Iberogast

Iberogast is een vertegenwoordiger van een groep geneesmiddelen die kruidencomponenten bevatten. Iberogast bestaat met name uit 9 soorten medicinale kruiden, waarvan de belangrijkste eigenschappen een breed scala aan therapeutische effecten bieden.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indicaties Iberogast

Dit medicijn wordt veel gebruikt in de gastro-enterologie. Het kan als monotherapie of als onderdeel van een uitgebreide behandelaanpak worden gebruikt.

Indicaties voor het gebruik van Iberogast omvatten disfuncties van het spijsverteringskanaal van verschillende oorsprong met als doel het herstellen en reguleren van de motiliteit.

Het geneesmiddel is geschikt voor therapeutische doeleinden bij aandoeningen van de maag- en darmperistaltiek, spastisch syndroom van verschillende oorsprong, evenals functionele dyspepsie.

Indicaties voor het gebruik van Iberogast als hulpcomponent bij de behandeling van ulceratieve en erosieve laesies van het maag- en darmslijmvlies .

Bovendien kan het medicijn worden gebruikt om brandend maagzuur te verlichten,oprispingen te verminderen, verhoogde gasvorming in de darmen te verminderen met winderigheid tot gevolg, en een opgeblazen gevoel te voorkomen. In de meeste gevallen is de oorzaak van de bovengenoemde klinische symptomen een verstoring van de spijsvertering.

Iberogast wordt gebruikt bij gastritis, waarbij de integriteit van het maagslijmvlies niet significant is aangetast, maar er toch tekenen van ontsteking zijn. Het medicijn verlicht pijn in de bovenbuik, een vol gevoel in de maag, misselijkheid en brandend maagzuur.

[ 4 ], [ 5 ]

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt vrijgegeven in de vorm van een oplossing, waardoor Iberogast druppelsgewijs kan worden toegediend. Deze vorm van vrijgave is zeer geschikt voor gebruik tijdens de kindertijd, wanneer men zich strikt aan de dosering van het medicijn moet houden.

Iberogast is verkrijgbaar in flessen gevuld met de vloeibare vorm van het medicijn, met een inhoud van 20, 50 of 100 ml. De fles zit bovendien in een lichtgekleurde kartonnen verpakking.

De vorm van de medicijnafgifte gaat uit van een dosering op basis van het aantal druppels, waardoor het mogelijk is de dosering in de kindertijd strikt te controleren.

Het is ook belangrijk om te onthouden dat een enkele dosis voor een volwassene, 20 druppels, ongeveer 0,24 g pure ethanol bevat, wat overeenkomt met 0,72 g voor de maximale dosis - 60 druppels van het medicijn.

Omdat het medicijn vloeibaar is, is de kans op een lichte sedimentatie en troebelheid groot. Dit is absoluut veilig en vormt een gezondheidsrisico, aangezien deeltjes zich tijdens de opslag kunnen nestelen.

Farmacodynamiek

Dankzij de plantaardige samenstelling van het geneesmiddel zorgt Iberogast voor een krampstillend en tonisch effect op het spijsverteringsstelsel en het lichaam als geheel.

Bovendien normaliseert het de tonus van de gladde spiervezels die zorgen voor een adequate spijsvertering en zich in het maag-darmkanaal bevinden. Hierdoor is er echter geen verandering in de peristaltiek, waardoor de darmen niet lijden onder de werking van dit medicijn.

Sommige bronnen geven aan dat de farmacodynamiek van Iberogast een nadelig effect heeft op verschillende typen Helicobacter pylori, wat het ontstaan van ulceratieve defecten in het slijmvlies van organen kan veroorzaken.

Iberogast kan selectief de werking van het spijsverteringsstelsel beïnvloeden. Door de tonus in zwakke delen van de organen te verhogen, neemt de winderigheid af en wordt het gevoel van een volle maag onderdrukt.

