Ebermine

Ebermin is een van de nieuwste geneesmiddelen die de proliferatie van microben remt en de genezing stimuleert van weefsel dat beschadigd is door brandwonden, wonden of huiderosie. De werking van het geneesmiddel is zo zacht en mild dat het overmatige littekenweefselgroei en contracturen op het wondoppervlak voorkomt.

[ 1 ]

Indicaties Ebermine

Het product wordt voorgeschreven voor de behandeling van brandwonden aan de huid, zowel oppervlakkig als diep, en het is bewezen dat het gebruik van het medicijn de algehele duur van weefselregeneratie aanzienlijk verkort.

De zalf wordt gebruikt wanneer er behoefte is aan granulatie van beschadigd weefsel en om de inplanting van huidtransplantaten te versnellen.

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Ebermin zijn:

• mok;
• thermische brandwonden;
• trofische ulcera;
• doorligwonden;
• schade aan de integriteit van de huid als gevolg van bevriezing;
• zweren als gevolg van het gebruik van cytostatica;
• stralingsdermatitis;
• chirurgische en etterende wondoppervlakken;
• gebruik van radiotherapie.

[ 2 ]

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een uitwendige zalf. Het is een lichte, homogene substantie met een delicate, romige consistentie en een subtiele, kenmerkende geur.

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in flesjes van 30 of 200 g. Het bevat 0,01 mg humane epidermale groeifactor en 1 g zilver-2-sulfanylamidopyrimidine, aangevuld met een hydrofiele vulstof.

[ 3 ]

Farmacodynamiek

Het preparaat bevat een peptidecomponent die de migratie- en proliferatie-eigenschappen van fibroblasten, keratinoïde cellen en endotheel stimuleert, die een actieve rol spelen bij de regeneratie van het wondoppervlak. Dit bevordert de normale epitheliale proliferatie en het littekenproces met herstel van elastische weefseleigenschappen.

De groeifactor ontstaat door DNA-recombinatie en vertoont qua dynamiek grote overeenkomsten met de endogene factor, die door het lichaam zelf wordt aangemaakt.

Sulfanylamidopyrimidine ondersteunt het regeneratieve proces met zijn uitgebreide antibacteriële werking: het is effectief tegen verschillende soorten microben, alsook tegen candida-schimmels en dermatofyten.

De hulpstoffen in de zalf helpen het wondoppervlak te hydrateren, de pijn te verminderen en de gewenste concentratie van het geneesmiddel in het behandelde gebied te handhaven.

Ebermin bevordert het proces van natuurlijke collageenose en voorkomt de vorming van keloïde littekens en weefselhypertrofie.

Farmacokinetiek

De zalf heeft uitsluitend een uitwendige, lokale werking op de aangetaste weefsels: er vindt geen opname van werkzame stoffen in de bloedsomloop plaats.

Dosering en toediening

Het medicijn kan bij vrijwel elk stadium van brandwonden en ulceratieve letsels worden gebruikt.

Na de verplichte antiseptische behandeling van het wondoppervlak wordt de wond gedroogd en wordt vervolgens een geneesmiddel in een dunne laag (ongeveer 1,5 mm) aangebracht. Het behandelde gebied wordt afgedekt met een gaasje of steriel verband. De zalf wordt meestal eenmaal per dag gebruikt, maar frequenter of zeldzamer gebruik is ook toegestaan.

Als bij het verwijderen van het verband blijkt dat het aan het wondoppervlak vastgeplakt zit, is het raadzaam het verband te bevochtigen met zoutoplossing, furacilineoplossing of een ander antisepticum.

Indien er geen verband wordt aangelegd en de wond via een open methode geneest, moet het gebruik van de zalf worden verhoogd tot 3-4 maal daags.

Het verwisselen van het verband en het aanbrengen van de zalf moet uiterst voorzichtig gebeuren, om het zich vormende korrel- en epitheelweefsel niet te beschadigen.

De duur van de behandeling wordt door veel factoren bepaald en individueel voorgeschreven.

Gebruik Ebermine tijdens zwangerschap

Er zijn momenteel geen betrouwbare gegevens beschikbaar die ons in staat stellen een duidelijk oordeel te vellen over het effect van Ebermin op de groei en ontwikkeling van het embryo, en ook niet op de zwangerschap zelf. Veel artsen raden daarom het gebruik van dit medicijn af tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Aan de andere kant is bekend dat het medicijn niet in de bloedbaan wordt opgenomen, waardoor we kunnen aannemen dat de behandeling van zwangere vrouwen met dit medicijn veilig is.

Op basis van het bovenstaande dient de vraag of het gebruik van het geneesmiddel Ebermin door zwangere vrouwen wenselijk en noodzakelijk is, door een specialist te worden beoordeeld op basis van de vaststelling van de bestaande risico's en voordelen voor de aanstaande moeder.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn:

• de mogelijkheid van allergische reacties op een van de bestanddelen van de zalf;
• zwangerschap, borstvoeding, pasgeborenen en te vroeg geboren baby's;
• de aanwezigheid van neoplasmata op de plaats van toediening van het geneesmiddel;
• gebruik van zalf om de genezing van chirurgische wonden te stimuleren die zijn ontstaan na volledige of gedeeltelijke verwijdering van neoplasmata;
• ernstige lever- en urinewegstoornissen.

Bijwerkingen Ebermine

Bijwerkingen komen zelden voor bij dit geneesmiddel. Als het lichaam echter overgevoelig is, kan er een allergische reactie ontstaan op sulfonamiden of geneesmiddelen die zilver bevatten. Dit uit zich in hyperthermie, blozen, huiduitslag, ongemak op de huid, gevoeligheid en een strakke huid.

Indien er bijwerkingen optreden, dient u het gebruik van de zalf te staken.

[ 4 ]

Overdose

Tekenen van een overdosis drugs kunnen symptomen van toxische effecten van sulfonamiden omvatten:

• dyspeptische stoornissen;
• gewrichtspijn;
• het optreden van stuiptrekkingen;
• lever- en nierfunctiestoornissen;
• slaperigheid.

Behandeling van overdosering is symptomatisch en het is raadzaam om grote hoeveelheden vocht in te nemen. In ernstige gevallen worden bloedtransfusie en hemodialyse toegepast.

Interacties met andere geneesmiddelen

Er zijn geen gegevens over nadelige interacties van het geneesmiddel met andere geneesmiddelen. Er zijn geen onverenigbaarheden of negatieve effecten op andere externe geneesmiddelen vastgesteld.

[ 5 ], [ 6 ]

Opslag condities

Bewaar het geneesmiddel op een donkere plaats bij kamertemperatuur. Buiten bereik van kinderen houden.

[ 7 ]

Houdbaarheid

De houdbaarheid is maximaal twee jaar als u het goed bewaart. Na de vervaldatum is het raadzaam het geneesmiddel weg te gooien.