Cebopim

Cebopim is een universeel geneesmiddel met een breed werkingsspectrum. Laten we eens kijken naar de indicaties voor dit antibioticum, de gebruiksmethoden, contra-indicaties en bijwerkingen.

Cebopime wordt gebruikt bij infectieziekten van de luchtwegen (pneumonie, bronchitis). Het medicijn is ook effectief bij de behandeling van aandoeningen van het urogenitale stelsel en urineweginfecties. Daarnaast wordt cebopime gebruikt voor de behandeling van een aantal gynaecologische aandoeningen, huidaandoeningen en aandoeningen van de weke delen. Het medicijn is een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injecties.

Indicaties Cebopim

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van cebopime houden verband met de antibacteriële werking van het geneesmiddel. Het geneesmiddel behoort tot de bètalactamantibiotica, cefalosporinen van de vierde generatie. De belangrijkste indicaties voor het gebruik van cebopime zijn:

Volwassen patiënten:

• Infectieziekten van de luchtwegen ( acute tonsillitis, chronische tonsillitis, acute sinusitis, chronische sinusitis, faryngitis, chronische rhinitis ).
• Ziekten van het onderhuidse bindweefsel en de huid ( pyodermie, furunkels , impetigo ).
• Pasteurelose (bloedvergiftiging).
• Gynaecologische aandoeningen ( salpingitis, cystitis, urethritis ).
• Infectieziekten van de galwegen ( cholangitis, cholecystitis ).
• Empirische therapie voor neutropenische koorts.
• Intra-abdominale infecties ( peritonitis ).
• Preventieve maatregelen bij complicaties bij operaties (intra-abdominaal).
• Osteomyelitis.

Kinderen en tieners:

• Infectieziekten van de huid en het onderhuidse bindweefsel.
• Longontsteking en andere luchtwegaandoeningen ( acute bronchitis, acute en chronische laryngitis ).
• Hersenvliesontsteking.
• Bloedvergiftiging.

Het medicijn heeft een sterke antibacteriële werking. Voordat de arts het inneemt, evalueert hij alle mogelijke risico's voor het lichaam.

Vrijgaveformulier

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van poeder voor intraveneuze injecties. Het actieve bestanddeel is cebopime - cebopime dihydrochloride monohydraat, de hulpstoffen van het medicijn zijn L-arginine.

Het medicijn is verkrijgbaar in verschillende volumes. Er zijn flesjes van 1 en 2 gram, elk pakket bevat vijf flesjes van het medicijn. Spuiten met de juiste inhoud worden gebruikt voor injecties, dat wil zeggen drie- of tweecomponenten. Het medicijn is uitsluitend verkrijgbaar op recept van de behandelend arts.

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek Cebopime werkt in het lichaam door de bacteriële synthese te remmen. Het geneesmiddel heeft een breed werkingsspectrum, zowel bij grampositieve als gramnegatieve bacteriën. Het geneesmiddel dringt snel door in bacteriële cellen dankzij de hoge resistentie tegen bètalactamasehydrolyse. Cebopime heeft effect op:

Grampositieve aeroben

• Staphylococcus epidermidis.
• Streptococcus pneumoniae.
• Staphylococcus aureus en anderen.

Gram-negatieve aeroben:

• Proteus soort.
• Gardnerella vaginalis.
• Pseudomonas soort.
• Hafnia-alvei.
• Morganella morganii en anderen.

Anaeroben:

• Veillonella sp.
• Bacteroides sp.
• Peptostreptococcus sp.
• Mobiluncus sp.

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van cebopime omvat de processen van absorptie en distributie van de werkzame stof van het geneesmiddel door het lichaam. Het geneesmiddel is goed verdeeld over het lichaam en is gelokaliseerd in de peritoneale vloeistof, sputum, galblaas, urine en gal. De halfwaardetijd van cebopime is 2-3 uur. Bij patiënten zonder complicaties treedt geen accumulatie van het geneesmiddel op.

Het geneesmiddel wordt uitgescheiden via de urine, d.w.z. via de nieren. Ongeveer 85% van de stof wordt uitgescheiden via de urine, afhankelijk van de gebruikte dosis. Door binding aan plasma-eiwitten wordt het geneesmiddel niet geconcentreerd in het bloedserum en bedraagt het volume niet meer dan 15-19%.

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering van het medicijn worden voorgeschreven door de arts, maar vóór inname wordt bij elke patiënt een huidtest uitgevoerd om de tolerantie voor antibiotica te bepalen. Het medicijn wordt doorgaans elke 12 uur intramusculair toegediend. De behandeling kan 10 tot 12 dagen duren, en bij ernstige infecties zelfs tot 24 dagen.

Aanbevelingen voor het gebruik van cebopime bij volwassen patiënten:

• Urineweginfecties - elke 12 uur 1 g (500 mg) intraveneus of intramusculair.
• Matig ernstige infectieziekten – 1 g intraveneus of intramusculair elke 12 uur.
• Ernstige infectieziekten (waaronder levensbedreigende ziekten) – 2 g intraveneus, elke 8-12 uur.

Aanbevelingen voor het gebruik van het geneesmiddel cebopime bij kinderen:

• Bij het voorschrijven van het medicijn aan kinderen van 1 tot 2 maanden oud, wordt het elke 8-12 uur toegediend in een dosis van 30 mg/kg lichaamsgewicht.
• Bij het voorschrijven van cebopime aan kinderen ouder dan twee maanden wordt 50 mg/kg om de 12 uur toegediend.
• De dosering van het medicijn voor kinderen met een gewicht van 40 kg of meer is gelijk aan die voor volwassenen.

