Fagotsef

Fagocef is een medicijn dat wordt voorgeschreven aan patiënten met diverse infectieziekten. Laten we eens kijken naar de kenmerken van dit medicijn, voor welke ziekten het gebruikt moet worden, hoe het correct in te nemen is en hoe effectief het is. Dus, eerst het belangrijkste.

Fagocef is een effectief medicijn tegen vele infectieziekten. Ondanks de effectiviteit ervan kent het medicijn echter veel contra-indicaties. Fagocef wordt intraveneus toegediend en is een poeder voor oplossingen. Het medicijn mag alleen worden ingenomen zoals voorgeschreven door de behandelend arts. Behandeling met het medicijn vindt in de regel alleen plaats in een ziekenhuisomgeving.

Indicaties Fagotsef

Indicaties voor het gebruik van Fagocef maken het mogelijk om te achterhalen voor welke ziekten het medicijn wordt voorgeschreven. Fagocef wordt bijvoorbeeld gebruikt voor infectieziekten die worden veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn.

Het medicijn wordt voorgeschreven voor de behandeling van de luchtwegen ( bronchitis, longontsteking, pleuritis ) en infectieziekten die deze organen aantasten. Infectieuze laesies van de urinewegen ( urethritis, cystitis ) en nieren ( pyelonefritis ). Ook ziekten van de huid, gewrichten, weke delen, botten ( osteomyelitis ). Preventie van complicaties van infectieziekten die kunnen optreden na chirurgische ingrepen aan het maag-darmkanaal, tijdens obstetrische en gynaecologische operaties en urologische operaties. Ziekten veroorzaakt door infectie in het centrale zenuwstelsel ( meningitis ), peritonitis en abdominale infecties.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van een injectiepoeder. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in flacons van 1000 mg. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in kartonnen verpakkingen met 10 flacons per verpakking. Verdun het geneesmiddel bij gebruik met zoutoplossing volgens de dosering die de behandelend arts heeft voorgeschreven.

De belangrijkste fysische en chemische eigenschappen van het medicijn: het poeder moet gelig of wit zijn. Bij gebruik van het medicijn moet speciale aandacht worden besteed aan het medicijn dat het poeder zal verdunnen. Houd er rekening mee dat het strikt verboden is om het medicijn te gebruiken in dezelfde druppelaar of spuit, samen met geneesmiddelen zoals aminoglycoside.

[ 9 ], [ 10 ]

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek Fagocef onderscheidt het geneesmiddel als een semi-synthetisch cefalosporine-antibioticum voor parenteraal gebruik. Het geneesmiddel heeft een bactericide werking en een breed werkingsspectrum. Het geneesmiddel heeft een effect op infecties zoals:

• Streptokokken - penicillinase-producerende en penicillinase-niet-producerende stammen.
• Bacillus subtilis en mycoides.
• Neisseria meningitidis.
• Proteus (indool-positieve en indool-negatieve soorten).
• Salmonella.
• Haemophilus influenzae en parainfluenzae (penicillinase-producerende en penicillinase-niet-producerende stammen, inclusief die welke resistent zijn tegen ampicilline).
• Pseudomonas aeruginosa.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Fagocef stelt u in staat de eigenschappen van het geneesmiddel in het lichaam te bestuderen. Dat wil zeggen, het metabolisme van het geneesmiddel, de absorptie en de uitscheidings- en distributieperiode. Na gebruik wordt het geneesmiddel binnen vijf minuten door het lichaam opgenomen. Zo bereikt de bloedconcentratie na eenmalige toediening van een ampul van 1000 mg 100 mcg/ml. De bacteriedodende concentratie van het geneesmiddel in het bloed houdt twaalf uur aan.

70% van het geneesmiddel wordt uitgescheiden via de urine. De rest van het geneesmiddel verlaat het lichaam via de gal en in de vorm van metabolieten. Gemiddeld is de halfwaardetijd van het geneesmiddel niet langer dan een uur. Als het geneesmiddel wordt voorgeschreven aan oudere patiënten of patiënten met nierfalen, wordt de uitscheidingstijd verdubbeld. Het geneesmiddel kan ook worden voorgeschreven aan pasgeborenen, in welk geval de uitscheidingstijd 1,5 uur bedraagt, en voor pasgeborenen 6,5 uur.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering van het geneesmiddel worden voorgeschreven door een arts en zijn afhankelijk van de infectieziekte die wordt behandeld. Voordat de behandeling wordt gestart, is het noodzakelijk om de reacties van het lichaam op het geneesmiddel te controleren. Daarom ondergaan alle patiënten die fagocef voorgeschreven krijgen een huidtest om de gevoeligheid voor lidocaïne te bepalen. Het geneesmiddel wordt intraveneus of intramusculair toegediend. Voor een gemiddelde dosis van het geneesmiddel worden doorgaans 1000 mg fagocef en 4 ml steriel water voor injectie opgelost. Het geneesmiddel wordt gedurende 3-6 minuten toegediend met een spuit of druppelaar.

