^

Gezondheid

Flebodia 600.

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 07.06.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Phlebodia (Phlebodia) is een medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling en preventie van verschillende vaatziekten, voornamelijk gerelateerd aan veneuze insufficiëntie en verminderde bloedcirculatie in de aderen.

Het belangrijkste actieve ingrediënt van phlebodia is diosmin. Diosmin behoort tot de groep bioflavonoïden, die de microcirculatie van het bloed verbeteren, de vaatwanden versterken en de doorlaatbaarheid ervan verminderen, wat helpt zwelling en ontsteking te verminderen.

Phlebodia wordt gebruikt in de volgende gevallen:

  1. Chronische veneuze insufficiëntie: Het medicijn helpt de bloedcirculatie in de aderen te verbeteren en zwelling en pijn in de benen te verminderen.
  2. Aambeien : Phlebodia kan aambeiensymptomen zoals jeuk, pijn en zwelling helpen verminderen.
  3. Preventie van veneuze trombose: In sommige gevallen kan het medicijn worden gebruikt om bloedstolsels in de aderen te voorkomen.

Phlebodia is meestal verkrijgbaar in de vorm van orale tabletten. De dosering en het regime worden door de arts bepaald, afhankelijk van de toestand van de patiënt en de ernst van de ziekte.

Het is belangrijk op te merken dat het gebruik van flebodia alleen op voorschrift van een arts mag worden uitgevoerd. Voordat u dit medicijn gaat gebruiken, wordt aanbevolen om een ​​medisch specialist te raadplegen.

Indicaties Flebodia 600.

Phlebodia wordt vaak gebruikt voor de behandeling en preventie van verschillende vaatziekten op basis van veneuze insufficiëntie en verminderde bloedcirculatie in de aderen. Hier zijn de belangrijkste indicaties voor het gebruik van Flebodia:

  1. Chronische veneuze insufficiëntie : deze aandoening wordt gekenmerkt door een verminderde werking van de veneuze kleppen, resulterend in zwelling, pijn, vermoeidheid en andere symptomen in de benen. Phlebodia helpt de microcirculatie van het bloed te verbeteren, de wanden van bloedvaten te versterken en zwelling en ontsteking te verminderen.
  2. Spataderen : Flebodia helpt de zwelling en pijn die gepaard gaat met spataderen te verminderen en verbetert de levenskwaliteit van patiënten met deze aandoening.
  3. Flebologische complicaties tijdens de zwangerschap : Het medicijn kan worden voorgeschreven om de veneuze bloedstroom te verbeteren bij zwangere vrouwen met symptomen van spataderen en andere manifestaties van veneuze insufficiëntie.
  4. Posttrombotisch syndroom : Phlebodia kan worden gebruikt voor de behandeling van symptomen van posttrombotisch syndroom, zoals zwelling, pijn en zwaar gevoel in de benen na een diepe veneuze trombose.
  5. Preventie van trombo-embolische complicaties : Het medicijn wordt soms voorgeschreven als profylactisch middel om de ontwikkeling van trombose en trombo-embolie te voorkomen bij patiënten met een verhoogd risico op deze complicaties.

Vrijgaveformulier

Flebodia is verkrijgbaar in tabletvorm, met een dosering van 600 mg, wat gemak biedt voor patiënten.

Farmacodynamiek

De farmacodynamiek van Flebodia houdt voornamelijk verband met het actieve bestanddeel: diosmin. Diosmin behoort tot de groep bioflavonoïden, die de volgende farmacologische eigenschappen heeft:

  1. Verbetering van de microcirculatie van het bloed : Diosmin helpt de microcirculatie van bloed in de bloedvaten te verbeteren, waardoor de bloedstasis wordt verminderd en de bloedtoevoer naar weefsels wordt verbeterd.
  2. Versterking van de vaatwanden : Diosmin versterkt en verdikt de wanden van aderen, vermindert hun doorlaatbaarheid en verhoogt hun weerstand tegen uitrekken.
  3. Ontstekingsremmende effecten : Phlebodia heeft ontstekingsremmende effecten die ontstekingen en zwellingen in de bloedvaten helpen verminderen.
  4. Antioxiderende werking : Als bioflavonoïde heeft diosmin antioxiderende eigenschappen en beschermt het cellen tegen de schadelijke effecten van vrije radicalen.
  5. Verbetering van de lymfedrainage : Diosmin helpt de lymfedrainage te verbeteren, wat de zwelling helpt verminderen en het weefselmetabolisme verbetert.