Integendeel, in gebieden met een hyperstimulerend effect ontspant het medicijn de spieren perfect en heeft het een krampstillend effect. Als gevolg hiervan wordt bij inname van het medicijn een normalisatie van de activiteit van het spijsverteringsstelsel en herstel van de fysiologische prestaties waargenomen.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmacokinetiek

Elk medicijn zorgt door zijn unieke samenstelling voor de uitvoering van bepaalde processen in het lichaam, waardoor hun farmacologische werking wordt waargenomen en de persoon dienovereenkomstig hulp krijgt.

De farmacokinetiek van Iberogast wordt gekenmerkt door een afname van de activiteit van zenuwimpulsen langs de afferente zenuwbanen wanneer de darmreceptoren geïrriteerd zijn of wanneer het darmvolume extreem is toegenomen. Hierdoor verdwijnt de verhoogde viscerale gevoeligheid.

Dergelijke verschijnselen kunnen eenvoudig worden verklaard. Rekening houdend met de samenstelling van het medicijn, is het mogelijk de interactie van de componenten met specifieke eiwitten te traceren - serotoninereceptoren en zelfs met opioïde- en muscarinereceptoren.

Door deze interacties zorgt de farmacokinetiek van Iberogast voor de regulering van de peristaltische golven en de gevoeligheid van de structuren van het spijsverteringskanaal.

Uit onderzoek is gebleken dat de medicinale bestanddelen in het preparaat de concentratie prostaglandinen en mucine verhogen. Deze bestanddelen beschermen de slijmvliezen en verminderen de hoeveelheid leukotriënen, die ook een negatief effect hebben.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Dosering en toediening

Het wordt aanbevolen dit farmaceutische product goed te schudden voor gebruik, aangezien er tijdens de opslag een klein bezinksel kan ontstaan.

De toedieningsmethode en dosering zijn afhankelijk van de gezondheid van de persoon, de mate van activiteit en de ernst van de pathologie, evenals de leeftijd. Bovendien moet er rekening mee worden gehouden dat de dosering en de gebruiksduur van het geneesmiddel individueel moeten worden gekozen, op basis van de dynamiek van de behandeling en de toestand van de patiënt.

Meestal wordt het medicijn voorgeschreven om driemaal daags in te nemen. Omdat het in druppels wordt afgegeven, kunnen ze met enkele eetlepels water worden ingenomen.

Volgens de instructies is het gebruik van druppels bij zuigelingen toegestaan, maar dit mag alleen door een arts worden toegestaan na een grondig onderzoek van de baby.

Tot 3 maanden wordt aanbevolen om maximaal 6 druppels in te nemen, daarna kan de dosis met 2 druppels worden verhoogd. Vanaf 3 jaar tot 6 jaar is het effect van het medicijn merkbaar bij een dosering tot 10 druppels.

Kinderen vanaf 6 jaar en tot 12 jaar mogen niet meer dan 15 druppels innemen. Volwassenen mogen maximaal 20 druppels innemen.

Raadpleeg een arts als u na de eerste dosis maag- of buikklachten ervaart. Overschrijd de dosering niet om bijwerkingen en overdosering te voorkomen.

Gebruik Iberogast tijdens zwangerschap

Het dragen van een foetus vergt veel inspanning van een vrouw. Elke dag groeit en ontwikkelt de foetus zich, en voor zijn volledige groei heeft hij voldoende voedingsstoffen en kracht nodig.

Elke factor die een negatieve invloed heeft op de zwangere vrouw, kan de vorming en groei van de foetus in de baarmoeder beïnvloeden. Dit kunnen omgevings-, chemische, nutritionele, genetische en zelfs farmacologische factoren zijn.

Het effect is vooral schadelijk in de eerste drie maanden van de zwangerschap, wanneer de organen van de foetus worden aangelegd. Dit betekent natuurlijk niet dat vanaf de vierde maand alle medicijnen mogen worden gebruikt, maar hun effect is nog steeds iets minder dan in het eerste trimester.

Wat de laatste maanden van de zwangerschap betreft, moet rekening worden gehouden met het vermogen van de bestanddelen van het geneesmiddel om in de moedermelk door te dringen en zo de baby te bereiken. Als het kind borstvoeding krijgt, wordt de inname van het geneesmiddel door de moeder sterk beperkt om bijwerkingen en overdosering bij de baby te voorkomen.

