List Ziekte – F
Fanconi-syndroom (de-Tony-Debreux-Fanconi-ziekte) is een primaire erfelijke tubulopathie die wordt gekenmerkt door een triade van symptomen: glycosurie, gegeneraliseerde hyperaminoacidurie en hyperfosfaturie.
Fanconi-anemie werd voor het eerst beschreven in 1927 door de Zwitserse kinderarts Guido Fanconi, die melding maakte van 3 broers met pancytopenie en lichamelijke ondeugden. De term "Fanconi-anemie" werd in 1931 door Negeli voorgesteld om te verwijzen naar de combinatie van Fanconi's bloedarmoede met de familie en aangeboren fysieke misvormingen.
Familiaire mediterrane koorts (familiaire mediterrane koorts (FMF), terugkerende ziekte) - een erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door terugkerende episodes van koorts en peritonitis, soms met pleuritis, huidaandoeningen, artritis en zelden pericarditis. Kan amyloïdose van de nieren ontwikkelen, wat kan leiden tot nierfalen.
Family (jeugd) polyposis colon - erfelijke ziekte met een autosomaal dominant transmissie. Er is meerdere polyposis van de dikke darm. Poliepen, volgens de literatuur, wordt vaak gevonden in de adolescentie, maar ze zich voordoen in de vroege jeugd, en zelfs op oudere leeftijd.
Periodieke verlamming van de familie is een zeldzame autosomale aandoening die wordt gekenmerkt door episodes van slappe verlamming met verlies van diepe peesreflexen en een gebrek aan spierrespons op elektrische stimulatie. Er zijn 3 vormen: hyperkalemic, hypokalemic en normokaliemic.