Hartmanns oplossing

Hartman's oplossing is een medicijn dat wordt voorgeschreven bij een verminderde bloedcirculatie, een verstoorde zuur-basebalans en een aantal andere indicaties. Laten we eens kijken naar de kenmerken van dit medicijn, de gebruiksmethoden, de dosering, de contra-indicaties en de interacties met andere medicijnen.

Hartman-oplossing wordt, net als andere medicijnen, uitsluitend om medische redenen gebruikt. Het medicijn wordt toegediend via een infuus. Hartman-oplossing wordt doorgaans gebruikt voor behandeling in ziekenhuizen; in zeldzame gevallen worden infusen thuis toegediend.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaties Hartmanns oplossing

Indicaties voor het gebruik van Hartman-oplossing zijn gebaseerd op medische indicaties en aanbevelingen van artsen. Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor:

• Ernstige uitdroging met een normaal zuur-base-evenwicht;
• Hypovolemie;
• Lichte acidose;
• Om water- en elektrolyttekorten te compenseren (als gevolg van diarree, brandwonden, braken, peritonitis en andere ernstige infecties);
• Om extracellulair vocht te behouden na een chirurgische ingreep of tijdens een operatie. In dit geval maakt het gebruik van Hartman-oplossing het mogelijk om de bloedtransfusie uit te stellen;
• Voor de behandeling van aanzienlijk bloedverlies, shock en trauma.

[ 3 ]

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in glazen flessen van 500 ml en 1000 ml. Het bevat calciumchloride, natriumlactaatoplossing, kaliumchloride, zoutzuur, natriumchloride en water voor injectie.

Deze vorm van toediening van Hartman-oplossing voor infusies is zeer geschikt voor infuustoediening. Voor gebruik in ziekenhuizen wordt Hartman-oplossing geproduceerd in plastic flessen. Deze vorm van toediening vereist geen speciale transport- en opslagcondities, in tegenstelling tot glazen flessen van dit geneesmiddel. Eén verpakking bevat 10 flessen Hartman-oplossing.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmacodynamiek

De farmacodynamiek van Hartman-oplossing omvat de werkzame stoffen van het geneesmiddel en de processen die daarmee plaatsvinden na opname in het menselijk lichaam. Qua osmolariteit en samenstelling behoort Hartman-oplossing tot de extracellulaire vloeistof. Daarom wordt het geneesmiddel gebruikt om elektrolyten en vocht te vervangen. Een ander doel van het geneesmiddel is het reguleren van de zuur-basebalans.

De Hartman-oplossing werkt veel effectiever dan natriumchloride-infuusvloeistof. Het medicijn zorgt voor de vervanging van de belangrijkste kationen voor het menselijk lichaam in de extracellulaire vloeistof - (K ⁺ Na ⁺ Ca ²⁺ ). De werkzame stof van het medicijn is lactaat, dat in het lichaam wordt omgezet in bicarbonaat. De Hartman-oplossing heeft een alkaliserende werking.

[ 9 ], [ 10 ]

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van de Hartman-oplossing omvat de processen van introductie, distributie, metabolisme en uitscheiding van het geneesmiddel. Na infuustoediening verhoogt de Hartman-oplossing zeer snel de osmolariteit van het bloed. Het geneesmiddel blijft niet lang in het bloed en bereikt na 30-40 minuten de weefsels. De bestanddelen van het geneesmiddel worden via de urine uitgescheiden.

Hartman's infuusoplossing heeft een gunstig effect op het lichaam. Het geneesmiddel wordt praktisch niet gemetaboliseerd en heeft dus geen invloed op de werking van de orgaansystemen. Het geneesmiddel wordt doorgaans gebruikt bij klinische behandeling, waarbij de toestand van de patiënt tijdens de toediening wordt gecontroleerd.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering van het geneesmiddel worden voorgeschreven door de behandelend arts. Bij toediening via infusies moet de gemiddelde druppelsnelheid 60 druppels per minuut bedragen, tot maximaal 2500 ml per dag, d.w.z. 2,5 ml per kg lichaamsgewicht van de patiënt. Bij noodgevallen moet de toedieningssnelheid maximaal 100 druppels per minuut bedragen en is de toegediende hoeveelheid afhankelijk van de toestand van de patiënt.

Houd er rekening mee dat het binnen 24 uur na gebruik van de Hartman-oplossing noodzakelijk is om het lichaam te voorzien van de dagelijkse vochtbehoefte. Ook de vloeistofhoeveelheid moet gedurende de volgende twee dagen worden aangevuld. Zo kan het vochttekort binnen 72 uur volledig worden aangevuld.

