^

Gezondheid

Zwangerschap, bevalling en het puerperium

Hoe Rhesus-conflict te voorkomen tijdens de zwangerschap?

De introductie van anti-Rh0 (D) -immunoglobuline in de praktijk was een van de grootste successen in de verloskunde in de afgelopen decennia.

Rh-conflict tijdens de zwangerschap: behandeling

Het meest nauwkeurig is dat bij echografie de oedemateuze hemolytische ziekte van de foetus wordt vastgesteld. Bij afwezigheid van waterzucht zijn er geen betrouwbare criteria die het detecteren van tekenen van ernstige anemie bij de foetus mogelijk zouden maken.

Rh-conflict tijdens de zwangerschap: diagnose

De meest gebruikelijke methode voor het detecteren van antilichamen is directe en indirecte Coombs-probes met het gebruik van antiglobulineserum. De activiteit van antilichamen wordt gewoonlijk beoordeeld aan de hand van hun titer, maar de titer en activiteit vallen niet altijd samen.

Rh-conflict tijdens de zwangerschap: symptomen

Immuun anti-Rh antilichamen verschijnen in het lichaam als reactie op het Rh-antigeen, hetzij na transfusie van Rh-incompatibel bloed of na levering van de Rh-positieve foetus. De aanwezigheid van Rh-negatieve anti-Rh-antilichamen in het bloed geeft aan dat het lichaam gevoelig is voor de Rh-factor.

Resus-conflict tijdens zwangerschap

Rhesus-immunisatie tijdens de zwangerschap is het uiterlijk van een Rh in een zwangere vrouw als reactie op de inname van foetale erytrocyten-rhesusantigenen in de bloedbaan.

Overgevoeligheid voor choriongonadotrofine: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

De auto-immuunfactoren van een gebruikelijke miskraam omvatten de aanwezigheid van antilichamen tegen humaan choriongonadotrofine (HG). Volgens I.V. Ponomareva et al. (1996) in het serum van 26,7% van de vrouwen met recidiverende miskramen, detecteert antilichamen tegen chorionisch gonadotropine, die met een hoge affiniteit voor het biologische effect blokkeert en in sommige gevallen verminderen de concentratie van humaan chorion gonadotropine.

Mutatiefactor V (Leiden-mutatie, resistentie tegen eiwit C)

Mutatiefactor V is de meest voorkomende genetische oorzaak van trombofilie in de Europese bevolking geworden. Het factor V-gen bevindt zich in chromosoom 1, naast het antitrombinegen.

Mutatie van het protrombinegen q20210A: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Prothrombine, of factor II, onder invloed van de factoren X en Xa gaat over in een actieve vorm, die de vorming van fibrine uit fibrinogeen activeert. Er wordt aangenomen dat deze mutatie bij erfelijke trombofilie 10-15% is, maar komt voor bij ongeveer 1-9% van de mutaties zonder trombofilie.

Eiwit S-tekort: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Eiwit S is een niet-enzymatische cofactor van proteïne C in de inactivering van factoren Va en VIIIa, heeft zijn eigen proteïne-onafhankelijke C anticoagulant activiteit. Eiwit S, evenals proteïne C, is afhankelijk van vitamine K en gesynthetiseerd in de lever.

Deficiëntie van antitrombine III: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Antitrombine III is een natuurlijk anticoagulans dat goed is voor 75% van alle anticoagulante plasma-activiteit, een glycoproteïne met een molecuulgewicht van 5800 en een plasmagehalte van 125-150 mg / ml.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.