[ 2 ]

Gebruik Cebopim tijdens zwangerschap

Het gebruik van cebopime tijdens de zwangerschap wordt afgeraden. Er is echter geen onderzoek gedaan naar het effect van het geneesmiddel op de ontwikkeling van de foetus en de zwangerschap in het algemeen. Tijdens de zwangerschap wordt het geneesmiddel alleen voorgeschreven wanneer het voordeel voor de moeder veel belangrijker is dan de mogelijke risico's voor de ongeboren baby.

Het gebruik van dit geneesmiddel is verboden tijdens de borstvoeding. Omdat cebopime in kleine hoeveelheden in de moedermelk terechtkomt en daardoor onbeschermd in het lichaam van de baby terechtkomt, is het gebruik van dit geneesmiddel vanaf de eerste levensmaand alleen toegestaan met toestemming en advies van een arts.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties voor het gebruik van cebopime zijn individuele intolerantie voor het geneesmiddel en de werkzame stoffen in de samenstelling ervan. Voordat cebopime wordt gebruikt, wordt de patiënt gevraagd naar de aanwezigheid van allergische reacties of overgevoeligheid voor dit antibacteriële geneesmiddel.

Patiënten met een hoog risico op het ontwikkelen van ernstige infectieziekten ondergaan vóór het gebruik van cebopime een complexe antimicrobiële behandeling. Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel zijn onder andere maag-darmklachten, aangezien cebopime ernstige diarree en pseudomembraneuze colitis kan veroorzaken. Het gebruik van het geneesmiddel heeft geen invloed op de reactiesnelheid bij het bedienen van machines of het besturen van voertuigen.

Bijwerkingen Cebopim

Bijwerkingen van cebopime zijn uiterst zeldzaam en treden meestal op bij overgevoeligheid van de patiënt voor het geneesmiddel of een onjuist voorgeschreven dosering. Laten we eens kijken naar de meest voorkomende bijwerkingen van cebopime.

Maag-darmproblemen:

• Misselijkheid en braken
• Constipatie
• Pseudomembraneuze colitis

Centraal zenuwstelsel:

• Duizeligheid
• Hoofdpijn
• Verwarring en slapeloosheid

Allergische reacties:

• Anafylactische reacties
• Jeuk
• Temperatuurstijging
• Huiddermatitis

Ander:

• Pijn op de borst
• Hoesten en kortademigheid
• Rugpijn
• Overmatig zweten
• Ontsteking op de injectieplaats
• Vaginitis
• Krampen
• Perifeer oedeem

[ 1 ]

Overdose

Een overdosis cebopime treedt op wanneer de voorgeschreven toedieningstijd van het geneesmiddel niet in acht wordt genomen of de behandelingsduur wordt overschreden. Bij een overdosis kan de patiënt last krijgen van bewustzijnsverlies, encefalopathie, coma, convulsieve reacties, stupor en zelfs een epileptische aanval.

Om van een overdosis af te komen, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn en symptomatische therapie toe te passen. Bij ernstige allergische reacties en overdosering wordt intensieve adrenalinetherapie toegepast. Maar meestal wordt bij een overdosis cebopime hemodialyse toegepast.

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie van cebopime met andere geneesmiddelen is alleen toegestaan op advies en met toestemming van de behandelend arts. Het geneesmiddel interageert met de volgende geneesmiddelen:

• 5% of 10% glucose-oplossingen
• 0,9% natriumchloride-oplossing
• natriumlactaat injectieoplossing
• 5% dextrose-oplossing voor injectie.

Om bijwerkingen te voorkomen, mag cebopime niet gelijktijdig worden toegediend met andere antibacteriële middelen en lactamantibiotica. Ook mag cebopime niet worden gebruikt in combinatie met oplossingen van vancomycine, netilmicinesulfaat of metronidazol. Indien de behandeling bestaat uit het gebruik van cebopime in combinatie met de bovengenoemde oplossingen, dienen alle geneesmiddelen afzonderlijk te worden toegediend.

[ 3 ], [ 4 ]

Opslag condities

Bewaarcondities voor cebopime omvatten het bewaren van het geneesmiddel op een donkere, koele plaats, beschermd tegen zonlicht. De bewaartemperatuur van het geneesmiddel mag niet hoger zijn dan 30 °C.

Oplossingen van het geneesmiddel, die vooraf worden bereid voor intraveneuze en intramusculaire injecties, zijn 24 uur (d.w.z. een dag) houdbaar. Mits aan de bewaarcondities wordt voldaan bij kamertemperatuur. Als het geneesmiddel wordt bewaard bij een temperatuur van 2-8 °C, kan het 7 dagen worden gebruikt.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van cebopime is drie jaar vanaf de productiedatum, die op de verpakking staat vermeld. Na het verstrijken van de houdbaarheidsdatum moet het geneesmiddel worden weggegooid. Cebopime mag niet worden gebruikt als er fouten zijn gemaakt tijdens de opslag, d.w.z. als het temperatuurregime niet in acht is genomen. Als het geneesmiddel van kleur is veranderd of een onaangename geur heeft gekregen, moet het ook worden weggegooid. Bij gebruik van cebopime na de vervaldatum zijn ongecontroleerde bijwerkingen mogelijk, die pathologisch van aard zijn en tot de dood kunnen leiden.