Laferoʙion

Laferobion is een medicijn dat antitumor-, immunomodulerende en antivirale eigenschappen heeft. Heeft geen toxische effecten.

[1]

Indicaties Laferoʙiona

Het geneesmiddel wordt gebruikt voor de gecombineerde behandeling van dergelijke pathologieën:

• neonatale (hier onder andere te vroeg geboren kinderen) - met SARS, meningitis, sepsis, longontsteking en diverse types van intra-uteriene infecties (zoals chlamydia en ureaplazmozom met mycoplasmosis, herpes, systemische candidiasis en CMV);
• zwangere vrouwen - bij letsels van de urogenitale kanaal (zoals ureaplasmosis met chlamydia en mycoplasmosis, papilloma virus, CMV, trichomoniasis, gist en bacteriële vaginose met genitale herpes), pyelonefritis met bronchogenic longontsteking, longziekten in de chronische fase, SARS, evenals hepatitis B of C;
• met hepatitis categorie C, B of D in chronische mate (kinderen of volwassenen), en daarnaast met levercirrose, samen met plasmaferese en hemosorptieprocedures);
• met chronische hepatitis C, B of D bij kinderen met oncologie (leukemie of lymfogranulomatose, evenals grote neoplasmen);
• in de acute fase van hepatitis type C bij een kind;
• met perinatale vormen van hepatitis C, B of CMV bij zuigelingen tot de leeftijd van 1;
• in acute stadia van hepatitis typen C of B voor volwassenen;
• volwassenen met ARVI of influenza (dit omvat ziekten die superinfectie veroorzaken);
• met herpes op slijmvliezen of huid;
• met papillomavirussen (anogenitale of gewone wratten, evenals keratoacanthomas).

Tegelijkertijd liet Laferobion goede resultaten zien in de behandeling:

• ARVI samen met influenza, insuline-afhankelijke diabetes mellitus en astma in de kindertijd;
• infectieuze laesies van het bacteriële of virale type - volwassenen of kinderen die vaak en voortdurend ziek zijn;
• herpes met chlamydia, CMVI, ureaplasmosis en toxoplasmose - volwassenen of kinderen;
• dysbacteriosis pyelonephritis en glomerulonefritis, gastritis of duodenitis in de chronische fase, de problemen als gevolg van enterovirus meningitis (sereus type), bof en difterie met gelokaliseerde - kinderen;
• juveniel type reumatoïde artritis;
• meningeale door teken overgedragen encefalitis;
• een verschillende oorsprong van prostatitis hebben;
• ontwikkeld na chirurgie complicaties van een etterende type.

[2], [3]

Vrijgaveformulier

De afgifte wordt uitgevoerd in de vorm van zetpillen, lyofilisaat en nasaal poeder.

Binnen in de verpakking - 3,5 of 10 zetpillen in blisterverpakking.

Het lyofilisaat bevindt zich in flacons met een volume van 1.000.000, 5.000.000 of 3.000.000 IU, 10 flacons in de verpakking. De injectieflacon kan ook een volume hebben van 6.000.000, 9.900.000 of 18.000.000 IU, 1 in het pakket. Compleet met het geneesmiddel kan injecteerbare vloeistof in ampullen bevatten (volume 1 of 5 ml) - het aantal ampullen komt overeen met het aantal flessen in de verpakking.

Neuspoeder is verkrijgbaar in 500000 IU druppelflesjes, 1 flesje in elke verpakking. Of in flessen-druppelaars met een volume van 100.000 IU, 10 stuks in het pakket.

Farmacodynamiek

Na de toediening van geneesmiddelen reageert de stof interferon met specifieke geleiders op de celwanden, waardoor verschillende intracellulaire reacties worden geactiveerd. Onder deze zijn eiwitproductie, remming van celproliferatie, stimulatie van fagocytactiviteit met macrofagen en lymfocyten voor doelwitcellen. Samen met dit, drukt het medicijn de virale replicatie binnen geïnfecteerde cellen.

Farmacokinetiek

Het piekniveau van geneesmiddelen in het lichaam met de / m of s / c-injectie wordt genoteerd na 3-12 uur na de procedure. De halfwaardetijd is 3 uur.

Dosering en toediening

Suppositoria moeten rectaal worden toegediend.

De oplossing van het medicijn wordt toegediend in / m of iv manier, en daarnaast, endolymfe, intra-abdominale, rectale, intravesicale, parabulbar of subconjunctivale methode. Bovendien wordt het gebruikt in de vorm van druppels voor de neus en oplossing geïnjecteerd door de vernevelaar. Injecties worden vaak toegediend met behulp van ampullen van 1.000.000 IU.

Pasgeborenen, evenals te vroeg geboren kinderen, zetpillen worden toegediend in de hoeveelheid van 150.000 IU. Kinderen moeten tweemaal per dag met tussenpozen van 12 uur de 1e zetpil binnengaan. Deze cursus duurt 5 dagen.

