Laferobion

Laferobion is een geneesmiddel met antitumor-, immunomodulerende en antivirale eigenschappen. Het heeft geen toxische effecten.

[ 1 ]

Indicaties Laferobion

Het geneesmiddel wordt gebruikt bij de gecombineerde behandeling van de volgende aandoeningen:

• bij pasgeborenen (dit omvat ook prematuren) - bij acute virale infecties van de luchtwegen, meningitis met sepsis, longontsteking en verschillende intra-uteriene infecties (zoals chlamydia met mycoplasmose en ureaplasmose, herpes, systemische candidiasis en CMV);
• bij zwangere vrouwen - met laesies van het urogenitale kanaal (zoals ureaplasmose met chlamydia en mycoplasmose, papillomavirus, CMV, trichomoniasis, spruw en gardnerellose met genitale herpes), pyelonefritis met bronchogene pneumonie, chronische longziekten, acute respiratoire virale infecties, evenals hepatitis B of C;
• bij hepatitis categorie C, B of D in chronische vorm (bij kinderen of volwassenen), en daarnaast bij levercirrose samen met plasmaferese en hemosorptie-ingrepen);
• voor chronische hepatitis type C, B of D bij kinderen met oncologie (leukemie of lymfogranulomatose, evenals grote neoplasmata);
• in de acute fase van hepatitis type C bij een kind;
• voor perinatale vormen van hepatitis categorie C, B of CMV bij zuigelingen jonger dan 1 jaar;
• in acute stadia van hepatitis type C of B bij volwassenen;
• volwassenen met acute virale luchtweginfecties of griep (dit omvat ziekten die superinfectie veroorzaken);
• bij herpes op slijmvliezen of huid;
• voor papillomavirussen (anogenitale of gewone wratten, evenals keratoacanthoma's).

Tegelijkertijd heeft Laferobion goede resultaten laten zien bij de behandeling van:

• ARI samen met griep, insuline-afhankelijke diabetes mellitus en astma bij kinderen;
• infectieuze letsels van bacteriële of virale aard - volwassenen of kinderen die vaak en langdurig ziek zijn;
• herpes met chlamydia, CMV, ureaplasmose en toxoplasmose - bij volwassenen of kinderen;
• dysbacteriose en pyelonefritis met glomerulonefritis, duodenitis of gastritis in het chronische stadium, veroorzaakt door enterovirussen van meningitis (sereus type), bof en difterie, die een gelokaliseerd karakter hebben - bij kinderen;
• juveniele reumatoïde artritis;
• door teken overgebrachte meningeale encefalitis;
• met prostaatontstekingen van verschillende oorsprong;
• etterende complicaties die zich na de operatie ontwikkelden.

[ 2 ], [ 3 ]

Vrijgaveformulier

Het wordt verkocht in de vorm van zetpillen, lyofilisaat en neuspoeder.

De verpakking bevat 3,5 of 10 zetpillen in een blister.

Het lyofilisaat wordt geleverd in injectieflacons van 1.000.000, 5.000.000 of 3.000.000 IE, met 10 injectieflacons per verpakking. De injectieflacon kan ook een volume hebben van 6.000.000, 9.000.000 of 18.000.000 IE, met 1 injectieflacon per verpakking. Het geneesmiddel kan worden geleverd met injectievloeistof in ampullen (1 of 5 ml) – het aantal ampullen komt overeen met het aantal injectieflacons in de verpakking.

Het neuspoeder is verkrijgbaar in druppelflesjes van 500.000 IE (1 per verpakking). Of in druppelflesjes van 100.000 IE (10 per verpakking).

Farmacodynamiek

Nadat het medicijn is toegediend, reageert de interferonstof met specifieke geleiders op de celwanden en activeert zo verschillende intracellulaire reacties. Voorbeelden hiervan zijn de productie van eiwitten, de remming van celproliferatieprocessen en de stimulering van de activiteit van fagocyten met macrofagen, evenals van lymfocyten ten opzichte van doelcellen. Tegelijkertijd remt het medicijn de virale replicatie in cellen die door de infectie zijn aangetast.

Farmacokinetiek

De piekconcentratie van het geneesmiddel in het lichaam na intramusculaire of subcutane injectie wordt 3-12 uur na de procedure waargenomen. De halfwaardetijd is 3 uur.

Dosering en toediening

Zetpillen moeten rectaal worden toegediend.

De geneesmiddeloplossing wordt intramusculair of intraveneus toegediend, en ook via endolymfatische, intra-abdominale, rectale, intravesicale, parabulbaire of subconjunctivale methoden. Daarnaast wordt het gebruikt in de vorm van neusdruppels en een oplossing die via een vernevelaar wordt toegediend. Injecties worden vaak toegediend met ampullen van 1.000.000 IE.

Zetpillen worden toegediend aan pasgeborenen en prematuren in een hoeveelheid van 150.000 IE. Kinderen dienen tweemaal daags 1 zetpil te geven met tussenpozen van 12 uur. Deze kuur duurt 5 dagen.

