Iʙuklin

Ibuklin is een typische vertegenwoordiger van een groep geneesmiddelen die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen worden genoemd. Volgens de internationale classificatie verwijst het geneesmiddel naar ontstekingsremmende en antirheumatische geneesmiddelen die verband houden met derivaten van ibuprofen en de combinaties daarvan.

[1]

Indicaties Iʙuklin

Vanwege de complexe samenstelling heeft het preparaat een breed scala aan effecten, waardoor het op vele gebieden van de geneeskunde kan worden toegepast.

De indicaties voor het gebruik van Ibklin omvatten dus uitgesproken hyperthermie en koorts kan een verschillende oorsprongsontwenning hebben. Het kan zowel verkoudheid als meer ernstige infectieziekten met ernstige ontsteking zijn.

Ibuklin kan goed omgaan met het pijnsyndroom, maar zijn graad moet niet te groot zijn. De gemiddelde pijnintensiteit in aanwezigheid van een geneesmiddel onderdrukt de ontstekingsreactie focus in de botten, gewrichten en spieren, bijvoorbeeld, jichtige of reumatische artritis, ankyloserende spondylitis.

 Indicaties voor het gebruik van Ibuklin in het gevecht tegen pijnsyndroom zijn degeneratieve processen in de gewrichten en botstructuren met vervormende osteoartritis en osteochondrose.

Het medicijn is effectief voor tendovaginitis en bursitis, wanneer de perifere capsule bij het proces is betrokken. Lumbago, neuralgie, spierpijn, evenals post-traumatische letsels in het geval van dislocaties, verstuikingen, breuken en kneuzingen zijn ook de basis voor het gebruik van Ibuklin.

Van de meest voorkomende toepassingen is het noodzakelijk om hoofdpijn, kiespijn en gewrichtspijn te onderscheiden .

Vrijgaveformulier

De belangrijkste kenmerken van dit farmaceutische product zijn de afgiftevorm, die wordt gepresenteerd door een tabletpreparaat, evenals de fysisch-chemische eigenschappen ervan. Ze omvatten het bedekken van elke tablet met een folieverpakking, waarvan de schaduw varieert van lichtoranje tot een meer verzadigde kleur.

Het is ook de moeite waard om een capsuleachtige vorm te onderscheiden, waarop aan één kant een scheidingsstrook is aangebracht en aan de andere kant een glad oppervlak.

Vormafgifte in de vorm van tabletten veroorzaakt de verpakking van het medicijn. Ibuklin wordt dus compleet gemaakt met 10 tabletten in één blister, wat overeenkomt met één pak karton.

Elke tablet bevat 400 mg ibuprofen en 323 mg paracetamol. Naast de hoofdcomponenten zijn er verschillende extra, bijvoorbeeld, cellulose, zetmeel, glycerine en andere.

Tabletvorm is erg handig in gebruik, omdat u door de specifieke samenstelling van elke pil de dosering strikt kunt volgen en overdosering kunt voorkomen.

Farmacodynamiek

Farmacodynamische eigenschappen zijn te wijten aan de basiscomponenten van het geneesmiddel, ibuprofen en paracetamol.

Elk van de bovengenoemde componenten heeft bepaalde mogelijkheden, die in combinatie met een andere component een uitgesproken therapeutisch effect geeft.

Farmakodinamika Ibklin is een complex van acties van beide geneesmiddelen, die een analgetisch en ontstekingsremmend effect hebben. Door cyclo-oxygenasen te blokkeren, vermindert het geneesmiddel niet alleen de manifestaties van de ontstekingsreactie, maar werkt het ook als een antipyretisch middel.

Wat paracetamol betreft, het alleen kan geen uitgesproken ontstekingsremmend effect uitoefenen, omdat de activiteit ervan wordt geremd door peroxidasen. Als gevolg daarvan heeft Ibuklin in zijn samenstelling aanvullend ibuprofen voor het verbeteren van de therapeutische invloed.

 De componenten van het medicijn, die een gecombineerd effect bieden, zorgen voor een vermindering van het pijnsyndroom in de gewrichten, wat op zijn beurt leidt tot een vermindering van de stijfheid van de motoriek en de vroegere mobiliteit van het gewricht teruggeeft.

Farmacokinetiek

Het complexe preparaat bestaat uit twee belangrijke actieve geneesmiddelen, dus de farmacokinetiek van Ibuklin is gebaseerd op de gecombineerde werking van beide componenten.

