Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Plummer-Vinson-syndroom
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Plummer syndroom - Vinson gekenmerkt door atrofie van het mondslijmvlies, keelholte en slokdarm en toont een aantal systemische symptomen: stoornis bij slikken, dysfagie, brandend gevoel in de taal, de functionele spasmen van de slokdarm en cardia, oppervlakkige glossitis, atrofie van de slijmvliezen van mond, keelholte, slokdarm en maag , crack mondhoeken, nageldystrofie, seborroe dermatitis, blefaritis, conjunctivitis, keratitis met cornea vascularisatie, nachtblindheid, chronische gastritis, porfinuriya.
[Diagnose van het Plummer-Vinson-syndroom
De diagnose is gebaseerd op de hierboven genoemde kenmerken. Wanneer radiografie het fenomeen van "slokdarmmembranen" onthult, bestaande uit een uniek beeld op de voorste wand van de slokdarm tegenover het cricoïde kraakbeen. Bij oesofagoscopie in het aangegeven gebied wordt hyperkeratose van het slijmvlies in de vorm van verhoornde platen onthuld.
Karakteristieke veranderingen in het bloed: hypochrome anemie, poikilo-, aniso-, micro- en planocytose, zelden hyperchrome anemie, laag ijzergehalte in het bloedserum, achloorhydrie. Het wordt bijna uitsluitend waargenomen bij vrouwen.
Wat moeten we onderzoeken?
Met wie kun je contact opnemen?
Behandeling van het Plummer-Vinson-syndroom
De behandeling van het Plummer-Vinson-syndroom in de beginfase van de ziekte kan leiden tot een tijdelijke verbetering van de algemene toestand en langdurige remissies. Bij de tot expressie gebrachte klinische vormen is de behandeling van het Plummer-Vinson-syndroom praktisch uitgesloten. De behandeling bestaat uit de benoeming van riboflavine, lactoflavine, vitamine B6, ijzerbevattende geneesmiddelen en middelen die de secretoire functie van de maag vervangen en normaliseren. Het dieet moet rijk zijn aan eiwitten en vitamine B6 (melk en zure melkproducten, lever, eieren, vlees, biergist, fruit, groenten, roggebrood).
Het Plummer-Vinson-syndroom heeft een dubieuze prognose.