List Ziekte – C
Cytomegalovirus-infectie bij kinderen is de virale ziekte van een kind met een verscheidenheid aan klinische symptomen, die wordt gekenmerkt door de vorming van gigantische cellen in de inwendige organen.
Cytomegalovirus-infectie, of cytomegalie, is een chronische antropostoseziekte van virale etiologie, gekenmerkt door een verscheidenheid aan vormen van het pathologische proces van latente infectie tot een klinisch tot expressie gebrachte gegeneraliseerde ziekte.
CMV hepatitis - een zelfstandige CMV-infectie waarin leverbeschadiging optreedt afzonderlijk, zoniet cytomegalovirus tropisme heeft het epitheel van de galwegen en rechtstreeks aan hepatocyten.
Cystocele, urethrocele en rectocele - uitsteeksel van de blaas, urethra en rectum respectievelijk in het vaginale kanaal. Symptomen van deze pathologie omvatten urine-incontinentie en een gevoel van druk. De diagnose is gebaseerd op klinische gegevens.
Cystitis is het ontstekingsproces van het binnenmembraan van de blaas. In de meeste gevallen is het de infectie die cystitis veroorzaakt. Behandeling van de ziekte wordt voorgeschreven afhankelijk van de oorzaken die het optreden van de ziekte hebben veroorzaakt.
Pijn in de onderbuik, verhoogde drang om te urineren, verkleuring van de urinevloeistof - dergelijke symptomen kunnen optreden bij het begin van de menstruatie en tijdens ontsteking van de blaas.
De term "cystische nierziekte" verenigt een groep nieraandoeningen met verschillende etiologie, waarvan het bepalende kenmerk de aanwezigheid van cysten in de nieren is.
Cystinurie is een erfelijke afwijking van de niertubuli, waarbij de resorptie van het aminozuur van cystine wordt verstoord, de uitscheiding in de urine wordt verhoogd, cystine-stenen worden gevormd op de urinewegen. Symptomen omvatten de ontwikkeling van nierkoliek in verband met steenvorming en, waarschijnlijk, infectie van het urinewegstelsel of manifestaties van nierfalen. De diagnose is gebaseerd op de definitie van uitscheiding van cystine met urine. De behandeling omvat een toename van het dagelijkse volume van de vloeistof die wordt gedronken en de alkalinisatie van de urine.
Cysticercosis (Latin cysticercosis) is een chronische biogelmintose die wordt veroorzaakt door het larvale stadium van de varkensvleesketen-cysticerca (Finnen). Het veroorzakende agens van cysticercose, Cysticercus cellulosae (Taenia solium larvale fase) is een vesikel met een diameter van 5-15 mm die een omgekeerde scolex bevat.
Cystic pneumatosis van de darm is zeer zeldzaam. Volgens A. A. Rusanov zijn in 1960 in de literatuur slechts 250 vergelijkbare waarnemingen van de dunne darm pneumatosis beschreven, wat het vaakst voorkomt.
Cystic macula-oedeem is het resultaat van vochtophoping in het buitenste plexiform en binnenste nucleaire lagen van het netvlies in het centrum nabij de foveola met de vorming van met vloeistof gevulde trosvormingen.
Cystic fibrosis - een erfelijke autosomaal recessieve monogene ziekte die wordt gekenmerkt door een verminderde secretie van exocriene klieren vitale organen met laesies in de eerste plaats van de luchtwegen en het spijsverteringsstelsel, ernstige en ongunstige prognose.
Cystische fibrose (pankreofibroz, congenitale steatorrhea pancreas, etc.) - een erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door een verandering van cystische pancreas, darmen klieren, luchtwegen, speekselklieren en andere klieren gevolg toewijzing overeenkomstige zeer viskeus secretie .. Het wordt overgenomen door autosomaal recessief type.
Cystic fibrosis is een erfelijke ziekte die de exocriene klieren treft, voornamelijk het maag-darmkanaal en het ademhalingssysteem. Dientengevolge ontstaat er COPD, een tekort aan het exocriene deel van de pancreas en een abnormaal hoog gehalte aan elektrolyten in het zweet. De diagnose is gebaseerd op een sliktest of identificatie van 2 mutaties die cystische fibrose veroorzaken bij patiënten met kenmerkende symptomen.
Cystic epithelioom (syn: proliferiruyushaya trihilemmalnaya cyste, Pilar tumor.) - een zeldzame tumor die vooral voorkomt bij mensen boven de 40 jaar oud, hoewel de leeftijd is vrij breed - 26-87 jaar.
Het klinische beeld van hydrocyst van welke oorsprong dan ook is vrij gelijkaardig, er zijn alleen histologische verschillen. Klinisch gezien zijn ze klein, met een blauwachtige tint en een glanzend oppervlak, cystic elementen die voornamelijk op het gezicht verschijnen. Cysten van het apocriene type, meestal solitair, zelden - meervoud.
De meeste cysten van het strottenhoofd zijn gelokaliseerd buiten de holte op de epiglottis of op de wortel van de tong, maar kunnen voorkomen in de ventrikels van het strottenhoofd en op de schilferige buikplooien.
Cystic laesies komen vaker voor in kleine speekselklieren, minder vaak in de parotiden- en submandibulaire speekselklieren. Een provocerende factor kan trauma zijn aan de klierbuis, wat leidt tot atresie en accumulatie van de inhoud. De opeenhoping, oplopend, drukt op de wanden van de holte, verhoogt de holte van de cyste van de speekselklieren.
Cysten van de parotis en submandibulaire klieren zijn zeldzaam. Meestal gebeurt dit als gevolg van desintegratieproblemen, maar kan het gevolg zijn van trauma. Ze hebben een dun vezelig membraan dat is verbonden met het klierweefsel.
Verwijdering van de cyste, meer precies, de keuze van de methode hangt af van het soort vorm waarmee het verband houdt, zijn grootte en, belangrijker nog, het orgaan waarin het is gelokaliseerd.