List Ziekte – T
Tyrosine is de voorloper van sommige neurotransmitters (bijvoorbeeld dopamine, norepinephrine, adrenaline), hormonen (bijv. Thyroxine) en melanine; tekort aan enzymen die betrokken zijn bij hun metabolisme, leidt tot een aantal syndromen. Tyrosinemie type I - ziekte is autosomaal recessieve wijze, de oorzaak tekort aan de fumaryl-atsetoatsetatgidroksilazy, een enzym betrokken bij het metabolisme van tyrosine.
Buiktyfus - een acute infectieziekte met enterale anthroponosis typische mechanisme van infectie met typhoid stokken en gekenmerkt door een primaire laesie of lymfesysteem van de dunne darm, hoge koorts, ernstige intoxicatie en bacteremie rozeoloznoy huiduitslag, hepatosplenomegalie. Vaak met een golfstroom en langdurige bacteriële uitscheiding.
Buiktyfus - een acute infectieziekte anthroponotic met fecale-orale overdracht mechanisme, gekenmerkt door cyclische passage, intoxicatie, bacteremie en ulceratieve laesies van het lymfestelsel van de dunne darm.
Het is bekend dat S. Typhi, geopend Ebert Perth, en naar hem vernoemd Eberthella typhi, heeft een hoge penetratie tegen lymfeweefsel, die vooral abdominale lymfestelsel, en in het bijzonder groep lymfe follikels dunne darm en eenzame follikels.
Meerdere zwangerschappen worden genoemd, waarbij twee foetussen of meer gelijktijdig ontwikkelen. Als een vrouw zwanger is van twee vruchten, praten ze over een tweeling, drie vruchten - over een triple, enzovoort. Kinderen die zijn geboren uit een meerlingzwangerschap worden tweelingen genoemd.
Wolfram-syndroom (syndroom DIDMOAD - diabetes insipidus, diabetes Mettitus, optische atrofie, doofheid, OMIM 598500) beschreven voor het eerst DJ wolfram en NR WagenerB 1938 als een combinatie van juveniele diabetes mellitus en optische atrofie, die vervolgens werd aangevuld met diabetes insipidus en doofheid. Tot op heden zijn ongeveer 200 gevallen van deze ziekte beschreven.
Tungiosis is een parasitaire ziekte veroorzaakt door een zandvlo, gekenmerkt door de ontwikkeling van een allergische reactie, gevoeligheid en erythemateuze papule.
Van de goedaardige tumoren meest voorkomende hypofarynx papilloma iets minder - hemangioom, zelden - neoplasmata, pazvivayuschiesya van spierweefsel (leiomyoma, rhabdome), neurinoma, fibroom et al.
Tumoren van het ruggenmerg vormen 10-15% van alle tumoren van het centrale zenuwstelsel en komen even vaak voor bij mannen en vrouwen in de leeftijd van 20 tot 60 jaar.
De gemiddelde leeftijd van de nier- en uretertubuli beïnvloed door de tumor is 65 jaar. De incidentie neemt toe met de leeftijd, maar tumoren van de bovenste urinewegen zijn een zeldzame vondst van de autopsie.
Tumoren van het bekken-en-bekkensysteem ontwikkelen zich uit urotheel en zijn in de overgrote meerderheid kanker van verschillende gradaties van maligniteit; ze komen 10 keer minder vaak voor dan tumoren van het nierparenchym.
Gliomen (astrocytomen) kunnen het anterieure gedeelte van de optische route beïnvloeden. Het is ook mogelijk om gliomen te ontwikkelen in de baan en de schedelholte.
Tot tumorachtige formaties behoren pathologische processen en aandoeningen, die worden gekenmerkt door enkele tekenen van prostaattumoren - groei, een neiging tot recidive na verwijdering.
Tumoren van de hersenen zijn, volgens verschillende gegevens, 2-8,6% van het totale aantal van alle menselijke tumoren. Van de organische ziekten van het CZS komt 4,2-4,4% voor op de tumor. Het aantal nieuw gediagnosticeerde CZS-tumoren neemt jaarlijks met 1 - 2% toe. Op een atoom bij volwassenen staat het sterftecijfer als gevolg van een hersentumor op 3-5 voor alle doodsoorzaken.
Classificatiebenaderingen voor de scheiding van detecteerbare hersentumoren worden hoofdzakelijk bepaald door twee taken. De eerste van deze - de aanwijzing en de evaluatie van de individuele varianten van anatomische en topografische kenmerken van de locatie van een hersentumor in de keuze van de opties van de operatie of individuele tactiek van de conservatieve behandeling het bepalen, voorspellen de uitkomst ervan.
Tumoren van de hersenen bij kinderen in vergelijking met volwassenen hebben een aantal kenmerken. Allereerst is dit de hoge frequentie van infratentiaal geplaatste formaties (2/3 of 42-70% van hersentumoren bij kinderen) met een predominante laesie (tot 35-65%) in de structuren van de posterieure craniale fossa. Onder de nosologische vormen wordt de frequentie gedomineerd door astrocytomen van verschillende graden van differentiatie. Medulloblastoom, ependymoom en gliomen van de hersenstam.
Primaire tumoren van de thoraxwand vertegenwoordigen 5% van alle tumoren van de borst en 1-2% van alle primaire tumoren. Bijna de helft van de gevallen zijn goedaardige tumoren, waarvan de meest voorkomende osteochondrose, chondroma en fibrotische dysplasie zijn.
Volgens autopsiegegevens worden bijniertumoren gevonden bij 5-15% van de volwassenen. Deze ziekte treft mannen vaker.
De meest voorkomende tumor van de baan, die voorkomt in de kindertijd. Meisjes hebben meer kans dan jongens. Een karakteristiek kenmerk is de mogelijkheid van spontane regressie.
Bottumoren vertegenwoordigen 5-9% van alle maligne neoplasmata van de kindertijd. Histologisch gezien bestaan botten uit verschillende soorten weefsels: bot, kraakbeenachtig, vezelig en hematopoietisch. Bijgevolg kunnen bottumoren een verschillende oorsprong hebben en verschillen in een significante variëteit.