Bij gecombineerd gebruik van het medicijn bij pasgeborenen met een bacteriële longontsteking wordt dagelijks 150.000 IE gebruikt - 1 zetpil driemaal daags gedurende 7 dagen.

Bij zuigelingen van 4 tot 6 maanden oud wordt 2 maal daags 1 zetpil van 500.000 IE toegediend, en bij kinderen ouder dan zes maanden worden 2 maal daags 2 zetpillen van 500.000 IE toegediend.

Tijdens combinatietherapie voor kinderen met hepatitis B, C en D (chronisch type) wordt 3.000.000 IE IFN/m² lichaamsoppervlak per dag voorgeschreven ^. Het medicijn wordt dagelijks voorgeschreven in de hoeveelheid van 1 zetpil (2 toedieningen per dag) gedurende 10 dagen en vervolgens volgens een vergelijkbaar schema met gebruik om de dag gedurende 0,5-1 jaar. De duur van de kuur wordt bepaald op basis van laboratorium- en geneesmiddelgegevens.

Bij de gecombineerde behandeling van acute stadia van hepatitis type B of C (bij volwassenen) wordt het medicijn gebruikt in een hoeveelheid van 3.000.000 of 1.000.000 IE tijdens een langdurig herstel of tijdens een langdurig ziekteverloop. Ook wordt 1 zetpil tweemaal daags toegediend, met een frequentie van om de dag. De therapie duurt 4-6 maanden.

Tijdens de eliminatie van hepatitis van virale oorsprong (in het chronische stadium) bij volwassen patiënten worden doses van 3.000.000 of 1.000.000 IE per dag gebruikt - 1 zetpil wordt tweemaal daags toegediend gedurende 1,5 week. Daarna, gedurende zes maanden, om de dag (bij hepatitis type C) of om de dag gedurende het eerste jaar (bij hepatitis type B).

Bij complexe therapie tegen influenza of acute luchtweginfecties (bij volwassenen) worden 1-2 maal daags zetpillen gebruikt in een hoeveelheid van 500.000 IE gedurende 5 dagen.

Een complexe therapie voor ernstige stadia van influenza of acute respiratoire virale infecties (voor kinderen van 1-7 jaar) bestaat uit het gebruik van 500.000 IE zetpillen, en voor kinderen van 7-14 jaar uit 1.000.000 IE zetpillen. In dergelijke gevallen duurt de kuur 5 dagen – 1 zetpil tweemaal daags.

Om pyelonefritis te elimineren, zijn zetpillen van 150.000 IE nodig - breng 1 stuk 2 keer per dag aan gedurende 7 dagen, en vervolgens 2 zetpillen per dag (1 keer in 3 dagen) gedurende 1 maand.

Neusvloeistof is het meest effectief in het beginstadium van de ziekte. Om pathologieën van virale of bacteriële oorsprong en ARVI te elimineren, worden neusdruppels, inhalaties en sprays gebruikt.

Voor instillatie zijn 5 druppels oplossing (dosis 50.000-100.000 IE) voldoende, die minstens 6 keer per dag met tussenpozen van 1,5-2 uur in beide neusgaten worden ingebracht. Een dergelijke behandeling moet minstens 2-3 dagen worden voortgezet. Inhalaties zijn ook zeer effectief.

De injectieoplossing is kant-en-klaar verkrijgbaar of als lyofilisaat, waarvan u het zelf kunt maken.

Het poeder in de ampullen moet verdund worden met injectievloeistof: 1 ml is voldoende.

Voor de behandeling van de acute fase van hepatitis categorie B is een injectie van 1.000.000 IE van de oplossing nodig (tweemaal daags toegediend) gedurende 6 dagen, waarna de dosering wordt verlaagd - dezelfde dosis wordt toegediend, maar dan eenmaal daags, gedurende 5 dagen. Het gebruik van het medicijn is verboden als de patiënt een levercoma of cholestatische hepatitis heeft.

Als de bovengenoemde ziekte chronisch is, is het noodzakelijk om eenmaal daags 3-6 miljoen IE toe te dienen, met een frequentie van om de dag. Een dergelijke kuur duurt maximaal 24 weken.

Om van tekenencefalitis af te komen, wordt 1-3 miljoen IE van het medicijn 2 keer per dag gedurende 10 dagen gebruikt, waarna onderhoudstherapie wordt uitgevoerd - dezelfde dosering, maar het wordt eenmalig toegediend met tussenpozen van 1 dag gedurende 10 dagen.

De behandeling van oncologische aandoeningen omvat het gebruik van de hoogst mogelijke doses. Laferobion heeft een uitsluitend cytostatisch effect en moet daarom worden gebruikt na regressie van de tumor of wanneer de patiënt in remissie is.

Bij de behandeling van chronische myeloïde leukemie worden 9.000.000 IE voorgeschreven, die elke dag moeten worden gebruikt totdat er remissie is bereikt. Daarna worden onderhoudsdoses gebruikt: dezelfde dosis, maar dan om de dag.