Aldus dringt ibuprofen snel tot in de gewone bloedbaan door slijmachtige spijsverteringsorganen na orale toediening. Na een paar uur wordt de maximale concentratie in het plasma waargenomen.

Vrijwel 99% van ibuprofen bindt zich aan plasmaproteïnen, die langs de bloedbaan worden meegevoerd. De eliminatie van ibuprofen vindt plaats door filtratie door de nieren in niet-gemodificeerde vorm of in de vorm van geoxideerde metabolieten in een inactieve vorm.

Op de bovenstaande manieren worden alle metabolieten van ibuprofen binnen 24 uur uit het lichaam uitgescheiden en na 24 uur is een persoon volledig ontdaan van het medicijn.

De farmacokinetiek van Ibuklin, die paracetamol omvat, is te wijten aan goede absorptie. Een half uur na inname van de tabletbereiding binnenin bereikt de concentratie van paracetamol in de bloedbaan zijn maximale waarde. Dit niveau duurt nog 4 uur en begint geleidelijk af te nemen.

 Wat de verbinding met bloedeiwitten betreft, wordt paracetamol slechts in een gedeeltelijke hoeveelheid (ongeveer 25%) in combinatie met deze getransporteerd. Na 1,5-2 uur blijft slechts de helft van de ingenomen dosis in het menselijk lichaam achter. Metabolisme vindt plaats in de lever met de vorming van glucuronides en sulfaten. Paracetamol wordt uitgescheiden door de nieren, vermindert geleidelijk de concentratie in het bloed en neemt toe in de urine.

Dosering en toediening

Een tabletvorm van een medicijn suggereert dat het oraal een paar uur vóór of na een maaltijd oraal wordt ingenomen. De tablet mag niet worden gekauwd en heel worden doorgeslikt met een paar slokjes water.

De wijze van toediening en de dosering van geneesmiddelen worden individueel gekozen, rekening houdend met de mate van ziekte, leeftijd en toestand van de menselijke gezondheid.

Omdat kinderen jonger dan 12 jaar geen toestemming hebben om dit medicijn in te nemen, kunnen volwassenen op oudere leeftijd 1 tablet tot 3 keer per dag gebruiken. Het is noodzakelijk om een bepaald interval te observeren tussen het nemen van de medicatie, die niet minder dan 4 uur mag duren.

Opgemerkt moet worden dat een enkele inname van getabletteerd geneesmiddel Ibuklin maximaal 2 tabletten is en voor een dagelijkse dosering maximaal 6 tabletten.

De methode van toediening en dosering dient bij ouderen te worden aangepast, evenals in de aanwezigheid van gelijktijdige pathologie van ernstige ernst. Dus, ze hebben een pauze tussen de medicijnen moet niet minder dan 8 uur zijn.

Zonder medisch toezicht is het gebruik van Ibuklin als een antipyretisch geneesmiddel ongeveer 3 dagen en als een verdovend middel - niet meer dan 5 dagen.

Als het medicamenteuze preparaat van Ibuklin gedurende lange tijd moet worden ingenomen, moet het functioneren van de lever, de nieren en de conditie van de bloedsomloop met behulp van laboratoriumonderzoeksmethoden worden gecontroleerd.

[3]

Gebruik Iʙuklin tijdens zwangerschap

Tijdens de periode van de zwangerschap en na de bevalling, wanneer de baby borstvoeding geeft, moet de inname van een geneesmiddel worden gecontroleerd door een arts. Dit komt door de grote kans dat het medicijn bij de baby komt.

Gebruik van Ibuklin tijdens de zwangerschap is toegestaan als het voordeel voor de aanstaande moeder aanzienlijk hoger is dan de schade aan de foetus. In de loop van de experimenten werd geconcludeerd dat Ibuklin geen mutagene of teratogene effecten kan uitoefenen.

Ondanks dit feit wordt het toch niet aanbevolen om het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en na de bevalling langdurig te gebruiken.

Vooral voorzichtig gebruik van medicijnen in het eerste trimester van de zwangerschap, wanneer er een geleidelijke leg van de foetusorganen is. In de toekomst vindt hun vorming en ontwikkeling plaats.

Het gebruik van Ibuklin tijdens de zwangerschap is meestal niet schadelijk voor de vrouw en de foetus, maar het is noodzakelijk om de dosering en de duur van het medicijn strikt te controleren om nadelige effecten op de foetus te voorkomen.

Contra

Om het medicijn een therapeutisch effect te laten hebben zonder het optreden van bijwerkingen en verergering van de aandoening, is het noodzakelijk om de contra-indicaties voor het gebruik van Ibuklin te kennen.

