Ibuklin

Ibucline is een typische vertegenwoordiger van een groep geneesmiddelen die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen worden genoemd. Volgens de internationale classificatie behoort het geneesmiddel tot de ontstekingsremmers en antireumatica, die derivaten zijn van ibuprofen en combinaties daarvan.

[ 1 ]

Indicaties Ibuklin

Door de complexe samenstelling heeft het medicijn een breed werkingsspectrum, waardoor het op veel medische gebieden toepasbaar is.

De indicaties voor het gebruik van Ibuclin omvatten dus ernstige hyperthermie en koorts, die verschillende oorzaken kan hebben. Dit kunnen zowel verkoudheden als ernstigere infectieziekten met ernstige ontstekingen zijn.

Ibucline is goed te gebruiken bij pijnsyndroom, maar de pijnintensiteit mag niet te hoog zijn. Het medicijn verlicht matige pijn bij een ontstekingshaard in de botten, gewrichten en spieren, bijvoorbeeld bij jicht, reumatoïde artritis of de ziekte van Bechterew.

Indicaties voor het gebruik van Ibuclin in de strijd tegen het pijnsyndroom worden vertegenwoordigd door degeneratieve processen in gewrichten en botstructuren bij vervormende artrose en osteochondrose.

Het medicijn is effectief bij tendovaginitis en bursitis, waarbij de periarticulaire capsule betrokken is. Ook spit, neuralgie, spierpijn, evenals posttraumatische verwondingen zoals ontwrichtingen, verstuikingen, fracturen en kneuzingen zijn redenen voor het gebruik van Ibuclin.

Enkele van de meest voorkomende toepassingen zijn hoofdpijn, kiespijn en gewrichtspijn.

Vrijgaveformulier

De belangrijkste kenmerken van dit farmaceutische product zijn de afgiftevorm, die wordt weergegeven als een tablet, en de fysische en chemische eigenschappen. Deze omvatten de filmomhulling van elke tablet, waarvan de tint varieert van lichtoranje tot een meer verzadigde kleur.

Ook de capsulevorm is het vermelden waard. Aan de ene kant bevindt zich een verdeelstrook en aan de andere kant heeft het een glad oppervlak.

De afgiftevorm in tabletvorm bepaalt de verpakking van het geneesmiddel. Zo wordt Ibuclin verpakt met 10 tabletten in één blister, wat overeenkomt met één kartonnen verpakking.

Elke tablet bevat 400 mg ibuprofen en 323 mg paracetamol. Naast de hoofdbestanddelen zijn er diverse andere bestanddelen, zoals cellulose, zetmeel, glycerine en andere.

De tabletvorm is zeer handig in gebruik, omdat u dankzij de specifieke samenstelling van elke tablet de dosering nauwkeurig in de gaten kunt houden en zo overdosering kunt voorkomen.

Farmacodynamiek

De farmacodynamische eigenschappen worden bepaald door de hoofdbestanddelen van het medicijn: ibuprofen en paracetamol.

Elk van de bovengenoemde componenten heeft bepaalde eigenschappen, die in combinatie met een andere component voor een uitgesproken therapeutisch effect zorgen.

De farmacodynamiek van Ibuclin is een complex van de werkingen van beide geneesmiddelen, die een pijnstillende en ontstekingsremmende werking hebben. Door cyclo-oxygenasen te blokkeren, vermindert het geneesmiddel niet alleen de manifestaties van de ontstekingsreactie, maar werkt het ook koortsverlagend.

Paracetamol kan op zichzelf geen uitgesproken ontstekingsremmende werking hebben, omdat de activiteit ervan wordt geremd door peroxidasen. Daarom bevat Ibuclin ook ibuprofen om het therapeutische effect te versterken.

De bestanddelen van het medicijn zorgen er samen voor dat de pijn in de gewrichten afneemt, wat op zijn beurt leidt tot een afname van de stijfheid bij motorische activiteit en tot herstel van de mobiliteit van het gewricht.

Farmacokinetiek

Het complexe geneesmiddel bestaat uit twee hoofdactieve bestanddelen. De farmacokinetiek van Ibuclin is dan ook gebaseerd op de gecombineerde werking van beide componenten.

Ibuprofen dringt na oraal gebruik dus vrij snel door in de bloedbaan via het slijmvlies van de spijsverteringsorganen. De maximale plasmaconcentratie wordt na enkele uren waargenomen.