Met het gecombineerde gebruik van medicatie bij pasgeborenen met een pneumonie van bacteriële oorsprong, wordt dagelijks 150.000 IU toegediend - 1 zetpil drie keer per dag gedurende 7 dagen.

Baby's van 4-6 maanden krijgen 1 zetpil met een volume van 500.000 IU tweemaal per dag, en kinderen ouder dan 6 maanden hebben 2 zetpillen 500.000 IU tweemaal daags.

Tijdens combinatietherapie kinderen categorieën hepatitis B, C en D (chronische type) benoemt 3.000.000 IU IFN / m ² lichaamsoppervlak per dag. Het geneesmiddel wordt dagelijks voorgeschreven in een hoeveelheid van 1 zetpil (2 injecties per dag) gedurende 10 dagen en volgt daarna een vergelijkbaar schema met toediening om de andere dag gedurende 0,5-1 jaar. De duur van de cursus wordt toegewezen met het account van laboratorium- en medicinale gegevens.

Bij gecombineerde behandeling van acute stadia van hepatitis type B of C (volwassene), wordt het geneesmiddel gebruikt in de hoeveelheid van 3 miljoen of 1.000.000 IU in het stadium van lang herstel of met een langdurig beloop van de ziekte. Voer ook 2 keer per dag in voor 1 zetpil met een aantal dagen. Therapie duurt 4-6 maanden.

Tijdens de eliminatie bij volwassen patiënten van hepatitis, die van virale aard zijn (in een chronische fase), worden dagelijks doses van 3.000.000 of 1.000.000 IU toegediend - 1 zetpil met een veelvoud van 2 maal / dag wordt gedurende 1,5 weken toegediend. Dan, voor een half jaar, van toepassing na een dag (als het hepatitis type C is) of gedurende het eerste jaar van een dag (als het hepatitis type B is).

In het proces van complexe therapie voor influenza of acute respiratoire virale infectie (volwassenen), worden zetpillen in de hoeveelheid van 500.000 IU aangebracht op de 1e - tweemaal daags gedurende 5 dagen.

Complexe therapie voor ernstige stadia van influenza of ARVI (kinderen in de leeftijd van 1-7 jaar) suggereert het gebruik van zetpillen 500.000 IU, en voor kinderen binnen 7-14 jaar - zetpillen 1.000.000 IU. In dergelijke gevallen duurt de cursus 5 dagen - 1 zetpil 2 maal / dag.

Om pyelonefritis te elimineren, zijn zetpillen nodig voor 150.000 IE - 1 eenheid wordt 2 maal / dag toegediend gedurende 7 dagen en vervolgens 2 zetpillen per dag (1 elke 3 dagen) gedurende de eerste maand.

Nasale oplossing is het meest effectief in het beginstadium van de ziekte. Om pathologieën van virale bacteriële oorsprong en ARVI te elimineren, gebruikt u neusdruppels, inhalatie en ook spray.

Voor instillatie van 5 druppels van de oplossing (een dosis van 50000-100000 IU), die ten minste 6 keer per dag met tussenpozen van 1,5-2 uur in beide neuzen worden geïnjecteerd. Deze therapie duurt maar liefst 2-3 dagen. Inhalatie is ook zeer effectief.

De injectie-oplossing wordt al in de gerede vorm vrijgegeven of als een lyofilisaat waaruit het onafhankelijk kan worden gemaakt.

Verdun het poeder in de ampullen met een injectievloeistof - voldoende 1 ml.

De behandeling van de acute fase van hepatitis B categorie vereist oplossing injectie bedrage 1000000 IE (gehouden 2 maal / dag) gedurende 6 dagen, waarna de dosering wordt verlaagd - wordt dezelfde dosis toegediend, maar eenmaal per dag gedurende 5 dagen. Het is verboden om medicijnen te gebruiken als de patiënt levercoma of hepatitis van cholestatische oorsprong heeft.

Als de bovengenoemde ziekte in chronische vorm voorkomt, is het nodig om eenmaal daags 3-6 miljoen IU toe te dienen met een frequentie van 24 uur. Deze cursus duurt maximaal 24 weken.

Om zich te ontdoen van de tekenencefalitis, gelden tussen 13 miljoen IE medicatie 2 maal / dag gedurende 10 dagen, en dan het uitvoeren van onderhoud therapie - dezelfde dosering, maar stelde haar one-intervallen van 1 dag gedurende 10 dagen .

Behandeling van oncologische pathologieën omvat het gebruik van de maximaal mogelijke porties. In Laferobion, alleen het cytostatische effect, vanwege wat nodig is om te gebruiken na regressie van het neoplasma of wanneer de patiënt een remissie heeft.

Tijdens de behandeling van chronische myeloïde leukemie wordt elke dag 900.000 IE voorgeschreven tot remissie wordt bereikt, waarna onderhoudsdelen worden gebruikt: dezelfde dosis, maar dan om de andere dag.