Om lymfatische leukemie te elimineren, is het nodig om dagelijks 3.000.000 IE van het medicijn te gebruiken totdat er verbetering optreedt. Daarna moet worden overgegaan op onderhoudstherapie, waarbij dezelfde dosis driemaal per week wordt toegediend.

Bij de behandeling van Kaposi-angiosarcoom worden gedurende een lange periode dagelijks 36 miljoen IE toegediend. Om de aandoening te stabiliseren, wordt de patiënt overgezet op onderhoudsdoses: 18 miljoen IE driemaal per week.

[ 4 ]

Gebruik Laferobion tijdens zwangerschap

Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, mogen Laferobion niet gebruiken. Indien behandeling met geneesmiddelen noodzakelijk is, dient men rekening te houden met de voordelen voor de vrouw en het risico op complicaties voor de foetus.

Contra

Tot de contra-indicaties behoren:

• intolerantie voor α-interferon of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
• auto-immuun hepatitis;
• gedecompenseerde leverpathologieën;
• CC-waarden kleiner dan 50 ml/minuut;
• voorgeschiedenis van hemoglobinopathie.

Bijwerkingen Laferobion

Het gebruik van het medicijn kan leiden tot de ontwikkeling van enkele bijwerkingen:

• ontwikkeling van griepachtige verschijnselen: spierpijn, koude rillingen, koorts, asthenie, ernstige duizeligheid, pijn in de ogen, vermoeidheid en hoofdpijn;
• systemische aandoeningen: uitdroging, allergische symptomen, hyperglykemie, gevoel van zwakte, hypercalciëmie, lymfadenitis met lymfadenopathie, en bovendien hypothermie, perifeer oedeem en oppervlakkige flebitis;
• schade aan het hematopoëtische systeem: ontwikkeling van bloedarmoede, trombocytopenie, neutro-, leukopenie of granulocytopenie, en bovendien lymfocytose;
• reacties van het cardiovasculaire stelsel: het optreden van angina pectoris, extrasystole, aritmie, bradycardie met tachycardie en daarnaast ventrikelfibrilleren en een daling van de bloeddruk;
• endocriene disfunctie: ontwikkeling van hyper- of hypothyreoïdie, en bovendien virilisme of gynaecomastie;
• stoornissen in de werking van het hepatobiliaire systeem: ontwikkeling van hepatitis of hyperbilirubinemie, evenals een verhoging van de LDH- en leverenzymwaarden;
• gastro-intestinale disfunctie: ontwikkeling van gingivitis of anorexia, optreden van buikpijn, braken, dyspeptische symptomen, misselijkheid en diarree;
• letsels in het bewegingsapparaat: ontwikkeling van hyporeflexie, spondylitis en artrose met artritis, evenals tendinitis, polyarteriitis nodosa en spieratrofie, evenals het optreden van krampen;
• aandoeningen van het urogenitale stelsel: ontwikkeling van impotentie, amenorroe of dysmenorroe, evenals problemen met urineren;
• Psychische stoornissen en problemen met het zenuwstelsel: ontwikkeling van apathie, depressie, migraine, tremor, afasie, polyneuropathie en geheugenverlies. Paresthesie, slaapstoornissen, coördinatie- en loopproblemen, hyperesthesie, extrapiramidale symptomen, een gevoel van opwinding en duizeligheid komen ook voor;
• schade aan de luchtwegen: het optreden van rhinitis, hoesten en kortademigheid;
• Huidproblemen: jeuk, ontwikkeling van dermatitis of alopecia.

Overdose

Door Laferobionvergiftiging kunnen bewustzijnsstoornissen, lethargie en een gevoel van uitputting optreden. Deze symptomen zijn reversibel en verdwijnen na stopzetting van het gebruik van het geneesmiddel.

Interacties met andere geneesmiddelen

Laferobion kan gecombineerd worden met alle geneesmiddelen die vaak gebruikt worden bij de behandeling van de hierboven beschreven ziekten (antibiotica, corticosteroïden, chemotherapiemedicijnen, immunosuppressiva en interferoninductoren).

[ 5 ], [ 6 ]

Opslag condities

Laferobion moet buiten het bereik van kleine kinderen worden bewaard. Het geneesmiddel wordt gewoonlijk in de koelkast bewaard om de temperatuurgrens van 2-8 ^° C te handhaven.

Speciale instructies

Beoordelingen

Laferobion krijgt in alle productievormen doorgaans positieve of neutrale beoordelingen. Ouders die het medicijn gebruikten voor hun kinderen tijdens een gecombineerde behandeling van griep, acute luchtweginfecties en andere aandoeningen, zijn er ook positief over.

Houdbaarheid

Laferobion kan 3 jaar na de datum van afgifte van het geneesmiddel worden gebruikt. De bereide poederoplossing kan maximaal 1 dag worden bewaard.