Ornidazol

Ornidazol is een antiprotozoaal medicijn dat ontstekingsremmende, antibacteriële en antiseptische eigenschappen heeft. Het wordt vaak gebruikt voor de behandeling van verschillende infecties veroorzaakt door protozoaire parasieten en anaërobe bacteriën.

De werking van het medicijn is gebaseerd op zijn vermogen om het DNA van parasieten en bacteriën te beïnvloeden, wat tot hun dood leidt. Het wordt meestal oraal ingenomen in de vorm van tabletten of capsules, meestal gedurende een bepaalde periode, afhankelijk van het type infectie en de reactie op de behandeling.

Zoals elk medicijn kan ornidazol bijwerkingen hebben zoals misselijkheid, braken, hoofdpijn, diarree en andere. Voordat u begint met het innemen van het medicijn, is het belangrijk om een ​​arts te raadplegen om er zeker van te zijn dat het in een bepaald geval veilig en geschikt is om te gebruiken.

Indicaties Ornidazol

1. Amoebiasis : Ornidazol wordt gebruikt voor de behandeling van amoebiasis, een infectie veroorzaakt door protozoaire amoeben (Entamoeba histolytica) die meestal de darmen aantast.
2. Lambliasis : Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van Giardiasis, een infectie veroorzaakt door de parasiet Giardia lamblia, die meestal de dunne darm aantast.
3. Trichomoniasis : Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van trichomoniasis, een infectie veroorzaakt door de protozoa Trichomonas vaginalis, die de urogenitale organen kan aantasten, waaronder de vagina en de urethra.
4. Infecties veroorzaakt door anaerobe bacteriën : Ornidazol kan worden gebruikt voor de behandeling van een verscheidenheid aan infecties, zoals gastro-intestinale infecties, infecties van weke delen, retroperitoneale infecties en andere infecties veroorzaakt door anaerobe bacteriën.

Vrijgaveformulier

1. Tabletten : Ornidazol is vaak verkrijgbaar in tabletvorm, die oraal wordt ingenomen en met water wordt weggespoeld. Tabletten kunnen verschillende doseringen hebben, afhankelijk van de specifieke indicatie en de aanbevelingen van de arts.
2. Capsules : Sommige fabrikanten kunnen het medicijn in capsulevorm maken. Net als tabletten worden capsules oraal met water ingenomen en kunnen ze verschillende doseringen hebben.

Farmacodynamiek

1. Werkingsmechanisme : Het medicijn toont zijn activiteit door interactie met het DNA van micro-organismen. Het veroorzaakt vernietiging van de DNA-structuur van pathogene micro-organismen, wat leidt tot verstoring van hun vitale processen en de dood.
2. Antimicrobiële werking : Ornidazol is effectief tegen een verscheidenheid aan micro-organismen, waaronder protozoa, bacteriën en schimmels. Het kan worden gebruikt voor de behandeling van infecties zoals amoebiasis, trichomoniasis, gardnerellose , chlamydia , bacteriële huidinfecties en andere.
3. Breed werkingsspectrum : Het medicijn heeft een breed werkingsspectrum en kan effectief zijn tegen veel verschillende ziekteverwekkers.
4. Ontstekingsremmende effecten : Sommige onderzoeken suggereren dat ornidazol ontstekingsremmende eigenschappen kan hebben, waardoor ontstekingen en weefselschade worden verminderd.
5. Immunomodulerende werking : Sommige onderzoeken geven ook aan dat het medicijn een effect kan hebben op het immuunsysteem, de verdedigingsfuncties ervan versterkt en het lichaam helpt infecties te bestrijden.

Ornidazol is actief tegen de volgende micro-organismen:

1. Anaëroben :

   • Clostridium spp. (bijv. Clostridium perfringens, Clostridium difficile).
   • Bacteroides spp.
   • Prevotella spp.
   • Fusobacterium spp.
   • Peptostreptokokken spp.

2. Protozoa :

   • Entamoeba histolytica.
   • Giardia lamblia.
   • Trichomonas vaginalis.

Deze micro-organismen veroorzaken vaak infecties in verschillende delen van het lichaam, en ornidazol wordt gebruikt om de door hen veroorzaakte infecties te behandelen.

