Flavoside

Flavoside heeft een directe antivirale en antioxiderende werking. Het medicijn beschermt en stabiliseert de lokale immuunactiviteit van de slijmvliezen van de bovenste luchtwegen, waardoor de waarden van lactoferrine en uitscheidingsimmunoglobuline A toenemen.

De flavonoïden in het medicijn kunnen de replicatie van RNA en DNA van de volgende virussen onderdrukken: waterpokken, gewone herpes van het type 1-2, EBV en daarnaast papillomavirus en CMV.

Indicaties Flavoside

Het wordt gebruikt voor dergelijke ziekten:

• infecties geassocieerd met herpes simplex (type 1-2), evenals neonatale herpes;
• herpes type 3 (herpes zoster);
• infectieuze vorm van mononucleosis , die zich ontwikkelt als gevolg van EBV (actief of chronisch stadium);
• laesies die verschijnen onder invloed van CMV;
• waterpokken ;
• in combinatietherapie voor HIV of AIDS, en daarnaast voor hepatitis type B en C;
• preventie en therapie van grieptypes A of B, en daarnaast met ARVI en pandemische stammen.

Vrijgaveformulier

De afgifte van het medicijn wordt gerealiseerd in de vorm van een siroop, in glazen flessen met een inhoud van 60, 100 of 200 ml; in een verpakking van 1 zo'n fles en een maatbeker.

Farmacodynamiek

Antivirale activiteit ontwikkelt zich wanneer de specifieke enzymen van het virus vertragen: thymidinekinase met reverse transcriptase, evenals DNA-polymerase.

Het principe van het directe anti-influenza-effect van geneesmiddelen houdt verband met het vermogen om de neuraminidase-actie en RNA-binding te vertragen en bovendien de binding van intern interferon te induceren.

Blootstelling aan Flavoside leidt tot de ontwikkeling van dosisgerelateerde binding van zowel interne α- als γ-interferonen aan normale, fysiologisch actieve waarden en verhoogt tegelijkertijd de niet-specifieke resistentie tegen bacteriële en virale infecties. Langdurige dagelijkse inname leidt niet tot het optreden van ongevoeligheid van de immuniteit: er is geen onderdrukking van de activiteit van α- en γ-interferonen, stabilisatie van de immuunactiviteit wordt opgemerkt. Hierdoor kan een langdurige behandeling worden uitgevoerd voor chronische en terugkerende infecties.

Bij eenmaal orale inname bindt interferon actief binnen een periode van 6 dagen, waarbij de maximale waarden op de 2e dag worden waargenomen.

Het antioxiderende effect van geneesmiddelen ontwikkelt zich wanneer de ophoping van elementen van lipideperoxidatie wordt voorkomen en het verloop van processen van vrije radicalen vertraagt. Als gevolg hiervan wordt de cellulaire antioxidantstatus versterkt en de vergiftiging verzwakt, wat helpt om zich aan te passen aan negatieve externe factoren en het herstel van het lichaam na infectie versnelt.

Het medicijn is een modulator van apoptose, waardoor de activiteit van apoptose-inducerende ligamenten wordt versterkt; het helpt de uitscheiding van met het virus geïnfecteerde cellen te versnellen en voorkomt de ontwikkeling van chronische pathologieën tijdens latente virale infectie.

Gebruik Flavoside tijdens zwangerschap

Bij het uitvoeren van preklinische tests was er geen ontwikkeling van carcinogene, embryotoxische, teratogene of mutagene effecten. Maar het is noodzakelijk om het medicijn met hepatitis B of zwangerschap heel voorzichtig voor te schrijven.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• tekenen van ernstige intolerantie voor de elementen van de medicatie;
• verergering van ulceratieve laesies in het maagdarmkanaal;
• ziekten van het auto-immuuntype.

Bijwerkingen Flavoside

Onder de nevensymptomen:

• verstoring van het maagdarmkanaal in de vorm van misselijkheid, epigastrische pijn, diarree en braken (met de ontwikkeling van tekenen van dyspepsie, moet siroop 90-120 minuten na het eten worden geconsumeerd);
• mogelijk een voorbijgaande temperatuurstijging tot 38 ° C tijdens de 3e-10e dag van de behandeling;
• bij de behandeling van virale hepatitis bij patiënten met ernstig cytolysesyndroom kan er een toename zijn in aminotransferase-activiteit of, minder vaak, bilirubinewaarden;
• actieve fase van chronische gastroduodenitis of de ontwikkeling van GERD;
• hoofdpijn;
• zelden zijn er tekenen van allergie in de vorm van een erythemateuze uitslag.

Overdose

Er is een kans op ernstigere bijwerkingen, vooral die welke verband houden met de functie van het maag-darmkanaal.

Interactie met andere medicijnen

Tijdens de behandeling van virale, bacteriële of virale-schimmelpathologieën moet Flavoside worden gecombineerd met antimycotica en antibiotica.

Opslag condities

Flavoside moet worden bewaard op een plaats beschermd tegen zonlicht. Het is verboden om siroop in te vriezen. Temperatuurindicatoren - niet hoger dan + 25 ° С.

Houdbaarheid

Flavoside kan worden gebruikt binnen een termijn van 24 maanden vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel. De houdbaarheid van de fles na opening is maximaal 1 maand.

Analogen

De analogen van het medicijn zijn de stoffen Arbidol, Amizon, Imustat met Arbivir, Altabor en Arpeflu met Virelakir, evenals Sovaldi en Grateziano.

Beoordelingen

Flavoside heeft veel positieve recensies ontvangen. Hoge efficiëntie, kwaliteit van het medicijn en gebruiksgemak worden opgemerkt.

Een van de nadelen van het medicijn is de lange duur van de therapie, de aanwezigheid van E-elementen in de samenstelling en de hoge kosten.