Het gebruik van Iberogast tijdens de zwangerschap mag uitsluitend door een arts worden overwogen. Hij/zij moet de voordelen van het medicijn en de mogelijke schade die het voor de foetus kan veroorzaken, beoordelen.

Contra

Omdat elk geneesmiddel uniek is in zijn farmaceutische samenstelling, is het noodzakelijk om rekening te houden met contra-indicaties voor het gebruik ervan. Dit komt doordat iemand verschillend kan reageren op verschillende componenten. Allergische reacties of individuele intoleranties voor een of meer componenten van het geneesmiddel zijn mogelijk.

Contra-indicaties voor het gebruik van Iberogast zijn onder meer het gebruik ervan bij mensen die lijden aan alcoholverslaving, omdat het medicijn ethanol bevat, wat het gebruik ervan beperkt.

Daarnaast moeten zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven voorzichtig zijn met het gebruik van ethanol, om te voorkomen dat de ethanol in de moedermelk en dus bij de baby terechtkomt.

Het is ook de moeite waard om aandacht te besteden aan de groep patiënten met orgaanpathologie, waardoor het innemen van het medicijn in hoge doses het beloop van hun onderliggende ziekte kan verergeren. Dit geldt bijvoorbeeld voor leveraandoeningen, traumatisch hersenletsel of epilepsie.

Contra-indicaties voor het gebruik van Iberogast kunnen individuele lichaamskenmerken zijn, zoals intolerantie voor de hoofd- of hulpstoffen. Allergische reacties op het geneesmiddel worden niet uitgesloten.

[ 12 ], [ 13 ]

Bijwerkingen Iberogast

Veel medicijnen bevatten allergenen, dat zijn voor de persoon specifieke bestanddelen waar hij/zij snel op reageert.

Bijwerkingen van Iberogast kunnen zich manifesteren in de vorm van een allergische reactie op een enkele dosis van het geneesmiddel of na een week, naarmate het zich ophoopt. Typische klinische verschijnselen van allergie zijn misselijkheid, braken, diverse dyspeptische symptomen en darmstoornissen in de vorm van diarree.

Het is vrij zeldzaam om manifestaties van een allergische reactie waar te nemen in de vorm van huidsymptomen, zoals huiduitslag, jeuk, zwelling en roodheid. In mindere mate is ook het optreden van urticaria en angio-oedeem mogelijk, maar dit wordt zeer zelden waargenomen.

Het is vooral belangrijk om op zulke momenten de ademhaling van een persoon te controleren, wat de klinische toestand kan compliceren. Als u vermoedt dat er symptomen optreden of dat de toestand verergert, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.

Overdose

Elk geval van pathologische aandoening moet individueel worden beoordeeld. Dit vereist objectief onderzoek, het gebruik van instrumentele diagnostische methoden en laboratoriumtestresultaten.

Indien er geen overeenstemming is bereikt met de arts over de dosering en de frequentie van toediening en de hoeveelheid ingenomen medicatie niet in overeenstemming is met de leeftijd en de ernst van de aandoening, is de kans op een overdosis groter.

Grote doses van het geneesmiddel mogen niet in één keer worden voorgeschreven, aangezien de individuele menselijke eigenschappen van het effect van de bestanddelen onbekend zijn. Een overdosis van het geneesmiddel kan gepaard gaan met een toename van de bijwerkingen van het lichaam.

Misselijkheid, zwakte, duizeligheid, braken en maag- en buikklachten kunnen optreden. Ook darmstoornissen, die zich uiten in een verhoogde peristaltiek en diarree, zijn mogelijk.

Huidsymptomen zijn onder meer huiduitslag van verschillende diameters, jeuk, lichte zwelling en hyperemie van de huid. Daarnaast kan in zeldzame gevallen, als gevolg van overdosering, angio-oedeem met ademhalingsstoornissen ontstaan.