Deze omvatten de leeftijd van kinderen jonger dan 12 jaar, individuele kenmerken van het lichaam, wanneer het antwoord op de introductie van een specifiek geneesmiddelcomponent genetisch is vastgelegd. Contra-indicaties voor het gebruik van Ibuklin omvatten ook de aanwezigheid van ulceratieve defecten in de slijmachtige organen van de spijsvertering en bloeding in de acute fase.

Niet aanbevolen receptie Ibuklina in nierfalen decompensatie, in comorbiditeit neusbijholten met astma, polyposis en allergische reactie op acetylsalicylzuur.

Verder Ibuklin niet wenselijk voor gebruik op een beschadiging van de oogzenuw aandoeningen van de bloedsomloop, in de beginperiode na een coronaire bypassoperatie uitgevoerd en bij ernstige leverziekte, ontstekingsdarmziekte en een verhoogde hoeveelheid kalium in het bloed.

Naast absoluut zijn er ook relatieve contra-indicaties, waaronder pathologie van metabolisme, hartziekten, vaataandoeningen, eenmalig gebruik van hormonen, anticoagulantia, antiaggreganten en NSAID's.

Controle is noodzakelijk wanneer Ikbulin gedurende een lange periode wordt gebruikt.

Bijwerkingen Iʙuklin

De belangrijkste bijwerkingen van Ibuklin, zoals in veel andere gevallen van het innemen van geneesmiddelen, zijn allergische reacties. Ze kunnen zich manifesteren in verband met de individuele kenmerken van de immuniteit van het lichaam. Als een resultaat is een krachtige reactie van het immuunsysteem op de orale toediening van het medicijn mogelijk, wat tot uiting komt in verschillende klinische symptomen.

Meestal zie je een uitslag van verschillende diameters en vormen, gevoelens van tintelingen, jeuk, tot de ontwikkeling van urticaria en zwelling van Quincke. Daarnaast kunnen van de manifestaties worden vastgesteld pijn in de maag en maag, misselijkheid, milde duizeligheid, braken, hoofdpijn en verminderde visuele functie.

Bijwerkingen Ibuklina kan ook betrekking hebben op verstoring van de nierfunctie, de verschijning van erosieve slijmvliesletsels van het spijsverteringsstelsel en veranderingen in het bloedbeeld met een verminderd aantal bloedplaatjes, rode bloedcellen, veranderingen in de bloedcellen grootte, hyperkaliëmie en giperurikuriey azotemia.

Wanneer er sprake is van een pijnsyndroom in het gebied van de maag en overgeven, is het noodzakelijk om de kleur van het braaksel te controleren. Als het op een "koffiedik" lijkt, is het dringend noodzakelijk om een ambulance te bellen. Deze symptomen duiden op het begin van maagbloedingen.

Bovendien duidt de bloeding uit de darm op het verschijnen van bloed in de ontlasting (de zogenaamde melena). Deze aandoening vereist ook onmiddellijk medisch ingrijpen.

[2]

Overdose

In het geval dat de doseringen en de duur van de toediening niet worden waargenomen, neemt de kans op de ontwikkeling van een overdosis toe. In dit geval, voor bepaalde niet-specifieke symptomen, kan men het effect van accumulatie van het geneesmiddel en de intensivering van de bijwerkingen ervan vermoeden.

Een overdosis Ibuklin kan zich manifesteren in de vorm van spijsverteringsstoornissen met misselijkheid, braken en pijnsyndroom in de epigastrische zone. Klinische tekenen van hepatotoxisch syndroom, verminderd bewustzijn, hoofdpijn, vermindering van arteriële druk en blancheren van de huid zijn ook mogelijk.

Wanneer dergelijke symptomen worden waargenomen, is het noodzakelijk enkele procedures uit te voeren die metabolieten en restanten van het geneesmiddel verwijderen.

Dus, eerst moet je de maag spoelen, zodat een deel van het medicijn dat nog geen tijd heeft gehad om te absorberen, uit het lichaam kan worden verwijderd. Bovendien is het noodzakelijk om actieve kool, een sorptiemiddel, in te nemen. Het zal ook helpen om de verdere ontvangst van het medicijn in de bloedbaan te blokkeren.

Overdosis vereist in sommige gevallen hemodialyse en controle over het bloedbeeld. Als de elektrolytenbalans verstoord is, moet de tekortkoming worden gecompenseerd en de indicatoren worden gecorrigeerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Mensen die alcoholische dranken misbruiken, mogen Ibuklin niet tegelijkertijd gebruiken omdat de kans op leverbeschadiging toeneemt.