• Voor kinderen - voor baby's tot 7 dagen oud wordt het medicijn toegediend in een dosis van 50 mg/kg lichaamsgewicht, elke 12 uur. Voor pasgeborenen van één maand oud wordt het medicijn toegediend in een dosis van 50 mg per kg lichaamsgewicht, elke 8 uur. Voor kinderen van één jaar tot 12 jaar die minder dan 50 kg wegen, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 50 tot 180 mg/kg. De exacte dosis is afhankelijk van de ziekte. Het medicijn wordt overdag toegediend, het aantal injecties kan variëren van 4 tot 6. De maximale dosis mag niet hoger zijn dan 12 g, d.w.z. 200 mg per kg per dag.
• Volwassenen nemen het medicijn elke 12 uur in, in een dosis van 102 g. De belangrijkste reden voor het gebruik van dit medicijn zijn ongecompliceerde infectieziekten. Bij een matige infectieziekte wordt het medicijn elke 8 uur ingenomen en bedraagt de dosis 1-2 g. Bij ernstige infectieziekten wordt phagocef maximaal vier keer per dag ingenomen, in een dosis van 2 g. De maximale dagelijkse dosis is 8 g.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Gebruik Fagotsef tijdens zwangerschap

Fagocef kan tijdens de zwangerschap alleen worden gebruikt voor vitale functies en op voorschrift van een arts. De veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld; het gebruik van het geneesmiddel kan leiden tot een miskraam of pathologieën bij de toekomstige baby. Het gebruik van het geneesmiddel wordt afgeraden tijdens de borstvoeding, aangezien Fagocef in lage concentraties via de moedermelk wordt uitgescheiden.

Fagocef wordt gebruikt voor de behandeling van pasgeborenen en premature baby's. Dat wil zeggen dat het intraveneus kan worden toegediend bij baby's, vanaf de eerste levensdagen. Houd er rekening mee dat het geneesmiddel met een 1% lidocaïne-oplossing bij intramusculaire toediening strikt gecontra-indiceerd is voor kinderen jonger dan drie jaar.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties voor het gebruik van Fagocef zijn gebaseerd op individuele intolerantie voor het geneesmiddel. Laten we de belangrijkste contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel eens bekijken.

• Overgevoeligheid en individuele intolerantie voor cefalosporine-antibiotica.
• Individuele intolerantie voor lidocaïne.
• Borstvoeding en zwangerschap.
• Nierziekte (met grote voorzichtigheid voorgeschreven, waarbij de dosering van het medicijn strikt in de gaten wordt gehouden).

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Bijwerkingen Fagotsef

Bijwerkingen van het medicijn Fagocef manifesteren zich in de vorm van algemene reacties van het lichaam, die een negatieve invloed hebben op het lichaam. De belangrijkste bijwerkingen bij het gebruik van Fagocef:

• Spijsverteringsstelsel - misselijkheid, verlies van eetlust, diarree, braken, pseudomembraneuze colitis.
• Neuropenie, eosinofilie, hemolytische anemie.
• Cardiovasculair systeem – aritmie (kan optreden bij snelle toediening van het medicijn).
• Urogenitaal systeem – nierfunctiestoornissen, interstitiële nefritis, verhoogde creatininespiegels.
• Centraal zenuwstelsel - encefalopathie (treedt op bij patiënten met nierfalen of wanneer zeer hoge doses van het medicijn worden toegediend).
• Anafylactische reacties van het lichaam – algemene zwakte, anafylactische shock, bronchospasmen, angio-oedeem.
• Huidreacties van het lichaam - dermatitis, roodheid, huiduitslag, urticaria, toxische huidnecrose, erythema multiforme, ontsteking op de injectieplaats.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Overdose

Een overdosis van het medicijn veroorzaakt een aantal complicaties en tamelijk onaangename reacties van het lichaam. De meest voorkomende diagnose die bij een overdosis phagocef wordt gesteld, is reversibele encefalopathie. Er is geen tegengif dat het lichaam tegen een overdosis beschermt; in dat geval wordt symptomatische therapie toegepast. Hemodialyse of peritoneale dialyse zijn niet effectief in geval van een overdosis.

[ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Interacties van Fagocef met andere geneesmiddelen zijn mogelijk tijdens een complexe behandeling. Als de patiënt gelijktijdig een behandeling met sterke diuretica, aminoglycosiden of polymyxine ondergaat, neemt het risico op het ontwikkelen van reversibel nierfalen toe.

Bij behandeling van het lichaam met phagocef en cefotaxim mogen geen aminoglycosideoplossingen worden gebruikt. De geneesmiddelen moeten afzonderlijk worden toegediend. Bij gelijktijdige toediening van nifedipine en phagocef neemt de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel met ongeveer 70% toe. Probenecide helpt de tubulaire secretie van phagocef te blokkeren en verlengt de halfwaardetijd van het geneesmiddel.

[ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ], [ 54 ], [55 ], [ 56 ], [ 57 ], [ 58 ], [ 59 ], [ 60 ]

Opslag condities

De bewaarcondities van Fagocef komen volledig overeen met de bewaarcondities van een aantal andere anti-infectiemedicijnen. Het geneesmiddel moet worden bewaard bij een temperatuur van 15 tot 30 graden Celsius. Het geneesmiddel moet worden beschermd tegen direct zonlicht en op een donkere plaats worden bewaard.

Bij het bewaren van het geneesmiddel moet speciale aandacht worden besteed aan bescherming tegen kinderen en zonlicht. De oplossing kan maximaal 24 uur worden bewaard bij een temperatuur van 2-8 graden Celsius.

[ 61 ], [ 62 ], [ 63 ], [ 64 ]

Houdbaarheid

Productiedata van phagocef. Na de vervaldatum moet het geneesmiddel worden weggegooid. Het is ten strengste verboden phagocef na de vervaldatum te gebruiken. Een verlopen, bedorven geneesmiddel zal de ziekte alleen maar verergeren en een aantal omkeerbare reacties van het lichaam veroorzaken (hoge temperatuur, koorts, duizeligheid, misselijkheid, braken, allergische reacties op de huid).

[ 65 ], [ 66 ]