Dalargin-Biolek

Dalargin-Biolek verwijst naar geneesmiddelen die metabole processen stimuleren en die ook het spijsverteringskanaal beïnvloeden.

De belangrijkste werkzame stof van het geneesmiddel is dalargin, dat wordt gebruikt om zweren en andere spijsverteringsstoornissen te behandelen.

Indicaties Dalargin-Biolek

Dalargine-Biolik toegewezen deel van complexe behandeling van exacerbatie van maagzweren, langdurige littekens van de zweer met slechte bloedsomloop en lymfe circulatie in de benen, mentale stoornissen bij alcoholverslaving, ontsteking en andere aandoeningen van de pancreas functie ( acute pancreatitis, chronische pancreatitis, necrose van afzonderlijke secties, abcessen en pr).

Vrijgaveformulier

Dalargin-Biolek is verkrijgbaar in de vorm van een poeder, waaruit een oplossing voor injecties wordt bereid. De doos bevat 10 ampullen, elk 1 mg elk.

Farmacodynamiek

Dalargin-Biolek verwijst naar geneesmiddelen die de metabolische processen in het lichaam reguleren. Dalargin-Biolek bevordert de genezing van maag- en darmzweren, normaliseert de zuurgraad als gevolg van antisecretoire activiteit van de werkzame stof. Het medicijn heeft ook een antihypertensief effect; verlaagt de bloeddruk. Bovendien is er een positief effect van het medicijn op de psyche op alcoholafhankelijkheid.

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Dalargin-Biolek is niet onderzocht.

Dosering en toediening

Dalargin-Biolek wordt toegediend via intraveneuze of intramusculaire injectie.

Vóór de introductie moet een verse oplossing worden bereid (breng geen oplossing aan die meerdere uren is bereid).

De inhoud van één ampul moet worden opgelost in een 0,9% -oplossing van natriumchloride (voor intraveneuze injecties - 1 mg poeder per 5 ml oplossing, voor intramusculaire injecties - 1 mg van het geneesmiddel per 1 ml oplossing).

Als bloedcirculatie of lymfecirculatie in de benen, maagzweer van de maag of duodenumzweer, 1-2 mg van het geneesmiddel wordt voorgeschreven. Intramusculair wordt het medicijn tweemaal daags toegediend, intraveneus - eenmaal per dag. Intramusculair is het toegestaan om niet meer dan 5 mg van het geneesmiddel per dag toe te dienen.

Het verloop van de behandeling is 3-4 weken.

Bij psychische stoornissen bij alcoholverslaving wordt Dalargin-Biolek intraveneus toegediend (1 mg van het geneesmiddel voor 10 ml natriumchloride-oplossing).

Bij een exacerbatie van pancreatitis wordt de behandeling volgens het schema voorgeschreven: 1 dag - 2 mg, de volgende dagen - 5 mg 1-2 maal daags. De loop van de behandeling is 4-6 dagen.

Bij andere leverontstekingen (necrose van bepaalde gebieden, abcessen, enz.), Wordt het medicijn intraveneus 5 mg 3-4 keer per dag (elke 6-8 uur) toegediend. Het verloop van de behandeling is 2-6 dagen.

Gebruik Dalargin-Biolek tijdens zwangerschap

Dalargin-Biolek is gecontraïndiceerd bij zwangere en zogende vrouwen.

Contra

Dalargin-Biolek is gecontra-indiceerd als het lichaam vatbaar is voor een werkzame stof of andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Ook niet ingedeeld medicatie onder lage druk, verstoringen van cardiovasculaire work (borstpijn, hartkloppingen, duizeligheid, etc.), het ademhalingsstelsel, en andere voorkomende aandoeningen van het lichaam (jeuk, roodheid, koorts, temperatuur en zo verder). Bovendien wordt Dalargin-Biolek niet gebruikt voor misselijkheid en pijn in de maag.

Bijwerkingen Dalargin-Biolek

Bijwerkingen manifesteren zich in allergische reacties op de componenten van het medicijn.

Overdose

Gevallen van overdosis Dalargin-Biolek niet beschreven. Als uw symptomen van een overdosis optreden (misselijkheid, duizeligheid, enz.), Vertel dit dan aan uw arts.

Interacties met andere geneesmiddelen

Dalargin-Biolek mag alleen worden opgelost in een 0,9% -oplossing van natriumchloride.

[1], [2]

Opslag condities

Dalargin-Biolek moet worden bewaard op een plaats die niet doordringt in de zonnestralen en het vocht. De opslagtemperatuur mag 25 ⁰ С niet overschrijden. Het geneesmiddel moet worden beschermd tegen kinderen.

Houdbaarheid

Dalargin-Biolek is geschikt voor drie jaar vanaf de productiedatum onder de opslagomstandigheden, evenals de integriteit van de verpakking.