Cebanex

Cebanex is een universeel antimicrobieel geneesmiddel. Laten we eens kijken naar de belangrijkste indicaties voor het gebruik van dit geneesmiddel, de toedieningsmethoden, de dosering, mogelijke bijwerkingen en contra-indicaties.

[ 1 ]

Indicaties Cebanex

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Cebanex zijn antimicrobiële therapie. Het geneesmiddel wordt voorgeschreven aan patiënten met infectieziekten die worden veroorzaakt door een microflora die gevoelig is voor de werkzame stoffen van Cebanex. Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor:

• Infectieuze aandoeningen van de luchtwegen en het ademhalingsstelsel ( sinusitis, bronchitis ).
• Infecties van de bekkenorganen en de buikholte ( peritonitis, cholangitis, cholecystitis ).
• Infectieziekten van de gewrichten (bursitis), botten ( osteomyelitis ), zachte weefsels ( furunkels ), evenals meningitis en bloedvergiftiging.

In bijzonder ernstige gevallen wordt Cebanex voorgeschreven als onderdeel van een complexe antimicrobiële therapie. Het medicijn werkt goed samen met een aantal antibiotica die een bacteriedodende werking hebben.

Vrijgaveformulier

De afgiftevorm van het geneesmiddel Cebanex is een poeder voor injecties. Het geneesmiddel wordt afgegeven in glazen injectieflacons van 1 en 2 gram voor parenteraal gebruik. Elke kartonnen verpakking bevat één injectieflacon Cebanex.

Deze vorm van afgifte vereenvoudigt het gebruik van het geneesmiddel. Spuit de injectievloeistof met een spuit in de flacon en schud grondig totdat Cebanex volledig is opgelost.

Farmacodynamiek

Cebanex is een breedspectrum complex geneesmiddel. De belangrijkste werkzame stoffen van dit antimicrobiële middel zijn sulbactam en cefoperazon.

• Sulbatcam is een bètalactamaseremmer met vrijwel geen antimicrobiële werking. Maar de werking van deze stof is dat sulbatcam de werking van cefoperazon versterkt.
• Cefoperazon is een antibacterieel middel van de derde generatie cefalosporine. Het vernietigt actief bacteriële micro-organismen die zich in het stadium van deling en voortplanting bevinden.

Het medicijn Cebanex heeft een actieve werking op infecties veroorzaakt door gramnegatieve en -positieve aerobe bacteriën en heeft een effect op kokken en bacillen. Voordat het medicijn wordt voorgeschreven, is het zeer belangrijk om de gevoeligheid voor stammen van Acinetobacter calcoaceticus en Neisseria gonorrhoeae te controleren. Het medicijn heeft echter niet het gewenste effect op stafylokokken en mycoplasma's. De werkzame stoffen van Cebanex dringen snel en effectief door in lichaamsvloeistoffen en weefsels en doorbreken de hematoplacentale barrière.

De farmacodynamiek van Cebanex omvat de processen en effecten die het geneesmiddel heeft op het lichaam en bacteriën. Het geneesmiddel behoort tot de groep cefalosporine-antibiotica en beïnvloedt daarom gevoelige micro-organismen die zich in de reproductiefase bevinden. Het geneesmiddel remt de biosynthese van mucopeptiden in het celmembraan.

De combinatie van werkzame stoffen Cebanex is werkzaam tegen alle micro-organismen die gevoelig zijn voor cefoperazon. Het geneesmiddel is werkzaam tegen gramnegatieve aerobe bacteriën, kokken, bacillen en gramnegatieve kokken en bacillen. Het is ook werkzaam tegen resistente mycoplasma's en methicillineresistente stafylokokken.

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Cebanex omvat de processen van metabolisme, absorptie, distributie en uitscheiding van het geneesmiddel. Laten we al deze processen bekijken die plaatsvinden nadat het geneesmiddel het lichaam is binnengekomen.

• Absorptie – het geneesmiddel concentreert zich in het bloedplasma na 30 minuten wanneer 1 g cefoperazon wordt toegediend en na 15 minuten wanneer 0,5 g van het geneesmiddel wordt gebruikt.
• Distributie – bij volwassen patiënten begint het distributieproces vijf minuten na toediening van een dosis van 2 g van het geneesmiddel. De distributiesnelheid bedraagt 10-12 l. Tegelijkertijd bedraagt de binding aan bloedeiwitten 80%. Het geneesmiddel dringt goed door in de lichaamsvloeistoffen en -weefsels. Houd er rekening mee dat de werkzame stoffen van het geneesmiddel tijdens het distributieproces de placentabarrière passeren, waardoor gebruik tijdens de zwangerschap wordt afgeraden.
• Uitscheiding en metabolisme – de halfwaardetijd van het geneesmiddel is 1-2 uur. Een deel van het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd in de nieren en lever. Cebanex wordt uitgescheiden via de urine, gal en feces.

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering van Cebanex worden gereguleerd en voorgeschreven door de behandelend arts. Het geneesmiddel is daarom bedoeld voor intraveneuze, intramusculaire of infuustoediening. Voordat het geneesmiddel wordt gebruikt, wordt de patiënt doorgaans eerst getest op allergische reacties op de werkzame stoffen. Om de injectie voor te bereiden, verdunt de arts de inhoud van het Cebanex-flesje tot een concentratie van 100 mg per ml. Voor de verdunning worden water voor injectie, dextroseoplossing of natriumchlorideoplossing gebruikt.

