Ebyermin

Ebermin is een van de nieuwste geneesmiddelen die de reproductie van microben remt en de genezing van weefsels die zijn beschadigd als gevolg van brandwonden, wonden of huiderosies, stimuleert. De werking van het medicijn is zo zacht en spaarzaam dat het helpt voorkomen dat zich op het wondoppervlak uiterlijke proliferatie van littekenweefsel en de ontwikkeling van contracturen voordoen.

[1]

Indicaties Ebyermin

Het middel wordt voorgeschreven voor de behandeling van brandwondletsels van de huid, zowel oppervlakkig als diep doordringend, en het is bewezen dat het gebruik van het preparaat de totale duur van de weefselregeneratie aanzienlijk vermindert.

Zalf wordt gebruikt wanneer het nodig is om beschadigde weefsels te granuleren, en om de transplantatie van huidtransplantaten te versnellen.

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Ebermin zijn:

• gezicht;
• thermische brandwonden;
• trofische zweren;
• zweren onder druk;
• schending van de integriteit van de huid bij bevriezing;
• zweren die optreden als gevolg van het gebruik van cytostatica;
• stralingsdermatitis;
• chirurgische en etterende wondoppervlakken;
• gebruik van radiotherapie.

[2]

Vrijgaveformulier

De bereiding is gemaakt in de vorm van een uitwendige zalf, die een lichte, homogene substantie is met een delicate romige consistentie en een subtiele, kenmerkende geur.

Het geneesmiddel wordt gedistribueerd in flesjes van 30 of 200 g. Bevat 0,01 mg humane epidermale groeifactor en 1 g 2-sulfanilamidopyrimidine zilver aangevuld met hydrofiele excipiënt.

[3]

Farmacodynamiek

Het medicijn heeft een peptidecomponent die de migratie- en proliferatieve eigenschappen van fibroblast, keratinoïde cellen, evenals endotheel stimuleert, die een actieve rol spelen in de regeneratie van het wondoppervlak. Dit draagt bij aan de normale groei van het epithelium, het proces van littekens met het herstel van elastische eigenschappen van weefsels.

De groeifactor wordt geproduceerd door DNA-recombinatie; op dynamica heeft het extreme overeenkomsten met de endogene factor, die wordt gesynthetiseerd door het lichaam.

Sulfanilamidopyrimidine ondersteunt het regeneratieve proces met zijn uitgebreide antibacteriële werking: het is effectief tegen verschillende microben, evenals candida-schimmel en dermatofyten.

De hulpstoffen in de zalf dragen bij aan het bevochtigen van het wondoppervlak, verminderen pijnlijke gewaarwordingen en handhaven de vereiste concentratie van het geneesmiddel op het behandelde gebied.

Ebermin bevordert het proces van natuurlijke collagenose, waardoor de vorming van keloid-cicatriciale veranderingen en weefselhypertrofie wordt voorkomen.

Farmacokinetiek

Zalf oefent een uitsluitend extern lokaal effect uit op de aangetaste weefsels: er is geen opname van werkzame stoffen in de bloedsomloop.

Dosering en toediening

Het gebruik van het medicijn is mogelijk in bijna elk stadium van brandwonden en ulceratieve laesies.

Na de verplichte antiseptische behandeling van het wondoppervlak wordt de wond gedroogd en vervolgens wordt de therapeutische substantie aangebracht met een dunne laag (ongeveer 1,5 mm). Bovenop is het behandelde gebied bedekt met een gaasdoek of een steriel verband. Zalf wordt meestal één keer per dag aangebracht, maar vaker of zeldzaam gebruik van het medicijn is toegestaan.

Als bij het verwijderen van het verband de hechting op het wondoppervlak wordt gedetecteerd, wordt het aangeraden het verband te bevochtigen met zoutoplossing, een oplossing van furaciline of een ander antisepticum.

Als het verband niet wordt aangebracht en de wondgenezing open is, moet het gebruik van zalf worden verhoogd tot 3-4 keer per dag.

De procedure voor het verwisselen van het verband en het aanbrengen van de zalf moet zeer zorgvuldig gebeuren, om de vormende granulatie en het epitheelweefsel niet te beschadigen.

De duur van de behandeling wordt bepaald door vele factoren en wordt individueel toegewezen.

Gebruik Ebyermin tijdens zwangerschap

Betrouwbare gegevens, die ons in staat stellen om ondubbelzinnig het effect van Ebermin op de groei en ontwikkeling van het embryo, alsook op de zwangerschap zelf te beoordelen, bestaat op dit moment niet. Als gevolg hiervan raden veel artsen het gebruik van dit medicijn niet aan in de periode van borstvoeding en borstvoeding.

Aan de andere kant is het bekend dat de absorptie van het geneesmiddel in de totale bloedstroom niet optreedt, wat suggereert dat enige veiligheid van de behandeling van zwangere vrouwen met dit medicijn kan worden aangenomen.

Uitgaande van het voorgaande, moet de vraag naar de geschiktheid en de noodzaak van het gebruik van het Ebermin-preparaat door zwangere vrouwen worden bepaald door een specialist, op basis van het bepalen van het bestaande risico en de voordelen voor de toekomstige moeder.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn:

• de mogelijkheid van allergische manifestaties voor een bestanddeel van de zalf;
• periode van zwangerschap, borstvoeding, pasgeborenen en premature baby's;
• De aanwezigheid van neoplasmata op de plaats van toediening van het geneesmiddel;
• gebruik van zalf om de genezing van chirurgische wonden te stimuleren, verkregen na volledige of gedeeltelijke verwijdering van neoplasmen;
• ernstig falen van de lever en urinewegen.

Bijwerkingen Ebyermin

Het optreden van bijwerkingen is een zeldzaamheid voor dit medicijn. In geval van overgevoeligheid van het lichaam is het echter mogelijk om een allergische reactie te ontwikkelen op sulfanilamiden of medicijnen die zilver bevatten. Dit komt tot uiting in hyperthermie, hyperemie van het gelaat, huiduitslag, onaangename gewaarwordingen op de huid, pijn, strakheid van de huid.

Als er bijwerkingen optreden, wordt het aanbevolen om te stoppen met het gebruik van de zalf.

[4]

Overdose

Tekenen van een overdosis kunnen symptomen van toxische effecten van sulfonamidegeneesmiddelen hebben:

• dyspeptische stoornissen;
• gewrichtspijn;
• het verschijnen van aanvallen;
• aandoeningen van lever- en nierfunctie;
• slaperigheid.

Een overdosistherapie is symptomatisch, het wordt aanbevolen om een grote hoeveelheid vloeistof te nemen. In ernstige gevallen worden bloedtransfusie en hemodialyse gebruikt.

Interacties met andere geneesmiddelen

Gegevens over de bijwerkingen van andere geneesmiddelen zijn niet gemeld. Onverenigbaarheden of nadelige effecten op andere externe geneesmiddelen zijn niet opgemerkt.

[5], [6]

Opslag condities

Het medicijn wordt op kamertemperatuur op een donkere plaats bewaard. Blijf van kinderen weg.

[7],

Houdbaarheid

Houdbaarheid - maximaal twee jaar, afhankelijk van de juiste bewaarvoorschriften. Na de houdbaarheidsdatum wordt aanbevolen het medicijn te verwijderen.