Fagotsef

Fagotsef - een medicijn dat wordt voorgeschreven aan patiënten met verschillende infectieziekten. Laten we eens kijken naar de kenmerken van dit medicijn, onder welke ziekten het moet worden ingenomen, hoe het op de juiste manier moet worden ingenomen en hoe effectief het is. Dus, alles in orde.

Fagotsef is een effectief medicijn dat verschillende infectieziekten behandelt. Maar ondanks de effectiviteit ervan heeft het medicijn veel contra-indicaties om te gebruiken. Fagotsef wordt intraveneus toegediend, het medicijn is een poeder voor oplossingen. Het medicijn wordt alleen ingenomen zoals voorgeschreven door de verantwoordelijke arts. In de regel wordt het medicijn alleen in een ziekenhuis behandeld.

Indicaties Fagotsef

Indicaties voor het gebruik van fagecephus bieden de gelegenheid om uit te zoeken onder welke ziekten het medicijn wordt voorgeschreven. Fagecef wordt dus gebruikt bij infectieziekten, die worden veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het preparaat.

Het medicijn wordt voorgeschreven voor de behandeling van de luchtwegen ( bronchitis, longontsteking, pleuritis ) en infectieziekten die deze organen aantasten. Infectieuze laesies van de urinewegen ( urethritis, cystitis ) en nieren ( pyelonephritis ). Ook ziekten van de huid, gewrichten, zachte weefsels, botten ( osteomyelitis ). Preventie van complicaties van infectieziekten die kunnen optreden na chirurgische ingrepen aan het maagdarmkanaal, met obstetrische gynaecologische operaties en operaties van urologische aard. Ziekten veroorzaakt door infectie in het centrale zenuwstelsel ( meningitis ), peritonitis en infecties van de buikholte.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Vrijgaveformulier

De vorm van het medicijn is poeder voor injecties. Het geneesmiddel komt vrij in injectieflacons van 1000 mg. Het medicijn is verkrijgbaar in kartonnen verpakkingen van 10 flessen per verpakking. Bij gebruik van het geneesmiddel, verdunnen met zoutoplossing volgens de dosering, die is voorgeschreven door de behandelende arts.

De belangrijkste fysisch-chemische eigenschappen van het medicijn - het poeder moet geelachtig of wit zijn. Wanneer het geneesmiddel wordt gebruikt, moet speciale aandacht worden besteed aan het geneesmiddel, dat het geneesmiddelpoeder zal verdunnen. Houd er rekening mee dat het medicijn verboden is om te gebruiken met geneesmiddelen zoals aminoglycoside, in een enkele druppelaar of spuit.

[9], [10]

Farmacodynamiek

Farmakodinamika Fagotsef isoleert het geneesmiddel als een semisynthetisch antibioticum van het cefalosporinetype voor parenteraal gebruik. Het medicijn werkt bacteriedodend en heeft een breed werkingsspectrum. Het medicijn heeft invloed op infecties zoals:

• Streptokokken - penicillinase-vormende en penicillinase-vormende stammen.
• Bacillus subtilis i mycoides.
• Neisseria meningitidis.
• Proteus (indolpositieve en indolotricatieve soorten).
• Salmonella.
• Haemophilus influenzae en para-influenzae (penicillinase-vormende en penicillinase-vormende stammen, inclusief stammen die resistent zijn tegen ampicilline).
• Pseudomonas aeruginosa.

[11], [12], [13], [14], [15], [16]

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek Met Fagotsef kunt u het specifieke gedrag van het medicijn in het lichaam kennen. Dat wil zeggen, het metabolisme van het medicijn, zijn absorptie en de periode van uitscheiding en distributie. Na gebruik wordt het medicijn gedurende vijf minuten door het lichaam opgenomen. Dus, met een enkele injectie van de ampul van het medicijn in 1000 mg, bereikt de concentratie van het medicijn in het bloed 100 μg / ml. Bacteriedodende concentratie van het geneesmiddel in het bloed wordt gedurende twaalf uur bewaard.