[ 21 ], [ 22 ]

Gebruik Hartmanns oplossing tijdens zwangerschap

Het gebruik van Hartman-oplossing tijdens de zwangerschap wordt afgeraden. Hartman-oplossing wordt, net als alle andere medicijnen, niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap. Het medicijn wordt ook afgeraden in de vroege zwangerschap, omdat het een miskraam kan veroorzaken. Het gebruik van Hartman-oplossing in de laatste maanden van de zwangerschap vormt een direct risico op vroeggeboorte en complicaties tijdens de geboorte.

Het gebruik van Hartman-oplossing tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk om medische redenen, in gevallen waarin het potentiële voordeel voor de moeder veel belangrijker is dan het risico voor het kind. Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de borstvoeding is verboden, aangezien de werkzame stoffen van Hartman-oplossing via de moedermelk in het bloed van het kind terechtkomen.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Hartman-oplossing zijn gebaseerd op individuele intolerantie voor de actieve bestanddelen van het geneesmiddel en overgevoeligheid voor hun werking. De belangrijkste contra-indicaties voor het gebruik van Hartman-oplossing zijn: hypertone dehydratie, hart- en nierfalen, arteriële hypertensie, hyperlactacidemie en andere aandoeningen.

De oplossing van Hartman wordt met extra voorzichtigheid voorgeschreven bij acute uitdroging, ademhalingsfalen, hypoporteïnemie en tijdens de behandeling met corticotropine en glucocorticosteroïden.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Bijwerkingen Hartmanns oplossing

Bijwerkingen van Hartman-oplossing kunnen optreden als gevolg van een onjuiste dosering van het geneesmiddel. Bijwerkingen kunnen ook optreden bij gebruik van het geneesmiddel door patiënten met contra-indicaties. Hieronder volgen de belangrijkste symptomen van de bijwerkingen van Hartman-infuusoplossing:

• Allergische reacties op de huid;
• Hypervolemie;
• Spanning;
• Hyperchloremie;
• Tromboflebitis;
• Overhydratatie.

Als er bijwerkingen optreden, stop dan met het gebruik van het medicijn of verlaag de dosering. Het is verplicht om medische hulp in te schakelen om de pijnlijke symptomen van de bijwerkingen te behandelen.

[ 19 ], [ 20 ]

Overdose

Overdosering met Hartman-oplossing kan optreden als gevolg van een hoge dosering van het geneesmiddel of een te snelle toediening. In geval van overdosering is een verstoring van de water- en elektrolytenbalans in het lichaam en cardiopulmonale decompensatie mogelijk. In dit geval wordt de patiënt gestaakt met het toedienen van Hartman-oplossing en wordt symptomatische therapie gestart.

In bijzonder ernstige gevallen van overdosering krijgen patiënten medicijnen voorgeschreven die het effect van de Hartman-oplossing tenietdoen. Het aanvullen van vocht is verplicht, dat wil zeggen het aanhouden van een drinkregime om de normale werking van het orgaanstelsel te garanderen.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie van Hartman-oplossing met andere geneesmiddelen is alleen mogelijk met toestemming van een arts. Bij gelijktijdig gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, oestrogenen, mineralocorticoïden, anabole hormonen, vaatverwijders en Hartman-oplossing is natriumretentie in het lichaam mogelijk.

Wanneer Hartman-oplossing interageert met ACE-remmers, kaliumpreparaten en diuretica, kan hyperkaliëmie ontstaan. In combinatie met hartglycosiden neemt de toxiciteit van laatstgenoemde middelen toe. Interactie van Hartman-oplossing met salicylaten kan de alkaliniteit van de urine verhogen en de uitscheiding van het geneesmiddel vertragen.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Opslag condities

De bewaarcondities voor Hartman-oplossing staan beschreven in de bijsluiter en wijken niet af van de regels voor het bewaren van andere infuusvloeistoffen. Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge, donkere en koele plaats, buiten het bereik van kinderen. Het is belangrijk om de juiste temperatuur te handhaven - tussen 15 en 25 °C.

Bij het bewaren en transporteren van Hartman-oplossing in glazen flessen is voorzichtigheid zeer belangrijk. De bewaarcondities van Hartman-oplossing in plastic flessen vereisen echter dat de juiste temperatuur wordt aangehouden. Houd er rekening mee dat het niet naleven van de bewaarcondities van het geneesmiddel leidt tot verlies van de medicinale eigenschappen en daarmee tot ineffectiviteit in het behandelingsproces.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ]

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Hartman-oplossing is 3 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel, zoals aangegeven op de verpakking. Na het verstrijken van de houdbaarheidsdatum moet het geneesmiddel worden weggegooid. Het is ten strengste verboden een verlopen infuusoplossing te gebruiken. Het gebruik van een bedorven geneesmiddel kan leiden tot oncontroleerbare en onomkeerbare negatieve gezondheidseffecten en de toestand van de patiënt verergeren.

[ 38 ], [ 39 ], [ 40 ]