Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Renitek
Laatst beoordeeld: 10.08.2022
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Renitek is een medicijn uit de categorie antihypertensiva. Het bevat een actief element - enalaprilmaleaat.
In het lichaam wordt dit bestanddeel omgezet in een vorm die een therapeutisch effect heeft - in de stof enalaprilaat, die een krachtig remmend effect heeft ten opzichte van het ACE-element. Als gevolg van de onderdrukking van de werking van ACE is er een afname van de omzetting van angiotensine-1 in angiotensine-2, evenals een toename van de activiteit van plasmarenine en een verzwakking van de binding van aldosteron. [1]
Indicaties Renitek
Het wordt gebruikt bij de behandeling van personen met verschillende stadia van renovasculaire of primaire hypertensie .
Het kan worden voorgeschreven aan mensen met HF - als een stof die de overlevingskans vergroot, de noodzaak van ziekenhuisopname vermindert en ook de ontwikkeling van pathologie vertraagt.
Het wordt gebruikt in het geval van een asymptomatische aandoening van de linkerventrikelfunctie om de ontwikkeling van ernstig HF te voorkomen.
Voor personen met een aandoening van de linkerventrikelactiviteit wordt een medicijn voorgeschreven om de ontwikkeling van coronaire ischemie te voorkomen.
Het wordt gebruikt bij mensen met onstabiele angina pectoris om een hartinfarct te voorkomen en ziekenhuisopnames te verminderen.
Vrijgaveformulier
De afgifte van de medicijnsubstantie wordt gerealiseerd in tabletten - 7 stuks in de celplaat; in de doos - 2 of 4 van dergelijke platen. Tabletten kunnen ook in flessen worden verpakt - elk 100 stuks (1 fles in een verpakking).
Farmacodynamiek
Het gebruik van het medicijn leidt tot een verhoging van de waarden van PG-E en NO, verhoogt de uitscheiding van natriumionen en vermindert de uitscheiding van kaliumionen onbeduidend, en vermindert bovendien de indices van circulerende catecholamines.
Enalaprilaat verlaagt de bloeddruk en bij mensen met primaire hypertensie leidt het tot een verzwakking van de systemische weerstand in het gebied van perifere bloedvaten en een lichte toename van het hartminuutvolume. [2]
Bij personen met proteïnurie en nierdisfunctie vertoonde de behandeling een verzwakking van albuminurie en een afname van de urinaire excretie van het IgG-element en systemisch urine-eiwit. [3]
Enalaprilaat stimuleert de regressie van linkerventrikelhypertrofie, terwijl de systolische activiteit van dit orgaan behouden blijft; bij mensen met hartfalen vermindert de medicijnstof de incidentie van ventriculaire aritmieën.
Het medicijn heeft weinig effect op de processen van glucose- en lipoproteïnemetabolisme.
Farmacokinetiek
Bij inname ontwikkelt het medicinale effect zich na 1-4 uur, waarna het 24 uur aanhoudt.
Gebruik Renitek tijdens zwangerschap
Het is verboden om het geneesmiddel tijdens de zwangerschap te gebruiken, tenzij hier strikte indicaties voor zijn. Het is noodzakelijk om ervoor te zorgen dat de vrouw niet zwanger is voordat het medicijn wordt voorgeschreven.
Patiënten in de vruchtbare leeftijd dienen betrouwbare anticonceptie te gebruiken tijdens de behandeling met Renitek. Als de conceptie nog steeds optreedt, moet het geneesmiddel onmiddellijk worden stopgezet.
Het gebruik van geneesmiddelen in het 2e en 3e trimester kan de dood van de foetus of pasgeboren veroorzaken, het optreden van aandoeningen in het werk van de nieren, hyperkaliëmie, pulmonale en craniale hypoplasie, en daarmee een verlaging van de bloeddrukwaarden in de foetus. Pasgeborenen van wie de moeder tijdens de zwangerschap medicijnen heeft gebruikt, moeten nauwlettend worden gevolgd.
Als het medicijn moet worden ingenomen tijdens het geven van borstvoeding, moet u uw arts raadplegen over de noodzaak om te stoppen met borstvoeding.
Contra
Het is gecontra-indiceerd om te gebruiken in geval van ernstige persoonlijke intolerantie voor de elementen van medicijnen en andere medicijnen uit de categorie ACE-remmers.
Het wordt niet gebruikt bij mensen met Quincke's oedeem, dat idiopathisch of erfelijk is.
Ook niet voorgeschreven voor personen met glucose-galactose malabsorptie, lactose-intolerantie of galactosemie.
Niet geïntroduceerd als de patiënt hemodialysesessies ondergaat met behulp van hoogdoorlatende membranen.