70% van het medicijn wordt uitgescheiden in de urine. Het resterende deel van het medicijn verlaat het lichaam met gal en in de vorm van metabolieten. Gemiddeld is de halfwaardetijd van het medicijn niet langer dan een uur. Als het geneesmiddel wordt voorgeschreven aan oudere patiënten of patiënten met nierinsufficiëntie, wordt het tijdstip van eliminatie van het geneesmiddel verdubbeld. Het medicijn kan ook worden toegediend aan pasgeborenen, in dit geval is de eliminatietijd 1,5 uur en voor pasgeboren baby's bedraagt dit 6,5 uur.

[17], [18], [19], [20], [21], [22], [23]

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosis van het medicijn wordt voorgeschreven door de arts en hangt af van welke infectieziekte moet worden behandeld. Voordat u met de behandeling begint, moet u de reactie van het lichaam op het medicijn controleren. Dus ondergaan alle patiënten die fagocetus hebben voorgeschreven een huidtest op gevoeligheid voor lidocaïne. Het medicijn wordt intraveneus of intramusculair toegediend. Typisch, voor een gemiddelde dosis van het medicijn, worden 1000 mg faagcefa en 4 ml steriel water voor injectie opgelost. Het medicijn wordt toegediend met een injectiespuit of een druppelaar wordt gemaakt gedurende 3-6 minuten.

• Voor kinderen - voor kinderen tot 7 dagen van het leven, wordt een medicijn van 50 mg / kg lichaamsgewicht toegediend, elke 12 uur. Voor pasgeborenen, één maand oud, wordt het medicijn om de 8 uur toegediend met 50 mg per kg lichaamsgewicht. Voor kinderen van één tot twaalf jaar met een gewicht van minder dan 50 kg wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 50 tot 180 mg / kg. De exacte dosis is afhankelijk van de ziekte. Het medicijn wordt gedurende de dag toegediend, het aantal injecties kan van 4 tot 6 zijn. De maximale dosis van het geneesmiddel mag niet meer zijn dan 12 g, dat wil zeggen 200 mg per kg per dag.
• Voor volwassenen wordt het middel elke 12 uur tot 102 g ingenomen. De belangrijkste voorwaarde voor het innemen van het medicijn zijn ongecompliceerde infectieziekten. Indien de gemiddelde ernst van ziekte van de patiënt, wordt het geneesmiddel gebruikt om de 8 uur en de dosis 02/01 Bij ernstige aandoeningen van besmettingsgevaar fagotsef oplopen tot vier keer per dag met een dosis van 2 g Merk op dat de maximale dosis van het geneesmiddel in dag is 8 g.

[38], [39], [40], [41], [42], [43], [44]

Gebruik Fagotsef tijdens zwangerschap

Het gebruik van faagceph tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk op basis van vitale functies en de benoeming van een arts. De veiligheid van het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld, dat wil zeggen, het gebruik van het medicijn kan leiden tot een miskraam of pathologieën van de toekomst van de baby. Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de lactatieperiode, omdat fagocetaph in lage concentraties via de moedermelk wordt uitgescheiden.

Fagotsef wordt gebruikt om pasgeborenen en premature baby's te behandelen. Dat wil zeggen, het kan worden gebruikt voor baby's intraveneus, vanaf de eerste dagen van het leven. Merk op dat met intramusculaire injectie van het medicijn met een 1% -oplossing van lidocaïne categorisch gecontra-indiceerd is voor kinderen die de leeftijd van drie jaar nog niet hebben bereikt.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties voor het gebruik van fooi-foppreparaten zijn gebaseerd op individuele intolerantie van het geneesmiddel. Laten we eens kijken naar de belangrijkste contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn.

