Ziekten van kinderen (kindergeneeskunde)

Wat veroorzaakt polyarteritis nodosa?

Nodulaire polyarteriitis is geclassificeerd als een polyetiologische aandoening. Mogelijke oorzaken kunnen infectieuze factoren, medicatie en vaccinatie zijn. Bij klassieke nodulaire polyarteriitis blijken de meeste patiënten besmet te zijn met het hepatitis B-virus. Bij juveniele polyarteriitis vallen het begin van de ziekte en de exacerbaties ervan samen met een virale infectie van de luchtwegen, tonsillitis of otitis, en minder vaak met een provocatie door medicatie of vaccinatie.

Polyarteritis nodosa

Polyarteriitis nodosa (ziekte van Kussmaul-Mayer, klassieke polyarteriitis nodosa, polyarteriitis nodosa met voornamelijk schade aan de inwendige organen, polyarteriitis nodosa met voornamelijk schade aan de perifere bloedvaten, polyarteriitis nodosa met leidend tromboangiitis-syndroom) is een acute, subacute of chronische ziekte die gebaseerd is op schade aan de perifere en viscerale slagaders.

Hemorragische vasculitis bij kinderen

De ziekte van Henoch-Schönlein (hemorragische vasculitis, anafylactoïde purpura, hemorragische vasculitis, allergische purpura, Henoch hemorragische purpura, capillaire toxicose) is een veelvoorkomende systemische ziekte met voornamelijk schade aan de microcirculatie van de huid, gewrichten, het maag-darmkanaal en de nieren.

Hoe wordt systemische vasculitis behandeld?

De behandeling van de actieve (acute) periode van systemische vasculitis moet plaatsvinden in een gespecialiseerd (reumatologisch) ziekenhuis; zodra remissie is bereikt, moet de patiënt de behandeling poliklinisch voortzetten, onder toezicht van een kinderarts, reumatoloog en indien nodig specialisten.

Wat veroorzaakt systemische vasculitis?

Systemische vasculitis ontwikkelt zich bij kinderen met een veranderde reactiviteit. De belangrijkste factoren die bijdragen aan het ontstaan ervan zijn: frequente acute infectieziekten, chronische infectiehaarden, geneesmiddelenallergie en erfelijke aanleg voor vasculaire of reumatische aandoeningen.

Systemische vasculitis

Systemische vasculitis is een heterogene groep ziekten waarvan het belangrijkste morfologische kenmerk een ontsteking van de vaatwand is. Het spectrum van hun klinische manifestaties hangt af van het type, de grootte en de locatie van de aangetaste vaten en de ernst van de begeleidende ontstekingsveranderingen.

Amyloïdose

Amyloïdose is een stoornis in de eiwitstofwisseling, die gepaard gaat met de vorming van een specifiek eiwit-polysaccharidecomplex (amyloïde) in weefsels en schade aan vele organen en systemen.

Jeugdige ankyloserende spondylitis

Juveniele spondyloartritis is een groep klinisch en pathogenetisch vergelijkbare reumatische aandoeningen bij kinderen, waaronder juveniele ankyloserende spondylitis, juveniele psoriatische artritis, reactieve (postenterocolitische en urogene) artritis geassocieerd met HLA-B27-antigeen, syndroom van Reiter, enteropathische artritis bij inflammatoire darmziekten (regionale enteritis, colitis ulcerosa).

Reactieve artritis bij kinderen

Reactieve artritis is een aseptische ontstekingsziekte van de gewrichten die ontstaat als reactie op een extra-articulaire infectie. De vermoedelijk primaire verwekker kan niet met behulp van conventionele kunstmatige voedingsmedia uit de gewrichten worden geïsoleerd.

Behandeling van juveniele chronische artritis

Tijdens perioden van verergering van juveniele reumatoïde artritis moet het bewegingsregime van het kind beperkt worden. Volledige immobilisatie van de gewrichten met behulp van spalken is gecontra-indiceerd, omdat dit bijdraagt aan het ontstaan van contracturen, spieratrofie, verergering van osteoporose en een snelle ontwikkeling van ankylose. Lichaamsbeweging helpt de functionele activiteit van de gewrichten te behouden. Fietsen, zwemmen en wandelen zijn nuttig. Rennen, springen en actief spelen zijn ongewenst.

Gezondheid