Het medicijn wordt zeer zorgvuldig gebruikt vóór het uitvoeren van operaties en voor aandoeningen van EBV-parameters (bijvoorbeeld hyponatriëmie of -volemie).
Het wordt met uiterste voorzichtigheid gebruikt in het geval van een patiënt met ischemische hartziekte, hartfalen, nieraandoeningen of cerebrovasculaire manifestaties, en bovendien bij de behandeling met diuretica of hemodialysesessies.
Voorzichtigheid is geboden bij toediening aan mensen met aortastenose of stenose die de slagaders van één of beide nieren aantast.
Bijwerkingen Renitek
De medicatie wordt vaak zonder complicaties verdragen. De bijwerkingen die soms optreden zijn van lage intensiteit en vereisen geen stopzetting van het medicijn. Onder de overtredingen:
- problemen met de lever en het maagdarmkanaal: stoelgangstoornissen, braken, verlies van eetlust, pijn in de epigastrische zone en misselijkheid. Af en toe worden darmobstructie, hepatitis, pancreatitis of geelzucht waargenomen;
- aandoeningen geassocieerd met de functie van het centrale zenuwstelsel en PNS: oorlawaai, hoofdpijn, verhoogde vermoeidheid, duizeligheid, emotionele instabiliteit, asthenie, paresthesie en stoornis van het dagelijkse regime. Verward bewustzijn en een staat van depressie worden afzonderlijk opgemerkt;
- laesies die de activiteit van de CVS beïnvloeden: een verlaging van de bloeddrukwaarden (soms bereikt het orthostatische collaps), aritmie, hevige pijn in het borstbeen, hartkloppingen en angina pectoris. Af en toe (meestal bij mensen uit de risicocategorie) ontstaat er een beroerte of een hartinfarct;
- schendingen van de hematopoëtische functie: neutro- of trombocytopenie, evenals agranulocytose;
- symptomen geassocieerd met urinaire activiteit: oligurie, acuut nierfalen en nierdisfunctie;
- verandering in testresultaten: een verhoging van de waarden van creatinine met ureum, bilirubine en intrahepatische enzymen in het bloedplasma. Een enkele verhoging van de bloedkaliumwaarden of een verlaging van de bloednatriumwaarden kan worden waargenomen, en daarnaast een verlaging van hemoglobine met hematocriet;
- tekenen van allergie: jeuk, bronchiale spasmen, epidermale huiduitslag, Quincke's oedeem, SS, urticaria en loopneus van allergische genese;
- anderen: faryngitis, kaalheid, droge hoest, impotentie, hyperhidrose en visuele stoornissen.
Overdose
Het gebruik van te grote hoeveelheden Renitek leidt tot de ontwikkeling van stupor en een sterke verlaging van de bloeddruk.
Er is geen tegengif. In geval van vergiftiging worden maagspoeling en het gebruik van enterosorbentia uitgevoerd (wanneer er minder dan 120 minuten zijn verstreken sinds het medicijn werd ingenomen). Bovendien wordt in het geval van intoxicatie, tegen de achtergrond waarvan de bloeddrukindicator sterk daalt, 0,9% NaCl geïntroduceerd via infusie en het gebruik van angiotensine-2.
Om de plasmaspiegel van enalaprilaat te verlagen, kunnen hemodialyseprocedures worden uitgevoerd.
Interacties met andere geneesmiddelen
Diuretica en antihypertensiva in combinatie met medicatie leiden tot versterking van het antihypertensieve effect.
Toediening samen met kaliumsparende diuretica en kaliummedicatie verhoogt de kans op hyperkaliëmie.
De combinatie met lithiumstoffen versterkt hun toxische eigenschappen en verzwakt de uitscheiding van lithium.
De introductie van gelijktijdig met niet-narcotische analgetica verhoogt de kans op het ontwikkelen van nefrotoxische activiteit.
Opslag condities
Renitec moet op een droge en donkere plaats worden bewaard bij temperaturen van 15-30 ° C.
Houdbaarheid
Renitec kan worden gebruikt voor een periode van 30 maanden vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel.
Analogen
Analogons van geneesmiddelen zijn de stoffen Enap, Enam, Enalapril met Enalozide, evenals Co-Renitek en Berlipril.
Beoordelingen
Renitek helpt perfect bij hoge bloeddruk en verlaagt deze snel. Van de voordelen in de beoordelingen benadrukken ze ook het feit dat het medicijn kan worden gebruikt zonder gebonden te zijn aan voedsel. Bovendien wordt ook de mogelijkheid opgemerkt om medicijnen te nemen om de nieractiviteit te behouden. Een ander voordeel van het medicijn zijn de lage kosten.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Renitek" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.