• Overgevoeligheid en individuele intolerantie voor cefalosporine-antibiotica.
• Individuele lidocaïne-intolerantie.
• Borstvoeding en zwangerschap.
• Nieraandoeningen (voorschrijven met grote zorgvuldigheid, strikt controleren van de dosis van het geneesmiddel).

[24], [25], [26], [27], [28], [29]

Bijwerkingen Fagotsef

Bijwerkingen van het fagocete-medicijn manifesteren zich in de vorm van algemene reacties van het lichaam, die een negatief effect op het lichaam hebben. De belangrijkste bijwerkingen van faagcef:

• Spijsverteringsstelsel - misselijkheid, verlies van eetlust, diarree, braken, pseudomembraneuze colitis.
• Neuropleenie, eosinofilie, hemolytische anemie.
• Cardiovasculair systeem - een aritmie (kan optreden bij snelle introductie van een preparaat).
• Genitaal systeem - een schending van de nierfunctie, interstitiële nefritis, verhoogde creatinineconcentratie.
• Het centrale zenuwstelsel is encefalopathie (komt voor bij patiënten met nierinsufficiëntie of bij toediening van zeer hoge doses van het geneesmiddel).
• Anafylactische reacties van het lichaam - algemene zwakte, anafylactische shock, bronchospasmen, angio-oedeem.
• Huidreacties van het lichaam - dermatitis, roodheid, huiduitslag, urticaria, toxische huidnecrose, erythema multiforme, ontsteking op de injectieplaats.

[30], [31], [32], [33], [34], [35], [36], [37],

Overdose

Overdosering met het medicijn veroorzaakt een aantal complicaties en nogal onaangename reacties van het lichaam. De meest voorkomende diagnose, die wordt gesteld met een overdosis faagceph - reversibele encefalopathie. Antidotum, dat het lichaam tegen een overdosis zou beschermen, bestaat niet, in dit geval wordt symptomatische therapie gebruikt. Hemodialyse of peritoneale dialyse met een overdosis hebben geen effectiviteit.

[45], [46], [47], [48], [49], [50], [51],

Interacties met andere geneesmiddelen

De interactie van faagcef met andere geneesmiddelen is mogelijk met een complexe behandeling. Als de patiënt gelijktijdig wordt behandeld met ernstige diuretica, aminoglycosiden of polymyxine, neemt het risico op het ontwikkelen van reversibel nierfalen toe.

Wanneer het lichaam wordt behandeld met fagocyten en cefotaxim, mogen oplossingen van aminoglycosiden niet worden gebruikt. Geneesmiddelen moeten afzonderlijk worden ingenomen. Met de gelijktijdige toediening van nifedipine en phagecep neemt de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel met ongeveer 70% toe. Probenecid bevordert de blokkering van de tubulaire secretie van faag-fura en verhoogt de halfwaardetijd van het geneesmiddel.

[52], [53], [54], [55], [56], [57], [58], [59], [60], [61], [62]

Opslag condities

De bewaarcondities van Fagotsef komen volledig overeen met de bewaarcondities van een aantal andere anti-infectieuze geneesmiddelen. Het medicijn moet worden bewaard bij een temperatuur van 15 tot 30 graden Celsius. Het medicijn moet worden beschermd tegen direct zonlicht en op een donkere plaats worden bewaard.

Speciale aandacht bij het opslaan van het medicijn wordt gegeven tegen kinderen en tegen zonlicht. De medicijnoplossing kan niet langer dan 24 uur worden bewaard bij een temperatuur van 2-8 graden Celsius.

[63], [64], [65], [66]

Houdbaarheid

Productiedatum van de fagecephalus. Na de vervaldatum moet het geneesmiddel worden weggegooid. Phageceph is ten strengste verboden om te gebruiken na de vervaldatum. Sinds de late, verouderde voorbereiding zal alleen de ziekte verergeren en een aantal omkeerbare reacties van het lichaam veroorzaken (hoge koorts, koorts, duizeligheid, misselijkheid, braken, allergische reacties op de huid).

[67], [68]