De dosering van het medicijn hangt af van de te behandelen ziekte en de individuele kenmerken van de patiënt. Ernstige infectieziekten - 0,5-1 g cefoperazon tweemaal daags. Ongecompliceerde urethritis - een eenmalige toediening van 0,5 g cefoperazon. In alle andere gevallen wordt de dosering van het medicijn door de arts aangepast, maar mag niet meer dan 4 g van de werkzame stof Cebanex per dag bedragen.

[ 3 ]

Gebruik Cebanex tijdens zwangerschap

Het gebruik van Cebanex tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het potentiële voordeel voor de gezondheid van de moeder veel belangrijker is dan de normale ontwikkeling van de foetus. Tijdens de zwangerschap kan het medicijn ook om medische redenen worden voorgeschreven. Maar in de regel wordt Cebanex vervangen door veiligere medicijnen.

Als het geneesmiddel tijdens de lactatie wordt voorgeschreven, is het noodzakelijk een arts te raadplegen. De arts moet analogen van het geneesmiddel voorschrijven die niet in de moedermelk en het lichaam van het kind terechtkomen, of borstvoeding verbieden. Sommige vrouwen moeten de lactatieperiode onderbreken vanwege het gebruik van Cebanex.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Cebanex, evenals voor andere geneesmiddelen, zijn echter voornamelijk gebaseerd op individuele intolerantie voor de werkzame bestanddelen. Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor mensen met een intolerantie voor cefalosporine- en penicilline-antibiotica. Bijzondere aandacht is vereist bij het gebruik van het geneesmiddel voor patiënten die vatbaar zijn voor allergische reacties.

Cebanex wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met een zwak immuunsysteem, mensen die een beperkt dieet volgen of parenterale voeding gebruiken. Voor patiënten met nier-, lever- en galblaasaandoeningen en ouderen wordt een minimale dosis voorgeschreven. Cebanex mag echter alleen door zwangere vrouwen worden gebruikt onder medisch toezicht, met name in het eerste en laatste trimester.

Bijwerkingen Cebanex

De bijwerkingen van Cebanex hangen volledig af van de lichaamskenmerken van de patiënt en de dosering van het medicijn. Hoe lager de dosering, hoe minder gevaarlijk en destructief de bijwerkingen. Laten we eens kijken naar de meest voorkomende bijwerkingen van Cebanex:

• Hoofdpijn, duizeligheid
• Leukopenie
• Verlagen van de bloeddruk
• Pseudomembraneuze colitis (met langdurige therapie)
• Verlaagde hemoglobinewaarden
• Misselijkheid en braken
• Ontlastingsstoornissen, winderigheid
• Allergische reacties op de huid
• Flebitis op de injectieplaats en andere symptomen.

Als er bijwerkingen van het medicijn optreden, moet u stoppen met het innemen ervan en medische hulp zoeken.

[ 2 ]

Overdose

Een overdosis Cebanex is mogelijk als de dosering van het geneesmiddel of de gebruiksaanwijzingen niet worden nageleefd. Het toedienen van hoge doses is dan ook de oorzaak van bijwerkingen. De belangrijkste symptomen van een overdosis manifesteren zich in het zenuwstelsel. Patiënten kunnen epileptische aanvallen krijgen als gevolg van de verhoogde concentratie van de werkzame stoffen van Cebanex in het hersenvocht.

Er bestaat geen tegengif voor overdosering. Om de symptomen van overdosering te verlichten, wordt therapeutische therapie toegepast. Bij ernstige intoxicatie met het geneesmiddel bij patiënten met chronische aandoeningen of nierfunctiestoornissen wordt dialyse toegepast.

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie van Cebanex met andere geneesmiddelen is alleen mogelijk met toestemming en voorschrift van een arts.

• Cebanex mag niet in dezelfde spuit worden gemengd met andere medicijnen en aminoglycosiden.
• Het geneesmiddel kan worden gemengd met compatibele infuusvloeistoffen, die als oplosmiddelen worden gebruikt.
• Als aan de patiënt naast Cebanex ook injecties met aminoglycosiden worden voorgeschreven, moeten de medicijnen op verschillende plaatsen op het lichaam worden toegediend, met een tussenpoos van één tot anderhalf uur.
• Cebanex heeft geen wisselwerking met geneesmiddelen met een bacteriostatische werking, omdat deze de werkzaamheid van Cebanex verminderen.
• Bij interactie met probenecide neemt de halfwaardetijd van Cebanex toe.
• Het is ten strengste verboden om medicijnen te nuttigen die ethylalcohol bevatten, evenals alcoholische dranken.

[ 4 ], [ 5 ]

Opslag condities

De bewaarcondities voor Cebanex moeten voldoen aan de instructies voor het geneesmiddel. Flacons met het geneesmiddel kunnen maximaal twee jaar na de productiedatum op de verpakking worden bewaard. Cebanex moet worden bewaard in droge ruimtes bij een luchttemperatuur van maximaal 25 graden Celsius.

De Cebanex-oplossing kan maximaal 24 uur bewaard worden bij een temperatuur tussen 15 en 25 graden Celsius, en maximaal 48 uur bij een temperatuur tussen 5 en 10 graden Celsius. Indien de verpakking van het geneesmiddel tijdens de opslag beschadigd is geraakt, wordt het gebruik van Cebanex afgeraden.

Houdbaarheid

De houdbaarheidsdatum van Cebanex staat vermeld op de verpakking en bedraagt 24 maanden. Na de houdbaarheidsdatum moet het geneesmiddel worden weggegooid, aangezien het niet meer mag worden gebruikt. Houd er rekening mee dat als de bewaarcondities niet worden nageleefd, het geneesmiddel zijn medicinale eigenschappen en daarmee zijn houdbaarheidsdatum verliest.