Interactie Ibuklina met andere geneesmiddelen die bijvoorbeeld het stollingssysteem beïnvloeden, is ongewenst, zoals het risico van erosieve schade aan de slijmorganen van het spijsverteringskanaal en de ontwikkeling van bloedingen.

Met de gelijktijdige toediening van Ibuklina met digoxine kan de concentratie van het laatste geneesmiddel in het bloed stijgen. Bovendien is Ibuklin in staat de therapeutische activiteit van insuline en orale medicatie die de bloedsuikerspiegel beïnvloeden, te versterken.

De interactie van Ibuklin met andere geneesmiddelen, zoals colchicine, methotrexaat, probenecide, lithium en goudpreparaten, kan een toename van de toxiciteitsuiting van de vermelde geneesmiddelen veroorzaken.

Bij een gezamenlijke opname met diuretica wordt hun verminderde effect (diureticum, natriuretisch, antihypertensivum) onthuld. Langdurig gebruik parallel met paracetamol kan leiden tot het optreden van klinische symptomen van nierbeschadiging.

[4], [5]

Opslag condities

Bij het vervaardigen van een medicament moet de fabrikant in de instructies bewaaromstandigheden specificeren waardoor het medicijn bepaalde therapeutische eigenschappen gedurende een tijdsperiode behoudt.

De opslagomstandigheden van Ibuklin zorgen voor naleving van het temperatuurregime zonder plotselinge schommelingen, vochtigheid en verlichting. Dus, de temperatuur in de kamer waar het medicijn moet worden bewaard, mag niet boven de 25 graden zijn. Hogere indices kunnen de structuur van het medicijn verstoren en het schadelijk maken voor mensen vóór de vervaldatum.

De plaats waar het medicijn zal worden bewaard tijdens de houdbaarheidsdatum mag niet overmatig worden verlicht door de zonnestralen, wat ook onacceptabel is voor opslag.

De bewaaromstandigheden van Ikuklin omvatten het gebrek aan toegang tot de baby tot de locatie van het medicijn. Zijn opvang kan worden bemoeilijkt door laryngospasme of vergiftiging, wat onaanvaardbaar is in de kindertijd.

Speciale instructies

Ibuklin is, dankzij de samenstelling van verschillende basiscomponenten, een gecombineerd middel. De belangrijkste componenten zijn ibuprofen en paracetamol.

De eerste is in staat om de intensiteit van de ontstekingsreactie te verminderen, waardoor de ernst van hyperemie, zwelling en pijnsyndroom wordt verminderd. Bovendien heeft het antipyretische eigenschappen.

Het mechanisme van zijn werking is gebaseerd op remming van de activiteit van cyclo-oxygenase 1,2 en een schending van de transformatie van arachidonzuur. Ook is het aantal prostaglandinen, die bemiddelaars zijn van de ontstekingsreactie met de vorming van hyperthermie en pijnlijke gewaarwordingen, verminderd. Soortgelijke fenomenen worden waargenomen in de laesie en gezonde weefsels, waar het exudatieve en proliferatieve ontstekingsstadium wordt onderdrukt.

Paracetamol, dat COX blokkeert in de structuren van de centrale delen van het zenuwstelsel, heeft op zijn beurt een geringer effect op de uitwisseling van water en sporenelementen, evenals het maagslijmvlies.

Als gevolg hiervan wordt analgetisch en antipyretisch effect waargenomen en in een onbetekenende mate - ontstekingsremmend effect. In combinatie met ibuprofen heeft het medicijn een analgetisch effect, waardoor de stijfheid tijdens het bewegen in de ochtend, zwelling rond de gewrichten en het herstellen van lichamelijke activiteit wordt verminderd.

Houdbaarheid

Naast de bewaarcondities moet de houdbaarheidsdatum worden aangehouden, aan het einde waarvan het geneesmiddel de positieve effecten verliest en schadelijk wordt voor het menselijk lichaam.

De houdbaarheidsdatum impliceert het behoud van de therapeutische werking van het geneesmiddel op voorwaarde dat de regels voor de opslag ervan worden nageleefd. Ibuklin kan 5 jaar bruikbaar zijn vanaf de datum van productie.

De datum die de fabrikant doorgaans op de buitenzijde van de doos aangeeft voor snellere toegang, evenals op elke blisterverpakking, zodat de vervaldatum in geval van verlies van de doos beschikbaar zou kunnen zijn voor een persoon.