Ziekten van het bloed (hematologie)

Acute lymfoblastische leukemie (acute lymfoleukemie)

Acute lymfatische leukemie (ALL), de meest voorkomende vorm van kanker bij kinderen, treft ook volwassenen van alle leeftijden. Maligne transformatie en ongecontroleerde proliferatie van abnormaal gedifferentieerde, langlevende hematopoëtische stamcellen leiden tot het ontstaan van circulerende stamcellen, vervanging van normaal beenmerg door maligne cellen en mogelijke leukemische infiltratie van het centrale zenuwstelsel en de buikorganen.

Acute leukemie

Acute leukemie treedt op wanneer een hematopoëtische stamcel een kwaadaardige transformatie ondergaat tot een primitieve, ongedifferentieerde cel met een abnormale levensduur. Lymfoblasten (ALL) of myeloblasten (AML) vertonen een abnormaal proliferatief vermogen, waardoor normale beenmerg- en hematopoëtische cellen worden verdrongen, wat leidt tot bloedarmoede, trombocytopenie en granulocytopenie.

Leukemieën

Leukemieën zijn kwaadaardige tumoren van de leukocytenlijn waarbij het beenmerg, circulerende leukocyten en organen zoals de milt en lymfeklieren bij het pathologische proces betrokken zijn.

Secundaire erytrocytose (secundaire polycythemie): oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Secundaire erythrocytose (secundaire polycytemie) is een erythrocytose die secundair ontstaat onder invloed van andere factoren. Veelvoorkomende oorzaken van secundaire erythrocytose zijn roken, chronische arteriële hypoxemie en tumorvorming (tumorgeassocieerde erythrocytose). Minder vaak voorkomend zijn hemoglobinopathieën met een verhoogde affiniteit van hemoglobine voor zuurstof en andere erfelijke aandoeningen.

Echte polycythemie: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Echte polycythaemie (primaire polycythaemie) is een idiopathische chronische myeloproliferatieve ziekte die gekenmerkt wordt door een toename van het aantal rode bloedcellen (erythrocytose), een toename van de hematocriet en de bloedviscositeit, wat kan leiden tot de ontwikkeling van trombose.

Myelofibrose: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Myelofibrose (idiopathische myeloïde metaplasie, myelofibrose met myeloïde metaplasie) is een chronische en meestal idiopathische ziekte die gekenmerkt wordt door beenmergfibrose, splenomegalie en bloedarmoede met de aanwezigheid van onrijpe en traandruppelvormige rode bloedcellen.

Essentiële trombocythemie

Essentiële trombocytemie (essentiële trombocytose, primaire trombocytemie) wordt gekenmerkt door een verhoogd aantal bloedplaatjes, megakaryocytaire hyperplasie en een neiging tot bloeden of trombose. Patiënten kunnen klagen over zwakte, hoofdpijn, paresthesie en bloedingen; onderzoek kan splenomegalie en digitale ischemie aantonen.

Myeloproliferatieve ziekten: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Myeloproliferatieve aandoeningen worden gekenmerkt door abnormale proliferatie van een of meer hematopoëtische cellijnen of bindweefselelementen. Deze groep ziekten omvat essentiële trombocytemie, myelofibrose, polycythaemia vera en chronische myeloïde leukemie.

Langerhanscelhistiocytose (histiocytose X): oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Langerhanscelhistiocytose (Langerhanscelgranulomatose; histiocytose X) is een proliferatie van dendritische mononucleaire cellen met diffuse of focale orgaaninfiltratie. De ziekte komt voornamelijk voor bij kinderen. De ziekteverschijnselen omvatten longinfiltratie, botlaesies, huiduitslag en lever-, hematopoëtische en endocriene disfunctie.

Idiopathisch hypereosinofiel syndroom: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Idiopathisch hypereosinofiel syndroom (gedissemineerde eosinofiele collagenose; eosinofiele leukemie; Löffler-fibroplastische endocarditis met eosinofilie) is een aandoening die wordt gekenmerkt door een eosinofilie in het perifere bloed van meer dan 1500/μl, continu gedurende 6 maanden, met orgaanbetrokkenheid of -disfunctie die direct verband houdt met de eosinofilie, bij afwezigheid van parasitaire, allergische of andere oorzaken van eosinofilie. De symptomen zijn variabel en afhankelijk van welke organen disfunctioneel zijn. De behandeling begint met prednison en kan hydroxyureum, interferon A en imatinib omvatten.

Gezondheid