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Flebodia is nog steeds niet volledig ontwikkeld. De beschikbare informatie geeft echter de volgende kenmerken aan:

  1. Absorptie : Diosmin, het belangrijkste actieve ingrediënt van Flebodia, heeft een goede biologische beschikbaarheid na orale toediening. Na inname van Flebodia worden de tabletten doorgaans volledig uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd.
  2. Metabolisme : Diosmin wordt in de lever gemetaboliseerd en vormt de actieve metaboliet: hydroxyethylrutine (diosminezuur). Deze metaboliet heeft biologische activiteit en kan ook de microcirculatie verbeteren en de intravasculaire permeabiliteit stabiliseren.
  3. Excretie : Hydroxyethylrutine en andere metabolieten van diosmin worden voornamelijk door de nieren uitgescheiden als metabolieten en gedeeltelijk via de darmen.
  4. Halfwaardetijd : De halfwaardetijd van hydroxyethylrutine is ongeveer 11 uur.
  5. Accumulatie : Bij regelmatig gebruik van Flebodia wordt geen accumulatie van diosmin en zijn metabolieten in het lichaam waargenomen vanwege hun intensieve metabolisatie en eliminatie uit het lichaam.

Dosering en toediening

De dosering en wijze van toediening van Phlebodia (Phlebodia) wordt meestal individueel bepaald door een arts, afhankelijk van de aard en ernst van de ziekte. Hier zijn de algemene aanbevelingen voor gebruik:

  1. Voor volwassenen :
  • De gebruikelijke aanbevolen dosis Flebodia is 1 tablet (600 mg diosmin) per dag.
  • De tablet kan het beste 's ochtends, een half uur vóór de maaltijd, met veel water worden ingenomen.
  • De duur van de behandeling wordt meestal bepaald door de arts en is afhankelijk van de aard en ernst van de ziekte.
  1. Voor zwangere vrouwen:
  • De dosering van Flebodia voor zwangere vrouwen kan variëren afhankelijk van de toestand en de ernst van de veneuze problemen.
  • Het wordt doorgaans aanbevolen om te beginnen met een lage dosis, bijvoorbeeld 1 tablet (600 mg) per dag. Afhankelijk van de effectiviteit van de behandeling en de toestand van de patiënt kan de arts de dosering vervolgens aanpassen.
  • De duur van de inname wordt ook bepaald door de arts en kan variëren afhankelijk van de aard van de ziekte en de dynamiek ervan.
  1. Voor de kinderen :
  • Het gebruik van Flebodia bij kinderen wordt zelden voorgeschreven en mag alleen worden toegediend zoals voorgeschreven door een arts.
  • Dosering en wijze van toediening bij kinderen worden individueel bepaald, afhankelijk van leeftijd, gewicht en aard van de ziekte.

Gebruik Flebodia 600. tijdens zwangerschap

Het gebruik van Phlebodia tijdens de zwangerschap kan door een arts worden overwogen als dit nodig is om vaatproblemen te behandelen. Het is belangrijk op te merken dat de veiligheid van het gebruik van Phlebodia tijdens de zwangerschap nog niet volledig is vastgesteld en dat de beslissing om het middel te gebruiken met voorzichtigheid moet worden genomen en alleen na overleg met een arts.

In sommige landen kan Flebodia worden gebruikt voor de behandeling van spataderen en andere vaatziekten bij zwangere vrouwen. De werking ervan is gericht op het verbeteren van de microcirculatie van het bloed en het verminderen van oedeem, wat de symptomen van veneuze insufficiëntie kan verlichten.

Ondanks enkele positieve gegevens over de veiligheid van het gebruik van Flebodia tijdens de zwangerschap, wordt het echter nog steeds aanbevolen om het medicijn alleen in te nemen als het is voorgeschreven door een arts en in overeenstemming met zijn aanbevelingen.

Als een zwangere vrouw vaatproblemen heeft, moet zij met haar arts alle mogelijke risico's en voordelen van Flebodia in haar specifieke situatie bespreken. De arts zal de indicatie beoordelen, rekening houdend met de gezondheidsstatus van de moeder en de foetus, evenals met andere risicofactoren en contra-indicaties.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Flebodia kunnen variëren afhankelijk van de specifieke klinische situatie en individuele patiëntkenmerken. Contra-indicaties omvatten echter meestal de volgende aandoeningen:

  1. Individuele intolerantie : Het geneesmiddel kan bij sommige patiënten een allergische reactie veroorzaken. Daarom is het gebruik ervan gecontra-indiceerd als de patiënt allergische reacties heeft gehad op diosmin of andere componenten van Flebodia.
  2. Zwangerschap en borstvoeding : Hoewel Flebodia op grote schaal wordt gebruikt voor de behandeling van spataderen en andere vaatziekten bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, tonen sommige onderzoeken aan dat de veiligheid van het geneesmiddelgebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding mogelijk niet volledig is vastgesteld. Daarom vereist het gebruik van Flebodia tijdens deze perioden speciale aandacht en overleg met een arts.
  3. Acute tromboflebitis en trombo-embolie : Het gebruik van Flebodia kan ongewenst zijn bij acute tromboflebitis of trombo-embolie, omdat het geneesmiddel de bloedverdunning kan bevorderen en de bloeding kan doen toenemen.
  4. Pediatrische leeftijd : Gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van Flebodia bij kinderen zijn niet volledig vastgesteld. Daarom mag het gebruik van het medicijn bij kinderen alleen op voorschrift van een arts worden uitgevoerd.