Bijna 99% van ibuprofen bindt zich aan plasma-eiwitten, waarmee het door de bloedbaan wordt getransporteerd. Ibuprofen wordt via filtratie door de nieren geëlimineerd in onveranderde vorm of als geoxideerde metabolieten in een inactieve vorm.

Bij de hierboven genoemde methoden worden alle metabolieten van ibuprofen binnen 24 uur uit het lichaam verwijderd en is de persoon na 24 uur volledig vrij van het medicijn.

De farmacokinetiek van Ibuclin, dat paracetamol bevat, is te danken aan een goede absorptie. Een half uur na orale inname van het tablet bereikt de concentratie paracetamol in de bloedbaan zijn maximumwaarde. Deze waarde blijft 4 uur behouden en neemt vervolgens geleidelijk af.

Wat de verbinding met bloedeiwitten betreft, wordt paracetamol slechts in een gedeeltelijke hoeveelheid (ongeveer 25%) in een complex met deze eiwitten getransporteerd. Na 1,5-2 uur is slechts de helft van de ingenomen dosis in het menselijk lichaam aanwezig. De stofwisseling vindt plaats in de lever met de vorming van glucuroniden en sulfaten. Paracetamol wordt uitgescheiden door de nieren, waarbij de concentratie in het bloed geleidelijk afneemt en in de urine toeneemt.

Dosering en toediening

De tabletvorm van het geneesmiddel is bedoeld om oraal in te nemen, een paar uur voor of na de maaltijd. De tablet mag niet gekauwd worden en moet in zijn geheel worden doorgeslikt met een paar slokjes water.

De toedieningsmethode en dosering van medicijnen worden individueel gekozen, rekening houdend met de mate van ziekte, de leeftijd en de gezondheidstoestand van de persoon.

Omdat kinderen jonger dan 12 jaar dit medicijn niet mogen gebruiken, kunnen volwassenen op oudere leeftijd maximaal 3 keer per dag 1 tablet innemen. Er moet een bepaalde tussenpoos van minimaal 4 uur tussen de innames worden aangehouden.

Houd er rekening mee dat een enkele dosis van het tabletmedicijn Ibuclin maximaal 2 tabletten bedraagt en een dagelijkse dosering maximaal 6 tabletten.

De toedieningsmethode en dosering moeten worden aangepast bij ouderen, evenals bij gelijktijdige ernstige pathologie. Daarom is een pauze van ten minste 8 uur tussen de doses van het geneesmiddel vereist.

Ibuclin mag zonder toezicht van een arts als koortsverlagend middel ongeveer 3 dagen worden gebruikt, en als pijnstiller niet langer dan 5 dagen.

Als het medicijn Ibuclin gedurende een langere periode moet worden ingenomen, moeten de werking van de lever, de nieren en de toestand van het bloedsomloopstelsel worden gecontroleerd met behulp van laboratoriumonderzoeksmethoden.

[ 3 ]

Gebruik Ibuklin tijdens zwangerschap

Tijdens de gehele zwangerschap en na de bevalling, wanneer de baby borstvoeding krijgt, dienen alle medicijnen onder toezicht van een arts te worden ingenomen vanwege de grote kans dat het medicijn bij de baby terechtkomt.

Het gebruik van Ibuclin tijdens de zwangerschap is toegestaan als het voordeel voor de aanstaande moeder aanzienlijk groter is dan de schade voor de foetus. Tijdens de experimenten werd geconcludeerd dat Ibuclin geen mutageen of teratogeen effect kan hebben.

Desondanks wordt het afgeraden om dit medicijn gedurende een langere periode te gebruiken tijdens de zwangerschap en na de bevalling.

Het is vooral in het eerste trimester van de zwangerschap belangrijk om voorzichtig te zijn met medicijnen, wanneer de vorming van de organen van de foetus geleidelijk plaatsvindt. Later vindt de vorming en ontwikkeling ervan plaats.

Het gebruik van Ibuclin tijdens de zwangerschap is doorgaans niet schadelijk voor de vrouw en de foetus. Wel is het noodzakelijk de dosering en de duur van het gebruik van het medicijn strikt te controleren om negatieve effecten op de foetus te voorkomen.

Contra

Om ervoor te zorgen dat het medicijn een therapeutisch effect heeft zonder dat er bijwerkingen optreden en de aandoening verergert, is het noodzakelijk om de contra-indicaties voor het gebruik van Ibuclin te kennen.

