekijken.

• Verlagen van de bloeddruk;
• Myocardiale ischemie;
• Hoofdpijn en duizeligheid;
• Slapeloosheid, zwakte, flauwvallen;
• Vestibulaire stoornissen;
• Verstoringen van reuk, zicht, gehoor en smaak;
• Bronchospasmen en hoesten;
• Misselijkheid, diarree, braken;
• Stomatitis;
• Cholestatische geelzucht;
• Allergische reacties op de huid;
• Verminderde hemoglobineconcentratie;
• Vasculitis;
• Veranderingen in zweten en krampen;
• Neuropenie en andere symptomen.

Als er bijwerkingen van Hartil optreden, moet u stoppen met het gebruik ervan en medische hulp zoeken.

[ 17 ], [ 18 ]

Overdose

Overdosering met Hartil treedt op bij gebruik van hoge doses en langdurig gebruik. De belangrijkste symptomen van overdosering zijn lage bloeddruk, een verstoorde water-elektrolytenbalans, bradycardie en nierfalen.

Bij een lichte overdosis Hartil wordt een maagspoeling uitgevoerd en adsorbentia ingenomen. Bij symptomen van een acute overdosis is het noodzakelijk medische hulp in te roepen. In dit geval worden het behoud en de controle van de vitale functies, evenals symptomatische therapie, uitgevoerd.

[ 20 ], [ 21 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Interacties tussen Hartil en andere geneesmiddelen worden uitgevoerd op basis van medische indicaties. Zo veroorzaakt het gebruik van Hartil in combinatie met corticosteroïden en cytostatica veranderingen in het bloed en verhoogt het de kans op stoornissen in het hematopoëtische systeem. Wanneer Hartil interageert met insuline en sulfonylureumderivaten (antidiabetica), treedt een scherpe en gevaarlijke daling van de bloedsuikerspiegel op. Dit komt doordat de werkzame stoffen van Hartil de insulinegevoeligheid van het lichaam verhogen.

Bij gebruik van Hartil wordt aanbevolen geen alcohol te gebruiken, aangezien dit middel de werking van alcoholische dranken versterkt. Eventuele interacties tussen geneesmiddelen en Hartil dienen door de behandelend arts te worden gecontroleerd om bijwerkingen te voorkomen.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Opslag condities

De bewaarcondities voor Hartil moeten voldoen aan de aanbevelingen in de bijsluiter. Hartil moet worden bewaard op een droge, koele plaats, beschermd tegen zonlicht en buiten bereik van kinderen. De bewaartemperatuur mag niet hoger zijn dan 25 °C.

Het niet naleven van de bewaarcondities leidt tot bederf van het geneesmiddel en verlies van de medicinale eigenschappen. Als de bewaarcondities niet worden nageleefd, verandert ook de fysieke eigenschappen van het geneesmiddel Hartil - kleur, geur, enz.

[ 25 ]

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Hartil is twee jaar, oftewel 24 maanden vanaf de productiedatum, die op de verpakking van het geneesmiddel staat vermeld. Na de vervaldatum moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel. Het gebruik van Hartil na de vervaldatum kan leiden tot onomkeerbare gevolgen en het optreden van overdosisverschijnselen.

[ 26 ]