[ 14 ], [ 15 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Om de interactie van Iberogast met andere geneesmiddelen te kunnen beoordelen, is het belangrijk om te weten dat elk bestanddeel van het geneesmiddel kan reageren met een ander geneesmiddel.

Omdat Iberogast een natuurlijk middel is dat verschillende kruiden bevat, is het de moeite waard om het gelijktijdige gebruik van dergelijke kruidenpreparaten en de mogelijkheid van hun synergetische of antagonistische werking te overwegen.

Doordat Iberogast de optimale hoeveelheid van elk bestanddeel bevat, is een negatieve interactie van Iberogast met andere geneesmiddelen vrijwel uitgesloten.

Het is echter belangrijk om te onthouden dat als er zwakte, misselijkheid of andere niet-specifieke klinische symptomen optreden bij het gelijktijdig gebruiken van meerdere medicijnen, u moet stoppen met het innemen ervan en een arts moet raadplegen voor een grondiger onderzoek, selectie van medicijnen en optimale dosering.

[ 16 ], [ 17 ]

Opslag condities

De fabrikant van elk medicijn zorgt voor de selectie van bepaalde omgevingskenmerken van de plek waar het medicijn bewaard moet worden.

Naleving hiervan is noodzakelijk om de farmacologische eigenschappen van het geneesmiddel gedurende de gehele houdbaarheid te behouden. De bewaarcondities van Iberogast zijn afhankelijk van enkele luchteigenschappen, waaronder de temperatuur (niet meer dan 25 graden) en de optimale luchtvochtigheid.

Daarnaast moet de plek waar het medicijn bewaard wordt, donker zijn en vooral niet worden blootgesteld aan direct zonlicht.

Bijzondere aandacht moet worden besteed aan het bewaren van het geneesmiddel op een plaats waar kinderen er niet bij kunnen. Hoewel het geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik, zelfs bij baby's, kan de dosering bij kinderen worden overschreden. Dit kan leiden tot klinische symptomen van bijwerkingen of overdosering, wat levensbedreigend kan zijn voor kinderen.

Als u de bewaarcondities voor Iberogast opvolgt, blijft het medicijn effectief gedurende de gehele houdbaarheidsdatum en zal het niet voortijdig bederven.

[ 18 ]

Speciale instructies

Het medicijn wordt veel gebruikt bij functionele aandoeningen van het maag-darmkanaal. De kruidensamenstelling van Iberogast maakt het mogelijk om het te gebruiken voor het reguleren en normaliseren van de spijsverteringsmotiliteit.

Bovendien heeft het product ontstekingsremmende, antioxiderende, antibacteriële en celbeschermende effecten. Volgens de internationale classificatie behoort het tot de geneesmiddelen die de spijsvertering en stofwisseling beïnvloeden, met name gebruikt bij functionele spijsverteringsstoornissen.

Iberogast bevat ongeveer 10 geneeskrachtige kruiden, waaronder kamille, citroenmelisse, myta, stinkende gouwe, zoethoutwortel en vele andere. Van de hulpstoffen moet ethanol worden uitgesloten. Daarom is het belangrijk de dosering tijdens de kindertijd en tijdens het autorijden strikt te controleren.

Houdbaarheid

Tijdens de productie van elk farmaceutisch geneesmiddel voert de fabrikant een groot aantal tests uit. Een daarvan is het meten van de houdbaarheid, dat wil zeggen de periode waarin het geneesmiddel zijn therapeutische eigenschappen behoudt en een therapeutisch effect kan hebben.

De houdbaarheid is 2 jaar vanaf de productiedatum. Om ervoor te zorgen dat het geneesmiddel gedurende deze periode effectief en effectief blijft, is het noodzakelijk om de bewaarvoorschriften zorgvuldig op te volgen.

Indien de temperatuuromstandigheden of de integriteit van de verpakking worden verstoord, dient u er rekening mee te houden dat het geneesmiddel zijn therapeutische eigenschappen kan verliezen en alleen maar schade aan het lichaam kan toebrengen.

[ 19 ]