Bijwerkingen Flebodia 600.

Flebodia wordt doorgaans goed verdragen door patiënten, maar sommige mensen kunnen bijwerkingen ervaren. Hier zijn enkele van de mogelijke bijwerkingen van Flebodia:

  1. Maagdarmstelselaandoeningen : In sommige gevallen kunnen patiënten last krijgen van dyspepsie , zoals misselijkheid, braken , diarree of buikpijn.
  2. Allergische reacties : Sommige mensen kunnen allergische reacties krijgen, zoals huiduitslag, jeuk of angio-oedeem . In zeldzame gevallen kunnen zich anafylactische reacties ontwikkelen die onmiddellijke medische aandacht vereisen.
  3. Hoofdpijn en duizeligheid : Sommige patiënten kunnen tijdens het gebruik van het geneesmiddel last krijgen van hoofdpijn of duizeligheid.
  4. Buikpijn en rugpijn : deze symptomen kunnen bij sommige patiënten voorkomen.
  5. Slaperigheid : Sommige mensen kunnen zich slaperig of moe voelen tijdens het gebruik van Flebodia.
  6. Andere zeldzame bijwerkingen: Andere zeldzame bijwerkingen zoals verhoogde bloeddruk, toegenomen pijn op de borst of slapeloosheid kunnen in geïsoleerde gevallen voorkomen.

Overdose

Informatie over een overdosis Flebodia is beperkt en gevallen van overdosering zijn doorgaans zeldzaam vanwege de lage toxiciteit van het geneesmiddel. Als er echter een hogere dosis dan aanbevolen wordt ingenomen of als zich symptomen voordoen die op een overdosis wijzen, moet medische hulp worden ingeroepen of moet er onmiddellijk contact worden opgenomen met een zorgverlener.

Symptomen van een overdosis Flebodia kunnen een toename van typische bijwerkingen omvatten, zoals gastro-intestinale stoornissen (misselijkheid, braken, diarree), duizeligheid, hoofdpijn en mogelijk een toename van allergische reacties.

De behandeling van een overdosis Phlebodia is doorgaans symptomatisch. Afhankelijk van de symptomen kan de arts een maagspoeling, inname van actieve kool en symptomatische therapie aanbevelen.

Interacties met andere geneesmiddelen

De interacties van Phlebodia (Phlebodia) met andere geneesmiddelen blijven beperkt en basisinformatie over interacties wordt alleen in sommige onderzoeken en klinische farmacokinetiek verstrekt. Niettemin moet met het volgende rekening worden gehouden:

  1. Anticoagulantia : Flebodia kan het effect van anticoagulantia (geneesmiddelen die de bloedstolling verminderen) zoals warfarine versterken. Patiënten die anticoagulantia gebruiken, moeten nauwlettend worden gecontroleerd op tekenen van bloedingen of stollingsstoornissen wanneer ze tegelijkertijd Flebodia gebruiken.
  2. Geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door cytochroom P450 : Phlebodia kan het metabolisme beïnvloeden van sommige geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door cytochroom P450-enzymen in de lever. Dit kan leiden tot veranderingen in de concentratie van deze geneesmiddelen in het bloed. Daarom wordt bij gelijktijdig gebruik van Flebodia met dergelijke geneesmiddelen een zorgvuldige controle en mogelijk een aanpassing van de dosering aanbevolen.
  3. Flavonoïdenversterkende geneesmiddelen : Phlebodia kan de werking van andere geneesmiddelen die flavonoïden bevatten versterken, wat kan leiden tot een versterking van hun effect of tot bijwerkingen.

Opslag condities

Phlebodia moet worden bewaard volgens de instructies van de fabrikant en de aanbevelingen van uw arts. Over het algemeen wordt het volgende aanbevolen:

  1. Opslagtemperatuur : Phlebodia moet worden bewaard bij een kamertemperatuur van maximaal 25°C.
  2. Bewaaromstandigheden : Het medicijn moet worden bewaard op een plaats beschermd tegen licht en vocht om ontleding van actieve ingrediënten te voorkomen.
  3. Verpakking : Na opening van de verpakking moeten de tabletten worden bewaard in een blisterverpakking of een donkere verpakking met een goed gesloten deksel.
  4. Toegang voor kinderen : Net als elk ander medicijn moet Flebodia buiten het bereik van kinderen worden bewaard om accidenteel gebruik te voorkomen.

Houdbaarheid

Zorg ervoor dat u de instructies van de fabrikant volgt met betrekking tot de vervaldatum van het medicijn. Gebruik Flebodia niet na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Flebodia 600." vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.