Farmacokinetiek

1. Absorptie : Het geneesmiddel wordt gewoonlijk oraal toegediend in de vorm van tabletten. Nadat ornidazol uit het maagdarmkanaal is gehaald, wordt het snel in de systemische bloedbaan opgenomen.
2. Distributie : Ornidazol wordt goed gedistribueerd in de organen en weefsels van het lichaam, inclusief het urogenitale systeem, de lever en de nieren. Het kan ook de placentabarrière passeren en in de moedermelk worden uitgescheiden.
3. Metabolisme : Het geneesmiddel wordt in de lever gemetaboliseerd onder vorming van actieve metabolieten. De belangrijkste metabolismeroute is hydroxylering en conjugatie.
4. Uitscheiding : Ongeveer 60-70% van de dosis ornidazol wordt via de nieren uit het lichaam uitgescheiden, voornamelijk als metabolieten, en de rest via de darmen met gal.
5. Concentratie : De maximale bloedconcentraties van het geneesmiddel worden gewoonlijk binnen 1-2 uur na orale toediening bereikt.
6. Farmacodynamiek : Ornidazol is een derivaat van nitroimidazol en heeft een antimicrobiële werking, waarbij de synthese van DNA en RNA van aerobe en anaerobe bacteriën wordt geremd.
7. Werkingsduur : Het effect van het geneesmiddel op de infectie houdt gewoonlijk enkele dagen aan na voltooiing van de behandeling.
8. Interacties met andere geneesmiddelen: Ornidazol kan een wisselwerking hebben met andere geneesmiddelen, vooral met geneesmiddelen die ook in de lever worden gemetaboliseerd of via de nieren worden uitgescheiden.

Dosering en toediening

1. Wijze van toepassing :

   • Ornidazol wordt gewoonlijk oraal ingenomen met of na voedsel om de mogelijkheid van gastro-intestinale bijwerkingen te verminderen.
   • Tabletten of capsules worden meestal weggespoeld met een glas water.

2. Dosering :

   • De dosering van het medicijn kan variëren afhankelijk van de specifieke indicatie, de ernst van de infectie en andere factoren.
   • De gebruikelijke aanbevolen dosering voor volwassenen is tweemaal daags 500 mg ornidazol.
   • Aan kinderen en adolescenten kan een lagere dosering worden voorgeschreven, die door de arts wordt bepaald, afhankelijk van leeftijd en gewicht.

3. Duur van de behandeling :

   • De duur van de behandeling met het medicijn wordt ook bepaald door de arts, afhankelijk van de aard van de infectie en de ernst van de toestand van de patiënt.
   • Het verloop van de behandeling duurt meestal enkele dagen tot enkele weken.

4. Geïndividualiseerde aanbevelingen van een arts:

   • De arts kan individuele aanpassingen van de dosering en het regime aanbevelen, afhankelijk van de kenmerken van elke patiënt en de aard van de ziekte.
   • Het is belangrijk om de instructies van de arts strikt op te volgen en de dosering of het regime niet te veranderen zonder zijn toestemming.

Gebruik Ornidazol tijdens zwangerschap

Gegevens over het gebruik ervan tijdens de zwangerschap zijn beperkt en de veiligheid ervan bij zwangere vrouwen is niet volledig vastgesteld.

Daarom proberen artsen gewoonlijk het voorschrijven van ornidazol aan zwangere vrouwen te vermijden, vooral in het eerste trimester, wanneer de foetale organen zich vormen. Als behandeling met het medicijn noodzakelijk is voor een zwangere vrouw, zal de arts de potentiële risico's en voordelen van het gebruik ervan beoordelen en in elk geval beslissen wat de beste handelwijze is.

Contra

1. Overgevoeligheid: Patiënten met een bekende overgevoeligheid voor ornidazol of andere nitroimidazolgeneesmiddelen mogen dit middel niet gebruiken vanwege het risico op allergische reacties.
2. Zwangerschap en borstvoeding: Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap kan gecontra-indiceerd zijn, vooral in het eerste trimester, vanwege mogelijke effecten op de ontwikkeling van de foetus. Ornidazol wordt ook uitgescheiden in de moedermelk, daarom moet het gebruik ervan tijdens de borstvoeding onder medisch toezicht plaatsvinden.
3. Leveraandoeningen: In geval van ernstige leverfunctiestoornissen kan het gebruik van het geneesmiddel gecontra-indiceerd zijn vanwege het risico op verslechtering van de lever of de mogelijkheid van accumulatie van het geneesmiddel in het lichaam.
4. Nierinsufficiëntie: Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie kan een dosisaanpassing van ornidazol ook nodig zijn vanwege mogelijke accumulatie van het geneesmiddel in het lichaam.
5. Hematopoëtische stoornissen: Het geneesmiddel kan toxische effecten op het beenmerg veroorzaken, wat kan leiden tot hematopoëtische stoornissen, waaronder aplastische anemie. Daarom kan het gebruik van ornidazol gecontra-indiceerd zijn bij patiënten met hematopoëtische stoornissen.
6. Alcohol: Alcoholgebruik moet worden vermeden tijdens het gebruik van ornidazol, omdat dit een disulfiram-achtige reactie kan veroorzaken met een aantal onaangename symptomen, waaronder misselijkheid, braken, duizeligheid en andere.
7. Hart- en vaatziekten: Het medicijn kan veranderingen in het cardiovasculaire systeem veroorzaken, daarom kan het gebruik ervan gecontra-indiceerd zijn bij patiënten met ernstige hart- en vaatziekten.