Deze omvatten de leeftijd van kinderen jonger dan 12 jaar, individuele lichaamskenmerken en de mate waarin de reactie op de introductie van een bepaald geneesmiddel genetisch bepaald is. Contra-indicaties voor het gebruik van Ibuclin zijn onder andere de aanwezigheid van ulceratieve defecten van het slijmvlies van de spijsverteringsorganen en bloedingen in de acute fase.

Het gebruik van Ibuclin wordt afgeraden bij nierfalen in de decompensatiefase, bij gecombineerde pathologie van de bijholten met bronchiale astma, polyposis en allergische reactie op acetylsalicylzuur.

Daarnaast wordt het gebruik van Ibuclin afgeraden bij schade aan de oogzenuw, pathologie van het bloedsomloopstelsel, in de eerste fase na een coronaire bypassoperatie, evenals bij ernstige leverpathologie, inflammatoire darmziekten en verhoogde hoeveelheden kalium in het bloed.

Naast absolute contra-indicaties bestaan er ook relatieve contra-indicaties, waaronder stofwisselingsziekten, hartziekten, vaataandoeningen, gelijktijdig gebruik van hormonen, anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers en NSAID's.

Bij langdurig gebruik van Ibuclin is controle noodzakelijk.

Bijwerkingen Ibuklin

De belangrijkste bijwerkingen van Ibuclin, zoals bij veel andere medicijnen, zijn allergische reacties. Deze kunnen zich manifesteren in verband met de individuele kenmerken van de immuniteit van het lichaam. Hierdoor is een krachtige reactie van het immuunsysteem mogelijk na orale toediening van het geneesmiddel, die zich manifesteert in verschillende klinische symptomen.

Meestal is er sprake van een huiduitslag van verschillende diameters en vormen, een tintelend gevoel, jeuk, en soms zelfs urticaria en angio-oedeem. Daarnaast kunnen er maag- en buikpijn, misselijkheid, lichte duizeligheid, braken, hoofdpijn en slechtziendheid optreden.

Bijwerkingen van Ibuclin kunnen ook zijn: een verminderde nierfunctie, het optreden van erosieve laesies van het slijmvlies van de spijsverteringsorganen en veranderingen in het bloedbeeld met een afname van het aantal bloedplaatjes, erytrocyten, veranderingen in de grootte van de bloedcellen, hyperkaliëmie, hyperuricosurie en azotemie.

Als u maagpijn ervaart en moet overgeven, let dan op de kleur van het braaksel. Als het op "koffiedik" lijkt, moet u onmiddellijk een ambulance bellen. Deze symptomen wijzen op een beginnende maagbloeding.

Bloedingen uit de darmen worden bovendien aangegeven door bloed in de ontlasting (de zogenaamde melena). Ook deze aandoening vereist onmiddellijk medisch ingrijpen.

[ 2 ]

Overdose

Indien de dosering en de toedieningsduur niet in acht worden genomen, neemt de kans op overdosering toe. In dat geval kunnen bepaalde niet-specifieke symptomen wijzen op een accumulatie van het geneesmiddel en een toename van de bijwerkingen.

Overdosering met Ibuclin kan zich uiten in de vorm van spijsverteringsstoornissen met misselijkheid, braken en pijn in de bovenbuik. Klinische tekenen van hepatotoxisch syndroom, verminderd bewustzijn, hoofdpijn, verlaagde bloeddruk en een bleke huid zijn ook mogelijk.

Als u dergelijke symptomen opmerkt, is het noodzakelijk om bepaalde procedures uit te voeren om metabolieten en restanten van het geneesmiddel te verwijderen.

Dus eerst moet je de maag spoelen, zodat een deel van het medicijn dat nog niet is opgenomen, uit het lichaam kan worden verwijderd. Daarnaast moet je actieve kool innemen, een sorptiemiddel. Dit helpt ook om verdere opname van het medicijn in de bloedbaan te voorkomen.

Overdosering vereist in sommige gevallen hemodialyse en controle van het bloedbeeld. Bij een elektrolytenonevenwicht dient het tekort te worden aangevuld en dienen de waarden te worden genormaliseerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Mensen die alcohol misbruiken, mogen Ibuclin niet gelijktijdig gebruiken, omdat het risico op leverschade toeneemt.

