Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Plummer-Vinson-syndroom
Laatst beoordeeld: 04.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Het Plummer-Vinson-syndroom wordt gekenmerkt door atrofie van het slijmvlies van de mondholte, keelholte en slokdarm en uit zich in vele systemische symptomen: slikstoornis, dysfagie, branderig gevoel in de tong, functionele spasmen van de slokdarm en cardia, oppervlakkige glossitis, atrofie van het slijmvlies van de mondholte, keelholte, slokdarm en maag, kloven in de mondhoeken, nageldystrofie, seborroïsch eczeem van het gezicht, blefaritis, conjunctivitis, keratitis met vascularisatie van het hoornvlies, verminderd schemerzicht, chronische gastritis, porfyrinurie.
[ Diagnose van het Plummer-Vinson-syndroom
De diagnose wordt gesteld op basis van de bovengenoemde symptomen. Röntgenfoto's tonen het fenomeen "slokdarmmembranen", bestaande uit een vreemd beeld op de voorwand van de slokdarm tegenover het ringkraakbeen. Oesofagoscopie toont hyperkeratose van het slijmvlies in de vorm van verhoornde platen in het aangegeven gebied.
Karakteristieke veranderingen in het bloed: hypochrome anemie, poikilo-, aniso-, micro- en planocytose, zelden hyperchrome anemie, verlaagd ijzergehalte in het bloedserum, achloorhydrie. Dit komt vrijwel uitsluitend bij vrouwen voor.
Wat moeten we onderzoeken?
Met wie kun je contact opnemen?
Behandeling van het Plummer-Vinson-syndroom
Behandeling van het Plummer-Vinson-syndroom in de beginfase van de ziekte kan leiden tot een tijdelijke verbetering van de algemene toestand en langdurige remissies. Bij ernstige klinische vormen is herstel van het Plummer-Vinson-syndroom vrijwel onmogelijk. De behandeling bestaat uit het voorschrijven van riboflavine, lactoflavine, vitamine B6, ijzerbevattende geneesmiddelen en middelen die de secretoire functie van de maag vervangen en normaliseren. Het dieet moet rijk zijn aan eiwitten en vitamine B6 (melk en gefermenteerde melkproducten, lever, eieren, vlees, biergist, fruit, groenten, roggebrood).
De prognose van het Plummer-Vinson-syndroom is twijfelachtig.