Sikkelcelanemie (hemoglobinopathie) is een chronische hemolytische anemie, die voornamelijk voorkomt in zwarten in Amerika en Afrika, als gevolg van homozygote overerving van HbS
Een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD) is een X-gebonden fermentopathy, manifesteert zich vaak personen zwarten, kunnen hemolyse optreedt na een acute ziekte of ontvangst van oxidatiemiddelen (zoals salicylaten en sulfonamiden).
Tekort aan enzymen glybolyse Embden-Meyerhofa - een zeldzame autosomale recessieve metabole ziekte van erytrocyten, die hemolytische anemie veroorzaakt.
Stomatocytose (de aanwezigheid van een komachtige vorm van de concave erythrocyten) en bloedarmoede die ontstaat tijdens hypofosfatemie zijn afwijkingen van het erytrocytmembraan die hemolytische anemie veroorzaken
Erfelijke sferocytose en erfelijke elliptocytose zijn aangeboren anomalieën van het erythrocytenmembraan. Met erfelijke sferocytose en elliptocytose zijn de symptomen gewoonlijk mild en omvatten bloedarmoede van verschillende ernst, geelzucht en splenomegalie.
Hemolytische anemie geassocieerd met mechanische schade aan rode bloedcellen (hemolytische anemie microangiopathische) door intravasculaire hemolyse als gevolg intens of traumatisering van bloedstroming turbulentie.
Paroxysmale nocturnale hemoglobinurie (Markiafawa-Mikeli-syndroom) is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door intravasculaire hemolyse en hemoglobinurie en verslechtering tijdens de slaap.
Auto-immune hemolytische anemie veroorzaakt door antilichamen die interageren met rode bloedcellen bij een temperatuur van 37 C (hemolytische anemie thermische antilichamen) of een temperatuur <37 ° C (hemolytische anemie met koud agglutinine).