Om lymfatische leukemie te elimineren, is dagelijks 3.000.000 IU medicatie nodig tot er een verbetering is en vervolgens naar onderhoudstherapie - om dezelfde dosis drie keer per week toe te dienen.

Bij de behandeling van angiosarcoom van Kaposi is het nodig om 36 miljoen IE per dag gedurende een lange periode toe te dienen. Om de aandoening te stabiliseren, wordt de patiënt overgezet naar onderhoudsdoses: 18 miljoen IU driemaal per week.

[4]

Gebruik Laferoʙiona tijdens zwangerschap

Zwangere of zogende moeders mogen de Laferobion niet gebruiken. Als het nodig is om het gebruik van medicijnen te behandelen, moet u zich laten leiden door de verhouding tussen de voordelen voor de vrouw en het risico op complicaties bij de foetus.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• intolerantie voor α-interferon of andere elementen van het geneesmiddel;
• hepatitis van auto-immune oorsprong;
• hepatische pathologie van gedecompenseerde natuur;
• scoort minder dan 50 ml / min;
• een geschiedenis van hemoglobinopathie.

Bijwerkingen Laferoʙiona

Gebruik van het medicijn kan de ontwikkeling van enkele bijwerkingen veroorzaken:

• ontwikkeling van influenza-achtige verschijnselen: spierpijn, koude rillingen, koorts, asthenie, ernstige duizeligheid, pijn in de ogen, vermoeidheid en hoofdpijn;
• stoornissen: dehydratie, allergische symptomen, hyperglycemie, gevoel van zwakte, hypercalciëmie, lymfadenitis lymfadenopathie, en bovendien, hypothermie, perifeer oedeem aard en de vorm van flebitis oppervlak;
• schade aan het hematopoietische systeem: de ontwikkeling van anemie, trombocyto-, neutro-, leuko- of granulocytopenie, en in aanvulling op deze lymfocytose;
• reacties van de CCC: de opkomst van angina pectoris, extrasystole, aritmie, bradycardie met tachycardie, en daarnaast ventriculaire fibrillatie en een verlaging van de bloeddruk;
• schendingen van de endocriene functie: de ontwikkeling van hyper- of hypothyreoïdie, en in aanvulling op dit virilisme of gynaecomastie;
• aandoeningen in het hepatobiliaire systeem: de ontwikkeling van hepatitis of hyperbilirubinemie, evenals een toename van LDH en leverenzymen;
• aandoeningen van het maagdarmkanaal: de ontwikkeling van gingivitis of anorexia, het ontstaan van buikpijn, braken, dyspepsie, misselijkheid en diarree;
• laesies op het gebied van ODA: de ontwikkeling van hyporeflexie, spondylitis en artrose met artritis, en daarnaast tendinitis, nodulaire polyarteritis en musculaire atrofie, evenals het optreden van toevallen;
• aandoeningen van urogenitale functie: de ontwikkeling van impotentie, amenorroe of dysmenorroe, evenals problemen met urineren;
• psychische stoornissen en problemen van de NA: ontwikkeling van apathie, depressie, migraine, tremor, afasie, polyneuropathie en geheugenverlies. Ook zijn er paresthesie, slaapstoornissen, problemen met coördinatie en gang, hyperesthesie, extrapiramidale symptomen, een gevoel van opwinding en duizeligheid;
• laesies van het ademhalingssysteem: het optreden van rhinitis, hoest en kortademigheid;
• problemen met de huid: het optreden van jeuk, de ontwikkeling van dermatitis of alopecia.

Overdose

Vanwege intoxicatie met Laferobion kunnen er aandoeningen van het bewustzijn, lethargie en een gevoel van uitputting zijn. Deze symptomen zijn omkeerbaar en gaan over na het stoppen met het gebruik van geneesmiddelen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Laferobion kan worden gecombineerd met elk geneesmiddel dat vaak wordt gebruikt tijdens de behandeling van de hierboven beschreven ziekten (antibiotica, GCS, chemotherapie, immunosuppressoren en inductoren van interferon-substantie).

[5], [6]

Opslag condities

Laferobion moet buiten het bereik van kleine kinderen worden gehouden. Medicatie wordt meestal opgeslagen in de koelkast om te voldoen aan de normen voor temperatuur: 2-8 ^van C.

Speciale instructies

beoordelingen

Laferobion in alle vormen van productie heeft meestal positieve of neutrale beoordelingen. Goed over hem, en ouders die het medicijn aan kinderen gebruikten tijdens een gecombineerde behandeling voor influenza, ARVI en andere pathologieën reageren.

Houdbaarheid

Laferobion mag 3 jaar na het vrijkomen van het geneesmiddel worden gebruikt. Een kant-en-klare oplossing van poeder mag maximaal 1 dag worden bewaard.