Ziekten van kinderen (kindergeneeskunde)

Hypofyse-nanoïsme (hypopituïtarisme) bij kinderen

De metabolische effecten van groeihormoon (STH) zijn complex en manifest afhankelijk van het punt van toediening. Groeihormoon is het belangrijkste hormoon dat lineaire groei stimuleert. Het bevordert de groei van botten in lengte, de groei en differentiatie van interne organen, de ontwikkeling van spierweefsel.

Hypercortisism bij kinderen

Hypercorticisme is een syndroom dat wordt veroorzaakt door het constant hoge glucocorticoïdengehalte in het bloed als gevolg van hyperfunctie van de bijnierschors. Gekenmerkt door dysplastische obesitas: "maan" gezicht, overtollig vet op de borst en buik met relatief dunne ledematen. Ontwikkel trofische huidveranderingen (roze en paarse striae op de heupen, buik, borst, droogheid, dunner worden).

Adrenogenitaal syndroom bij kinderen

Congenitale disfunctie van de bijnierschors omvat een groep erfelijke enzymopathieën. Het hart van elke fermentopathie is een genetisch bepaald defect van het enzym dat betrokken is bij steroïdogenese. Defecten van vijf enzymen die betrokken zijn bij de synthese van gluco- en mineralocorticoïden worden beschreven en deze of die variant van het drienogenital syndroom wordt gevormd.

Chronische bijnierinsufficiëntie

Symptomen van chronische bijnierinsufficiëntie zijn voornamelijk te wijten aan insufficiëntie van glucocorticoïden. Congenitale vormen van hypocorticisme verschijnen vanaf de eerste maanden van het leven. Bij auto-immune adrenalitis komt het optreden van de ziekte vaker voor na 6-7 jaar. Karakteristiek gebrek aan eetlust, gewichtsverlies, lagere bloeddruk, asthenie.

Chronische thyroiditis bij kinderen

Aan chronische niet-specifieke thyroïditis zijn auto-immuun en fibrotisch. Vezelachtige thyroiditis komt bijna niet voor in de kindertijd. Auto-immune thyroiditis is de meest voorkomende schildklieraandoening bij kinderen en adolescenten. De ziekte wordt bepaald door het auto-immuunmechanisme, maar het basale immunologische defect is onbekend.

Nodulair struma bij kinderen

Nodulair struma bij kinderen wordt zelden gediagnosticeerd. Onder de benigne laesies, gemanifesteerd in de vorm van afzonderlijke knooppunten in de schildklier, goedaardig adenoom behoren, lymfocytische thyroiditis, cyste schitoyazychnogo kanaal gelegen ectopisch normaal schildklierweefsel, een fractie agenesis schildklier hypertrofie zekerheden, schildklier cysten en abcessen.

Endemische struma bij kinderen

De meest voorkomende manifestatie van jodiumtekort is struma. De vorming van struma is een compenserende reactie gericht op het handhaven van de homeostase van schildklierhormonen in het lichaam.

Diffuse niet-toxische struma

Struma - zichtbare vergroting van de schildklier. Struma komt voor bij verschillende schildklieraandoeningen en kan gepaard gaan met klinische verschijnselen van hypothyreoïdie of thyrotoxicose, vaak zijn de symptomen van schildklierdisfunctie afwezig (euthyroidie). De aanwezigheid van struma zelf staat ons niet toe om de oorzaak van de ziekte vast te stellen.

Diffuse giftige struma bij kinderen

Diffuse toxische struma (synoniemen: de ziekte van Graves) is een orgaanspecifieke auto-immuunziekte waarbij schildklierstimulerende antilichamen worden geproduceerd. Schildklierstimulerende antilichamen binden aan TSH-receptoren op schildkliercellen en het proces, normaal geactiveerd door TSH, wordt geactiveerd, een synthese van schildklierhormonen. De autonome activiteit van de schildklier, die zich niet leent voor centrale regulatie, begint.

Verworven hypothyreoïdie

Verworven primaire hypothyreoïdie ontstaat als gevolg endemische jodium-deficiëntie, auto-immune thyroiditis, schildklier chirurgie, ontstekings- en neoplastische aandoeningen van de schildklier, ongecontroleerde therapie thyreostatica in thyrotoxicose.

Gezondheid