De interactie van Ibuclin met andere geneesmiddelen, bijvoorbeeld geneesmiddelen die inwerken op het stollingssysteem, is ongewenst, omdat hierdoor het risico op erosieve schade aan het slijmvlies van het spijsverteringskanaal en het ontstaan van bloedingen toeneemt.

Bij gelijktijdig gebruik van Ibuclin en digoxine kan de concentratie van dit laatste geneesmiddel in het bloed stijgen. Bovendien kan Ibuclin de therapeutische werking van insuline en orale geneesmiddelen die de bloedsuikerspiegel beïnvloeden, versterken.

De interactie van Ibuclin met andere geneesmiddelen, zoals colchicine, methotrexaat, probenecide, lithium en goudpreparaten, kan een toename van de toxiciteit van de genoemde geneesmiddelen veroorzaken.

Bij gelijktijdig gebruik met diuretica (diuretica, natriuretica, bloeddrukverlagende middelen) is hun werking verminderd. Langdurig gebruik in combinatie met paracetamol kan leiden tot klinische symptomen van nierschade.

[ 4 ], [ 5 ]

Opslag condities

Bij de productie van een geneesmiddel moet de fabrikant in de gebruiksaanwijzing de bewaarcondities aangeven waaronder het geneesmiddel bepaalde therapeutische eigenschappen gedurende een bepaalde tijd behoudt.

De bewaarcondities van Ibuclin vereisen een temperatuurregime zonder sterke schommelingen, vochtigheid en licht. De temperatuur in de ruimte waar het geneesmiddel wordt bewaard, mag daarom niet hoger zijn dan 25 graden Celsius. Hogere temperaturen kunnen de structuur van het geneesmiddel verstoren en het vóór de vervaldatum schadelijk maken voor de mens.

De plaats waar het geneesmiddel gedurende de houdbaarheidsdatum wordt bewaard, mag niet te veel aan zonlicht worden blootgesteld. Ook zonlicht is onaanvaardbaar voor de opslag ervan.

De bewaarcondities van Ibuclin zorgen ervoor dat de baby de plaats waar het geneesmiddel zich bevindt, niet kan bereiken. Het gebruik ervan kan worden bemoeilijkt door laryngospasme of vergiftiging, wat onacceptabel is in de kindertijd.

Speciale instructies

Ibucline is, vanwege de samenstelling met meerdere hoofdbestanddelen, een combinatiemedicijn. De hoofdbestanddelen zijn ibuprofen en paracetamol.

De eerste is in staat de intensiteit van de ontstekingsreactie te verminderen, waardoor de ernst van hyperemie, zwelling en pijn afneemt. Bovendien heeft het koortsverlagende eigenschappen.

Het werkingsmechanisme is gebaseerd op remming van de activiteit van cyclo-oxygenase 1,2 en verstoring van de omzetting van arachidonzuur. De hoeveelheid prostaglandinen, mediatoren van de ontstekingsreactie met het ontstaan van hyperthermie en pijn, wordt eveneens verminderd. Soortgelijke verschijnselen worden waargenomen in de laesie en in gezond weefsel, waar de exsudatieve en proliferatieve ontstekingsfase wordt onderdrukt.

Paracetamol blokkeert op zijn beurt COX in de structuren van het centrale zenuwstelsel, waardoor het een geringer effect heeft op de uitwisseling van water en micro-elementen en op het maagslijmvlies.

Als gevolg hiervan wordt een pijnstillende en koortsverlagende werking waargenomen, en in geringe mate een ontstekingsremmende werking. In combinatie met ibuprofen heeft het medicijn een pijnstillende werking, waardoor stijfheid bij ochtendbewegingen, zwellingen rond de gewrichten en herstel van de fysieke activiteit worden verminderd.

Houdbaarheid

Naast de bewaarcondities moet ook de houdbaarheidsdatum in acht worden genomen, anders verliest het medicijn zijn positieve effecten en wordt het schadelijk voor het menselijk lichaam.

De houdbaarheid impliceert het behoud van het therapeutische effect van het geneesmiddel, mits de bewaarvoorschriften in acht worden genomen. Ibuclin kan 5 jaar lang worden gebruikt, gerekend vanaf de productiedatum.

De fabrikant vermeldt de datum doorgaans op de buitenkant van de kartonnen verpakking, zodat men sneller bij de verpakking kan. Ook vermeldt hij de houdbaarheidsdatum op elke blister, zodat men de houdbaarheidsdatum kan controleren als de doos kwijtraakt.