Bijwerkingen Ornidazol

1. Maagdarmstelselaandoeningen : Dit kan misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, anorexia (verlies van eetlust) en dyspepsie (spijsverteringsstoornissen) omvatten.
2. Hoofdpijn : Sommige patiënten kunnen hoofdpijn ervaren tijdens het gebruik van ornidazol.
3. Allergische reacties : Allergische reacties zoals huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem (zwelling van het gezicht, de lippen, de tong) en anafylactische shock (een reactie met acuut bewustzijnsverlies en verlaagde bloeddruk) kunnen optreden.
4. Systemische reacties : deze kunnen zwakte, vermoeidheid, slaperigheid en algemene malaise omvatten.
5. Veranderingen in smaak: Sommige patiënten kunnen smaakveranderingen of een metaalachtige smaak in de mond ervaren.
6. Zelden voorkomende bijwerkingen : Andere bijwerkingen zoals remming van de hematopoëse (bijv. Agranulocytose, leukopenie, trombocytopenie), verhoogde leverenzymactiviteit, perifere neuropathie, veranderingen in de bloeddruk, dysuropathie (verminderd urineren) en andere zeldzame reacties zijn mogelijk.

Overdose

Informatie over overdosering met ornidazol is beperkt en gevallen van overdosering zijn relatief zeldzaam. Ornidazol wordt gewoonlijk voor medische doeleinden gebruikt onder toezicht van een specialist en het gebruik ervan in hoge doses of in geval van overdosering komt zelden voor.

Omdat het medicijn voornamelijk wordt gebruikt voor de behandeling van infecties veroorzaakt door protozoa of bacteriën, kan een overdosis leiden tot een toename van de bijwerkingen die kenmerkend zijn voor het medicijn, zoals gastro-intestinale stoornissen (misselijkheid, braken, diarree), hoofdpijn, slaperigheid, allergische reacties, enz.

Interacties met andere geneesmiddelen

1. Metronidazol : Ornidazol en metronidazol zijn beide nitroimidazolderivaten en hebben een vergelijkbaar werkingsmechanisme. Het gecombineerde gebruik ervan kan resulteren in een sterker therapeutisch effect en een verhoogd risico op ongewenste bijwerkingen zoals misselijkheid, braken en diarree.
2. Warfarine en andere anticoagulantia : Het geneesmiddel kan het effect van anticoagulantia, zoals warfarine, versterken, wat kan leiden tot een verhoogd risico op bloedingen. Bij gelijktijdig gebruik is zorgvuldige controle van de bloedstollingsindexen noodzakelijk.
3. Cyclosporine : Ornidazol kan de bloedconcentraties van cyclosporine verhogen door het metabolisme ervan in de lever te remmen. Dit kan de toxiciteit van cyclosporine verhogen.
4. Lithium : Het medicijn kan de concentratie van lithium in het bloed verhogen, wat kan leiden tot toxische effecten van lithium. Bij gelijktijdige toediening wordt een zorgvuldige controle van de lithiumspiegels in het bloed aanbevolen.
5. Fenytoïne en carbamazepine : Ornidazol kan het metabolisme van fenytoïne en carbamazepine verhogen, wat kan leiden tot een afname van de werkzaamheid ervan. Evaluatie van de klinische respons en mogelijke dosisaanpassing zijn noodzakelijk.
6. Antischimmelmiddelen : Het geneesmiddel kan interageren met azolen (bijv. Ketoconazol, fluconazol) en andere antimycotica, waardoor hun metabolisme en bloedconcentraties veranderen.

Opslag condities

1. Temperatuur: Ornidazol wordt meestal bewaard bij kamertemperatuur, tussen de 15 en 30 graden Celsius. Zorg ervoor dat het medicijn niet oververhit raakt.
2. Vochtigheid: Vermijd blootstelling van het preparaat aan overmatige vochtigheid. Bewaar het preparaat op een droge plaats om ontbinding of aggregatie te voorkomen.
3. Licht: Ornidazol moet op een tegen licht beschermde plaats worden bewaard om blootstelling aan direct zonlicht of andere lichtbronnen te voorkomen die de stabiliteit negatief kunnen beïnvloeden. Het wordt aanbevolen om het medicijn in de originele verpakking of container te bewaren.
4. Verpakking: Het is belangrijk om de instructies op de verpakking van het geneesmiddel met betrekking tot de opslag te volgen. Het medicijn wordt meestal geleverd in een verpakking die is ontworpen om het te beschermen tegen externe factoren zoals licht en vocht.
5. Aanvullende aanbevelingen: Sommige fabrikanten kunnen aanvullende opslagaanbevelingen geven. Het is belangrijk om de informatie op de verpakking zorgvuldig te lezen of contact op te nemen met uw apotheker als u vragen heeft over de bewaarcondities.